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Zaditen: Gebrauchsanweisungen, Bewertungen von Ärzten und ob das Arzneimittel Analoga hat

Zaditen ist eine Zubereitung, die Ketotifensubstanz als Wirkstoff enthält und zwei Wirkmechanismen aufweist. Das Werkzeug wird sowohl lokal als auch oral verwendet. Das Arzneimittel wird zur Langzeitprophylaxe und Vorbeugung von allergischen Erkrankungen verschiedener Genese verschrieben.

Das Medikament ist nicht zur Linderung akuter Anfälle geeignet, aber bei längerem Gebrauch (insbesondere vor Beginn der saisonalen Blüte von Pflanzen) treten Symptome einer Überempfindlichkeit entweder nicht auf oder entwickeln sich in einem geringeren Ausmaß, ohne die Lebensqualität des Patienten zu beeinträchtigen.

Hersteller

Das Medikament wird unter dem Markennamen Zaditen von Novartis hergestellt, einem Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Basel (Schweiz). Novartis ist ein Hersteller von Original-Medikamenten und Generika. Das Unternehmen umfasst die weltweit größten Pharmaunternehmen, darunter Sandoz und Hexal.

Derzeit wird Zaditen auch von anderen Herstellern produziert, darunter auch Sigma-Tau Arzneimittel, Deutschland.

Gebrauchsanweisung

Die Antiallergika-Klasse umfasst Arzneimittel verschiedener pharmazeutischer Gruppen. Und jedes Werkzeug hat seine eigenen Angaben. Der Patient wird also gewarnt, dass Zaditen eine lange, aber verzögerte Wirkung hat. Aus diesem Grund sollte das Gerät nur gemäß den Anweisungen des Arztes gemäß den Empfehlungen in der Gebrauchsanweisung verwendet werden. Darüber hinaus schließt die Einnahme des Medikaments nicht aus, dass der Kontakt mit etablierten Allergenen eingeschränkt werden muss.

Formen der Freigabe

Zadeten ist in verschiedenen Dosierungsformen erhältlich:

  • Augentropfen;
  • Pillen;
  • Kapseln;
  • Sirup für Kinder.

Jede Form der Freisetzung wird auf eine bestimmte Gruppe von Krankheiten angewendet.

Beschreibung und Zusammensetzung

Der Wirkstoff ist Ketotifenfumarat. Die Dosierung des Wirkstoffs in verschiedenen Freisetzungsformen:

  • Tabletten enthalten 1 mg Ketotifenfumarat;
  • Sirup - 0,2 mg in 1 ml;
  • Augentropfen - 1 mg pro 1 ml.

Andere Bestandteile (Hilfsstoffe):

  • Tabletten: Magnesiumstearat, Maisstärke, Laktose (Milchzucker);
  • Sirup: Bananenaroma, Natriumpropylparahydroxybenzoat (E217), Natriumsalz, Methylparahydroxybenzoat (E219), Zitronensäure, Natriummonohydrogenphosphat, hydrierter Glucosesirup und Wasser;
  • Augentropfen: Glycerin, Natriumhydroxid, Benzalkoniumchlorid, Wasser.

Tabletten sind weiß und rund, Durchmesser 7 mm. Zum einen haben sie ein Graduierungszeichen und im Tiefdruck die Buchstaben „HI“. Jede Schachtel enthält 30 Tabletten (3 Blisterstreifen à 10 Stück).

Sirup ist klar, farblos oder hellgelb und riecht nach Bananen. Die Packung enthält eine 200 ml Flasche und einen Messbecher.

Die Augentropfen sind klar, farblos oder hellgelb. Jede Packung enthält eine 25-ml-Durchstechflasche.

Pharmakologische Gruppe

Zaditen ist ein antiallergisches Medikament aus der Gruppe der Mastzellmembran-Stabilisatoren.

Pharmakodynamik

In Übereinstimmung mit den Daten klinischer Studien, die in vivo durchgeführt wurden, enthält der Wirkstoff des Arzneimittels:

  • blockiert die Entwicklung einer immunologischen Überempfindlichkeitsreaktion bei Kontakt mit einem Allergen;
  • verhindert die Ansammlung von Eosinophilen in Geweben, die mit einem Erregungsmittel interagieren;
  • bei Patienten mit Asthma verhindert die Entwicklung von Bronchospasmus.

In In-vitro-Experimenten blockiert Ketotifen die Freisetzung der Hauptmediatoren der Allergie: Histamin, Leukotriene der Subtypen C4 und SRS-A, Thrombozytenaktivierungsfaktor.

Darüber hinaus hat der Wirkstoff Zaditena eine direkte antiallergische Wirkung, die die H1-Histamin-Rezeptoren blockiert.

Pharmakokinetik

Absorption Bei oraler Darreichungsform beträgt die Bioverfügbarkeit mindestens 60%. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden nach 3 Stunden erreicht.

Verteilung Wenn es aufgenommen wird, bindet es zu 75% an Serumproteine.

Biotransformation. Wenn es in Form von Tabletten oder Sirup verwendet wird, unterliegt es der Wirkung des ersten Durchgangs durch die Leber. Daher ist die Halbwertszeit in 2 Stufen unterteilt. Die erste dauert 3-5 Stunden, die zweite - bis zu einem Tag.

Beseitigung Bei systemischer Anwendung wird 48 Stunden nach der Einnahme ungefähr 1% der aufgenommenen Ketotifen im Urin in unveränderter Form und bis zu 70% in Form von Metaboliten gefunden, hauptsächlich Ketotifen-N-glucuronid.

Bei Kindern sind die pharmakokinetischen Parameter des Arzneimittels die gleichen wie bei Erwachsenen.

Bei der Anwendung als Augentropfen wird Ketotifen nicht im systemischen Kreislauf nachgewiesen.

Daten zu den pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels in bestimmten Kategorien von Patienten werden nicht gegeben.

Über den Wirkstoff

Ketotifen ist ein Teil von Zaditen in Form von Fumarat. Der internationale, nicht proprietäre Name (INN) ist Ketotifen. Die empirische Formel lautet C19H19NOSˑC4H4O4, das Molekulargewicht beträgt 425,5. Äußerlich ist es ein Pulver mit einer kristallinen Struktur von gelblich-grauer Tönung mit einem ausgeprägten Bittergeschmack. In Form von Fumarata ist es gut in Wasser löslich, zeigt Stabilität in sauren Lösungen. ATX-Code S01GX08.

Indikationen zur Verwendung

Erwachsene In Tablettenform wird das Medikament verschrieben für:

  • Langzeitbehandlung von Asthma bronchiale (das Instrument ist jedoch nicht zur Linderung akuter Anfälle der Krankheit geeignet);
  • Prävention und Behandlung von saisonaler Pollinose, einschließlich allergischer Rhinitis;
  • als Teil einer komplexen Therapie bei atopischen und allergischen Läsionen der epidermalen Abdeckung.

In Form von Augentropfen wird Zadyten zur Behandlung und Vorbeugung der durch eine Überempfindlichkeitsreaktion auf Allergene verursachten Verschlechterung der Konjunktivitis angewendet.

Kinder Zaditen Baby wird in Form von Sirup oder Tropfen verordnet. Die Indikationen für die Verwendung sind gleich.

Gegenanzeigen

Eine absolute Kontraindikation ist eine Überempfindlichkeit gegen Ketotifen oder einen anderen Bestandteil. Relative Einschränkungen sind Asthma bronchiale, die eine Langzeitkortikosteroidtherapie und Epilepsie erfordern. Bei Epilepsie kann Zaditen die Schwelle für das Auftreten von Anfällen drastisch senken.

Applikationsmethode und Dosierungsschema

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre. Als Standarddosis wird 1 Tablette zweimal täglich in 1 mg angewendet. Sie werden am besten mit Wasser oder einem anderen Getränk zum Frühstück und Abendessen geschluckt. Die Tablette kann vorab in der Flüssigkeit gelöst werden.

Die korrekte Menge an Sirup wird oft mit dem beiliegenden Messbecher gemessen. Die Dauer der Behandlung hängt von vielen Faktoren ab, da der Verlauf der Therapie vom Arzt bestimmt wird.

Verwendung in der pädiatrischen Praxis.

Kinder von 6 Monaten bis 6 Jahren. Die Standardanfangsdosis in Form eines Sirups beträgt zweimal täglich 2,5 ml. Tabletten trinken 0,5 mg zweimal täglich. Augentropfen werden nach folgendem Schema verwendet: Po1 Tropfen zweimal täglich in beide Augen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 6 Wochen.

Kindern von 6 Monaten bis 3 Jahren wird nicht mehr als 1 mg Ketotifen pro Tag angezeigt.

Bei Kindern von 3 bis 6 Jahren beträgt die Gesamtdosis 2 mg pro Tag nicht.

Algorithmus zur Verwendung von Augentropfen:

  1. Waschen Sie Ihre Hände gründlich mit Seife.
  2. Öffne die Flasche. Berühren Sie die Spitze nicht, nachdem Sie die Flasche geöffnet haben.
  3. Neige deinen Kopf nach hinten.
  4. Ziehen Sie das untere Augenlid mit dem Finger nach unten und halten Sie die Flasche in der anderen Hand. Drücken Sie den Behälter so zusammen, dass ein Tropfen ins Auge fällt.
  5. Schließen Sie die Augen und drücken Sie die Fingerspitze 1-2 Minuten lang auf den Augenwinkel. Dadurch wird ein Fallen durch den Tränenkanal im Hals verhindert, und die meisten Medikamente bleiben an der richtigen Stelle. Wiederholen Sie ggf. die Schritte 3 bis 5 mit dem anderen Auge.
  6. Verschließen Sie den Behälter nach Gebrauch mit Tropfen.

Zur Dosierung des Sirups verwendete Messbecher. Nach jedem Gebrauch mit fließendem Wasser spülen.

Nebenwirkungen

Unter den möglichen Nebenwirkungen (von 1 bis 10 pro 100 Personen) werden selten gefunden:

  • Aufregung, Angst, Nervosität, Irritation und Schlaflosigkeit. Besonders Kinder und ältere Menschen neigen zu diesem Symptom;
  • Schläfrigkeit, Müdigkeit, reduzierte Bewegungskoordination und Tastempfindlichkeit.

Sehr selten (weniger als 1 von 100 Menschen ist betroffen) berichten sie über:

  1. Trockenheit der Mund- und Nasenschleimhäute. Wenn dieses Symptom auftritt, können Kaugummi oder Eiswürfel lutschen. Wenn das Medikament für längere Zeit verschrieben wird, müssen die Zähne sorgfältig überwacht und der Zahnarzt öfter besucht werden.
  2. Unterschiedlicher Schweregrad von Schwindel, Kopfschmerzen, Tinnitus. Die Symptome treten häufig zu Beginn der Therapie auf und bestehen ohne weitere Behandlung.
  3. Störungen des Verdauungstraktes: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall oder umgekehrt, ein Stuhl. Um diese Probleme zu vermeiden, werden Medikamente zu den Mahlzeiten eingenommen.
  4. Ophthalmologische Pathologien: Verdoppelung, verschwommenes Sehen, unzureichende Produktion von Tränenflüssigkeit, die zu trockenen Augen führen. Um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu verhindern, lehnen sie während der gesamten Behandlungsdauer Kontaktlinsen ab, tragen feuchtigkeitsspendende Augentropfen (künstliche Tränen) auf und reduzieren die visuelle Belastung.
  5. Erhöhtes Körpergewicht infolge erhöhten Appetits. Der Patient sollte angewiesen werden, eine kalorienarme Diät zu nehmen, und bei längeren Kursen einen Ernährungsberater zu Rate ziehen.
  6. Pathologien der Leber: Zunahme des Bauchvolumens, Gelbsucht der Sklera, sichtbare Schleimhäute und / oder Haut. Das Auftreten solcher schrecklichen Symptome sollte den Arzt sofort benachrichtigen.
  7. Überempfindlichkeit.

Patienten, die unter Sjögren-Syndrom leiden, werden mit großer Vorsicht verschrieben, haben Probleme mit dem Wasserlassen durch eine vergrößerte Prostata und haben Epilepsie. Wenn während des Empfangs Nebenwirkungen auftreten, die nicht in dieser Liste aufgeführt sind, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

ZADITEN

Hilfsstoffe: Fumarsäure, Magnesiumstearat, Maisstärke, vorgelatinisierte Maisstärke, Laktose.

10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (3) - packt Karton.

Antiallergische Mittel. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Stabilisierung von Mastzellmembranen und einer Abnahme der Freisetzung von Histamin, Leukotrienen und anderen biologisch aktiven Substanzen aus diesen verbunden. Unterdrückt die durch Blutplättchen aktivierte faktorinduzierte Anhäufung von Eosinophilen in den Atemwegen. Verhindert Anfälle von Asthma bronchiale, einige andere Manifestationen von allergischen Reaktionen des unmittelbaren Typs. Blockiert Histamin H1-Rezeptoren.

Nach der Einnahme wird der Magen-Darm-Trakt fast vollständig resorbiert. Eine gleichzeitige Mahlzeit hat keinen Einfluss auf den Absorptionsgrad von Ketotifen. Während des "ersten Durchgangs" durch die Leber zu 50% metabolisiert. Cmax im Blutplasma wird innerhalb von 2-4 Stunden erreicht, die Plasmaproteinbindung beträgt 75%

Anzeige in zwei Phasen. T1/2 In der Anfangsphase sind es 3 bis 5 Stunden, in der Endphase - 21 Stunden - es wird von den Nieren ausgeschieden, 60 bis 70% als Metaboliten, 1% - unverändert.

Vorbeugung von allergischen Erkrankungen Atopisches Asthma bronchiale, allergische Bronchitis, Heuschnupfen, allergische Rhinitis, allergische Dermatitis, Urtikaria, allergische Konjunktivitis.

Überempfindlichkeit gegen Ketotifen.

Nimm nach innen. Erwachsene - 1 mg zweimal täglich (morgens und abends) zu den Mahlzeiten. Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 4 mg erhöht werden.

Maximale Tagesdosen: für Erwachsene - 4 mg.

Für Kinder ab 3 Jahren 1 mg 2-mal pro Tag; im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren - 500 mg jeweils 2 mal pro Tag.

Seitens des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit, leichter Schwindel, Verlangsamung der psychischen Reaktionen, die in der Regel einige Tage nach Beginn der Behandlung verschwinden.

Seitens des Verdauungssystems: mögliche Steigerung des Appetits; selten - dyspeptische Symptome, trockener Mund.

Aus dem hämopoetischen System: Thrombozytopenie.

Aus dem Harnsystem: Dysurie, Blasenentzündung.

Seitens des Stoffwechsels: Erhöhung des Körpergewichts.

Ketotifen kann die Wirkung von Beruhigungsmitteln, Hypnotika, Antihistaminika und Ethanol verstärken.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Ketotifen mit oralen Antidiabetika nahm die Anzahl der Thrombozyten reversibel ab.

Die therapeutische Wirkung von Ketotifen entwickelt sich langsam über 1-2 Monate.

Eine laufende Anti-Asthma-Therapie sollte mindestens 2 Wochen nach Beginn der Behandlung mit Ketotifen fortgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ketotifen und Bronchodilatatoren kann die Dosis der letzteren manchmal reduziert werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Patienten, die Ketotifen einnehmen, sollten von potenziell gefährlichen Aktivitäten absehen, die mit der Notwendigkeit erhöhter Aufmerksamkeit und schneller psychomotorischer Reaktionen verbunden sind.

In der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Trimester, ist eine Anwendung nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Da Ketotifen in die Muttermilch eindringt, sollte seine Verwendung während der Stillzeit über den Abbruch der Stillzeit entscheiden.

Zaditen

Zaditen: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Zaditen

ATX-Code: S01GX08

Wirkstoff: Ketotifen (Ketotifen)

Hersteller: Excellence (Excelvision) (Frankreich); Sandoz Pharma Ltd. (Sandoz Pharma Ltd.) (Indien); Sandoz Pharma (Schweiz); Krka dd (KRKA, d. D.) (Slowenien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 20.04.2014

Zaditen - Antiallergikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Tabletten (10 Stück in einer Blisterstreifenpackung, in einer Packung mit 3 Packungen);
  • Sirup für Kinder (100 ml in Flaschen);
  • Augentropfen: klare, farblose oder gelbliche Flüssigkeit, geruchlos (5 ml in Plastikflaschen mit Pipette, in einem Kartonbündel eine Flasche).

Wirkstoff Zaditena - Ketotifen:

  • 1 Tablette - 1 mg (in Form von Hydrogenfumarat);
  • 1 ml Sirup - 0,2 mg;
  • 1 ml Tropfen - 0,25 mg, entsprechend 0,345 mg Ketotifenhydrofumarat.

Hilfskomponenten in der Zusammensetzung der Tropfen: Natriumhydroxid (1 M Lösung), Glycerin, Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Pharmakologische Eigenschaften

Zaditen zeichnet sich durch einen Antihistamin-Effekt aus, der sich sowohl in der systemischen als auch in der lokalen Anwendung manifestiert.

Pharmakodynamik

Sowohl in vitro als auch in vivo hemmt Ketotifen die Freisetzung von Mediatoren (Plättchenaktivierungsfaktor, Histamin, Prostaglandine und Leukotriene) aus Zellen, die an allergischen Reaktionen des Typs I (Neutrophilen, Basophilen, Eosinophilen und Mastzellen) beteiligt sind. Das Medikament hilft bei der Unterdrückung der Chemotaxis, verhindert die Aktivierung und Degranulation von Eosinophilen, stabilisiert die Zellmembranen, indem es die Phosphodiesterase hemmt und den Gehalt an Cyclo-AMP reduziert. Auch Ketotifen ist ein Blocker N1-Histaminrezeptoren.

Pharmakokinetik

Bei der Verwendung von Zaditen in Form von Augentropfen lag der Ketotifengehalt im Blut nach 14-tägiger Instillation in die Bindehauthöhle überwiegend unter der Grenze der quantitativen Bestimmung von 20 pg / ml.

Bei systemischem Einsatz werden etwa 50% des Wirkstoffs durch den First-Pass-Effekt in der Leber metabolisiert. Die maximale Konzentration von Ketotifen im Blutplasma wird innerhalb von 2-4 Stunden nach der oralen Verabreichung aufgezeichnet. Der Bindungsgrad an Plasmaproteine ​​beträgt 75%.

Ketotifen wird zweiphasig ausgeschieden. Die frühe Halbwertszeit beträgt 3 bis 5 Stunden, und das Medikament wird nach 21 Stunden endgültig aus dem Körper entfernt. Ketotifen wird im Urin ausgeschieden: 60–70% der Dosis werden als inaktive Glucuronid-Metaboliten und 1% in unveränderter Form eingenommen.

Indikationen zur Verwendung

Tabletten und Sirup für Kinder

  • Prävention und Behandlung von chronischer und akuter Urtikaria, atopischer Dermatitis, allergischer Rhinitis, Konjunktivitis;
  • Allergische Bronchitis;
  • Prävention von Asthma bronchiale, einschließlich Mischform;
  • Heuschnupfen (asthmatische Symptome).

Augentropfen

Allergische Konjunktivitis (Vorbeugung und Behandlung).

Gegenanzeigen

  • Schwangerschaftszeit;
  • Individuelle Überempfindlichkeit gegen Ketotifen.

Darüber hinaus ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert:

  • Tabletten und Sirup: Stillzeit;
  • Augentropfen: Kinder unter 12 Jahren.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz oder Epilepsie ist Vorsicht geboten, Tabletten und Sirup zu verschreiben.

Die Anwendung von Augentropfen Zadyten während der Stillzeit sollte von einem Arzt begleitet werden.

Dosierung und Verwaltung

Pillen

Zaditen-Tabletten werden oral zu den Mahlzeiten eingenommen. Dosierungsschema für Erwachsene - 1 mg zweimal täglich (morgens und abends). Die Behandlung dauert 3 Monate oder mehr. Bei unzureichender klinischer Wirkung kann eine Einzeldosis auf 2 mg erhöht werden. Es wird empfohlen, die Therapie schrittweise (innerhalb von 2-4 Wochen) abzubrechen.

Sirup für Kinder

Sirup Zaditen akzeptieren innen. Die empfohlene Dosierung hat Altersgrenzen:

  • Alter bis zu 6 Monaten - bei 0,05 mg pro 1 kg Gewicht;
  • 6 Monate bis 3 Jahre - 0,5 mg zweimal täglich;
  • 3 Jahre und älter - 1 mg zweimal täglich.

Die Behandlung sollte mindestens 3 Monate fortgesetzt werden.

Die Aufhebung des Arzneimittels erfolgt mit einer schrittweisen Dosisreduktion für 0,5-1 Monate.

Augentropfen

Zaditens Augentropfen werden konjunktival verwendet. Tägliche Dosis - 1 Tropfen 2 mal täglich für eineinhalb Monate. Die Instillation wird in beiden Augen durchgeführt.

Nebenwirkungen

Tabletten und Sirup für Kinder

  • Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, Verstopfung, erhöhter Appetit, Gastralgie;
  • Nervensystem: Schwindel, Benommenheit, Verlangsamung der Reaktionsgeschwindigkeit (nach 2-3 Tagen Therapie), Müdigkeit, Sedierung; selten - Schlafstörungen, Angstzustände, Nervosität (insbesondere bei Kindern);
  • Harnsystem: Blasenentzündung, Dysurie;
  • Andere: allergische Hautreaktionen, Thrombozytopenie, Gewichtszunahme.

Augentropfen

  • Sehorgan: selten - trockene Augen, verminderte Sehschärfe; in einigen Fällen Photophobie, Schmerzen während der Instillation, Schmerzgefühl in den Augen, Konjunktivitis, subkonjunktivale Blutungen;
  • Dermatologische Reaktionen: selten - Hautausschlag; In einigen Fällen - allergische Reaktionen, Ekzem;
  • Sonstiges: selten - Müdigkeit, Kopfschmerzen; in einigen Fällen trockener Mund.

Überdosis

Fälle von Überdosierung Zadetena in Form von Augentropfen sind nicht registriert.

Bei der Einnahme des Medikaments in Form von Tabletten oder Sirup für Kinder in hohen Dosen können die folgenden Symptome beobachtet werden: Bewusstseinsstörung (von Schläfrigkeit bis zur vollständigen Desorientierung), Anfälle, schneller Herzschlag, starker Blutdruckabfall, wiederkehrendes Koma.

In diesem Fall sollten Sie den Magen waschen (wenn nicht sehr lange nach der Einnahme von Zaditen) und den Patienten mit Aktivkohle ernennen. Eine symptomatische Therapie wird ebenfalls empfohlen. Bei Krämpfen werden Benzodiazepine oder Barbiturate verabreicht.

Besondere Anweisungen

Zaditensirup und Tabletten sollen Asthmaanfälle nicht lindern. Bei Patienten mit bronchospastischem Syndrom und bronchialem Asthma nach Verschreibung von Zaditen, Absetzen der vorherigen Therapie mit Glukokortikoiden und Beta-Adrenomimetika sollten adrenocorticotrope Hormone schrittweise durchgeführt werden, wobei die tägliche Dosis mindestens 2 Wochen lang reduziert wird.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Pillen oder Sirup und oralen Antidiabetika ist eine regelmäßige Kontrolle der Thrombozytenzahl im peripheren Blut erforderlich.

Aufgrund des Risikos eines erneuten Auftretens asthmatischer Symptome ist eine abrupte Unterbrechung der Behandlung mit Pillen oder Sirup kontraindiziert. Bei starker sedierender Wirkung wird empfohlen, die übliche Dosis während der ersten 2 Wochen der Therapie zu reduzieren.

Der Sirup enthält 2,35% (des Gesamtvolumens) Ethanol und 600 mg / ml Kohlenhydrate.

Verwenden Sie keine Tropfen zur Reizung oder Entzündung der Augen und tragen Sie Kontaktlinsen. Es wird empfohlen, Kontaktlinsen vor jeder Instillation zu entfernen und nur 15 Minuten nach dem Eingriff zu tragen.

In Kombination mit anderen Tropfen ophthalmischer Mittel zur lokalen Anwendung sollte die Instillation mit einer Pause von 5 Minuten durchgeführt werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Während des Zeitraums der Applikation der Tropfen kann der Patient die Fahrzeuge und Mechanismen nicht kontrollieren.

Bei der Behandlung mit Tabletten oder Sirup muss bei potenziell gefährlichen Aktivitäten mit Vorsicht vorgegangen werden, deren Umsetzung erhöhte Aufmerksamkeit und eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen einschließlich der Kontrolle von Fahrzeugen und Mechanismen erfordert.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da klinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung aller Dosierungsformen von Zaditen während der Schwangerschaft nicht vorliegen, ist das Arzneimittel für Frauen während der Schwangerschaft nicht indiziert.

Tabletten und Sirup sind während der Stillzeit kontraindiziert. Falls nötig, sollte das Stillen unterbrochen werden (Absetzen).

Augentropfen Zaditen-Frauen, die ein Kind stillen, können unter strenger ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Verwenden Sie in der Kindheit

Gemäß den Anweisungen wird Zaditen in der pädiatrischen Praxis gemäß den Indikationen und dem Dosierungsschema verwendet.

Altersbeschränkungen: für Tropfen von 3 oder 12 Jahren (abhängig vom Hersteller des Arzneimittels); Tabletten, die Kindern über 3 Jahren verschrieben werden.

Mit anormaler Leberfunktion

Patienten mit Leberversagen sollten vorsichtig Pillen und Zadyten-Sirup einnehmen.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Die gleichzeitige Verwendung von Tabletten oder Sirup Zaditena verstärkt die Wirkung von Antihistaminika, Hypnotika, Ethanol.

In Kombination mit hypoglykämischen Mitteln erhöht sich das Risiko einer Thrombozytopenie.

Die Wechselwirkung von Tropfen mit anderen Medikamenten ist nicht installiert.

Analoge

Analoga von Zaditen sind: Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen-Sofarma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromoheksal, Lastakafta, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Cho.

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre, nach einem Leck in der Flasche mit Tropfen 1 Monat.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Bewertungen über Zadita

Meist positive Bewertungen über Zaditen. Patienten halten es für sehr wirksam bei der Bekämpfung von Allergieerscheinungen. Sie stellen auch das fast vollständige Fehlen von Nebenwirkungen fest, beklagen sich jedoch häufig über die hohen Kosten.

Preis Zaditen in Apotheken

Im Durchschnitt liegt der Preis für Zaditen in Form von Tabletten mit einer Dosierung von 1 mg pro 30 Stck. in der Packung ist etwa 1780 Rubel.

Sirup für Kinder und Augentropfen stehen derzeit nicht zum Verkauf.

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Spezialität "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Zaditen-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften

Tabletten sind weiß, gelblichweiß oder grauweißweiß, rund, flach, mit abgeschrägten Kanten, einseitig gekerbt;

Zusammensetzung

1 Tablette enthält 1 mg Ketotifen (in Form von Fumarat)

Hilfsstoffe: Laktose, Maisstärke, Magnesiumstearat.

Formular freigeben

Pharmakotherapeutische Gruppe.

Antihistaminika zur systemischen anwendung. ATC-Code R06A X17.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakologische. Ketotifen hemmt die Wirkung einiger körpereigener Substanzen, die Entzündungsmediatoren sind und somit entzündungshemmend wirken. Ketotifen ist kein Bronchodilatator.

Laborexperimentelle Studien haben eine Reihe von Ketotifen-Eigenschaften identifiziert, die bei der Umsetzung der Anti-Asthma-Wirkung eine Rolle spielen können.

  • Inhibieren der Freisetzung von Allergiemediatoren wie Histamin und Leukotrienen;
  • Unterdrückung der primären Wirkung des Antigens auf Eosinophile (aufgrund der Beteiligung rekombinanter humaner Cytokine) und folglich Hemmung der Aufnahme von Eosinophilen in Entzündungsbereichen;
  • Hemmung der Entwicklung einer Hyperreaktivität der Atemwege, die mit der Plättchenaktivierung unter dem Einfluss von PAF (Plättchenaktivierungsfaktor) oder durch neurogene Aktivierung aufgrund von Sympathomimetika oder Kontakt mit einem Allergen verbunden ist.

Ketotifen ist ein wirksames antiallergisches Medikament, das die Eigenschaften einer nicht kompetitiven Blockade von Histamin-H 1 -Rezeptoren besitzt. Daher kann Ketotifen auch anstelle der klassischen Histamin-H 1 -Rezeptorblocker verwendet werden.

Saugkraft und Bioverfügbarkeit. Nach Einnahme absorbierte Zadyten fast vollständig. Die Bioverfügbarkeit beträgt ungefähr 50%, was mit dem Metabolismus während des "ersten Durchgangs" durch die Leber zusammenhängt. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration beträgt 2-4 Stunden.

Verteilt Die Plasmaproteinbindung beträgt 75%.

Stoffwechsel Der Hauptmetabolit ist Ketotifen-N-Glucuronid, das fast keine pharmakologische Aktivität aufweist.

Die Natur des Ketotifenstoffwechsels bei Kindern ist die gleiche wie bei Erwachsenen, aber die Clearance ist höher. Daher benötigen Kinder, die älter als 3 Jahre sind, die gleiche Dosis wie Erwachsene.

Fazit Die Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper erfolgt in zwei Phasen: Die kürzere Phase hat eine Halbwertszeit von 3 bis 5 Stunden. länger als die Phase - 21 Stunden. Innerhalb von 48 Stunden wird der Hauptteil der akzeptierten Einzeldosis im Urin ausgeschieden: 1% - unverändert und 60 - 70% - als Metaboliten.

Der Einfluss von Lebensmitteln. Das Essen beeinflusst die Bioverfügbarkeit von Zaditen unabhängig von der Darreichungsform nicht

Hinweise

Langzeitprophylaxe:

  • Asthma bronchiale (alle Formen, auch gemischt)
  • allergische Bronchitis;
  • asthmatische Symptome bei Heuschnupfen.

Zaditen zur Linderung eines asthmatischen Anfalls unwirksam.

Prävention und Behandlung von allergischen Polysystemerkrankungen:

  • akute und chronische Urtikaria,
  • atopische Dermatitis
  • allergische Rhinitis und Konjunktivitis.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene 1 Tablette (1 mg) 2-mal täglich (morgens und abends). Wenn der Patient dazu neigt, eine sedierende Wirkung zu entwickeln, wird eine langsame Dosissteigerung in der ersten Woche der Behandlung empfohlen - eine anfängliche Dosis von 1/2 Tablette 2-mal täglich mit anschließender Erhöhung der vollen therapeutischen Dosis. Bei Bedarf können Sie die Tagesdosis auf 4 mg erhöhen, dh 2 Tabletten zweimal täglich. Bei Verwendung einer Überdosis kann mit einem schnelleren Wirkungseintritt gerechnet werden.

Gleichzeitige Anwendung von Bronchodilatatoren. Bei gleichzeitiger Anwendung von Zadyten und Bronchodilatatoren kann die Häufigkeit der Verabreichung der letzteren reduziert werden.

Wenn Zaditen abgebrochen werden soll, sollte dies schrittweise über einen Zeitraum von 2 bis 4 Wochen erfolgen. In diesem Zeitraum können Asthma-Symptome erneut auftreten.

Verwenden Sie bei Kindern. Kindern über 3 Jahren wird zweimal täglich 1 Tablette (1 mg) mit morgens und abends verschrieben.

Kinder bis 3 Jahre verschrieben andere Darreichungsformen.

Klinische Beobachtungen entsprechen pharmakokinetischen Daten und zeigen, dass Kinder im Vergleich zu Erwachsenen möglicherweise höhere Dosen (in mg / kg Körpergewicht) benötigen, um optimale Behandlungsergebnisse zu erzielen. Hohe Dosistoleranz ist die gleiche wie bei kleinen Dosen.

Verwenden Sie bei älteren Menschen. Die Erfahrung mit Zaditen zeigt, dass für ältere Menschen keine besonderen Empfehlungen erforderlich sind.

Nebenwirkungen

Zu Beginn der Behandlung ist ein beruhigender Effekt möglich, seltener - trockener Mund und leichter Schwindel. In der Regel werden diese Phänomene jedoch bei einer weiteren Behandlung selbständig. Manchmal, besonders bei Kindern, wurden Symptome einer Reizung des Zentralnervensystems wie Erregung, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit und erhöhte Erregbarkeit festgestellt. Es gibt Berichte über Gewichtszunahme.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Ketotifen oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.

Überdosis

Die Hauptsymptome einer akuten Überdosierung sind: Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörung, Verwirrung und Desorientierung; Tachykardie und Hypotonie vor allem bei Kindern - Angstzustände, Krampfanfälle, reverses Koma.

Symptomatische Behandlung. Wenn das Medikament vor kurzem eingenommen wird, ist eine Magenspülung angezeigt. Aktivkohle kann nützlich sein. Bei Bedarf symptomatische Behandlung und Überwachung der Funktionsparameter des Herz-Kreislaufsystems. Bei Erregung und Krämpfen werden kurzwirkende Barbiturate oder Benzodiazepine verschrieben.

Anwendungsfunktionen

Zu Beginn einer Langzeitbehandlung sollte Zaditenom die symptomatischen und prophylaktischen Mittel gegen Asthma nicht sofort abbrechen, die der Patient einnimmt. Dies gilt insbesondere für systemische Glukokortikoide durch das mögliche Vorhandensein einer Nebenniereninsuffizienz bei steroidabhängigen Patienten. In diesen Fällen kann ein Zeitraum von bis zu 1 Jahr erforderlich sein, um die normale Reaktion auf Hypophysen-Nebennieren-Stress wiederherzustellen.

Bei Patienten, die Zaditen gleichzeitig mit oralen Antidiabetika erhielten, kam es selten zu einer reversiblen Abnahme der Thrombozytenzahl. Daher sollte bei Patienten, die gleichzeitig Antidiabetika einnehmen, die Anzahl der Blutplättchen im peripheren Blut überwacht werden. Es gibt separate Berichte über das Auftreten von Anfällen während der Behandlung. In Anbetracht der Tatsache, dass Zaditen die Schwelle der krampfartigen Bereitschaft herabsetzen kann, ist Vorsicht geboten, wenn es Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte verschrieben wird.

Schwangerschaft und Stillzeit. Obwohl im Tierversuch bei Anwendung von Zaditen in von Tieren tolerierten Dosen keine Auswirkungen auf die Schwangerschaft und die Entwicklung der Re- und Postnatalen beobachtet wurden, ist seine Sicherheit während der Schwangerschaft beim Menschen nicht belegt. Daher kann Zadyten während der Schwangerschaft nur in Notfällen verschrieben werden.

Studien an Ratten haben gezeigt, dass Ketotifen in die Muttermilch übergeht. Es wird angenommen, dass Ketotifen auch in die Muttermilch übergeht. Frauen, die Zaditen einnehmen, sollten daher nicht stillen.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Arbeit mit Mechanismen. In den ersten Tagen der Behandlung mit Zaditen kann sich die Reaktionsgeschwindigkeit des Patienten verlangsamen. Daher sollte er vorsichtig sein, wenn Sie mit dem Auto fahren, mit Mechanismen arbeiten usw.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Zaditen kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, das zentrale Nervensystem unterdrücken, sowie Antihistaminika und Alkohol.

Aufbewahrungsbedingungen.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Haltbarkeit - 4 Jahre.

Zaditen

Lateinischer Name: Zaditen

ATX-Code: S01GX08

Wirkstoff: Ketotifen

Hersteller: Excelvision (Frankreich)

Beschreibung relevant für: 15.11.17

Zaditen - ein Medikament, das zur Gruppe der antiallergischen Medikamente gehört.

Wirkstoff

Form und Zusammensetzung freigeben

Zaditen ist in zwei Dosierungsformen erhältlich.

Zaditen, Tabletten - weiß, gelblich oder gräulich, runde, flache, abgeschrägte Kanten, Kerbe auf einer Seite. Verpackt in Blisterpackungen à 10 Stück.

Zaditen, Augentropfen - eine transparente, geruchlose, gelbliche Lösung. Verpackt in Plastikflaschen von 5 ml.

Indikationen zur Verwendung

Bronchialasthma (in der Zeit der Exazerbation und zur Vorbeugung von Anfällen); allergische Krankheiten; allergische Rhinitis; atopische Dermatitis; Urtikaria (akut und chronisch); allergische Konjunktivitis.

Gegenanzeigen

Zaditen ist im Falle einer übermäßigen Empfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

Bei Epilepsie, Leberversagen und bei der Behandlung von Kindern unter 3 Jahren ist Vorsicht geboten (wenn der potenzielle Nutzen der Einnahme des Arzneimittels die möglichen Risiken überwiegt).

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Gebrauchsanweisung Zaditen (Methode und Dosierung)

Zaditen-Tabletten werden oral zu den Mahlzeiten eingenommen.

Erwachsene: 1 mg zweimal täglich (morgens und abends). Bei Bedarf kann die Tagesdosis auf 4 mg erhöht werden.

Maximale Tagesdosis: 4 mg.

Kinder ab 3 Jahren: 1 mg zweimal täglich; von 6 Monaten bis 3 Jahren: 500 μg zweimal täglich.

Augentropfen sollten konjunktivale verwendet werden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tropfen zweimal täglich in beide Augen.

Behandlungsverlauf: nicht mehr als 6 Wochen.

Nebenwirkungen

Gleich zu Beginn der Behandlung mit einem Medikament kann seltener eine beruhigende Wirkung auf den Körper beobachtet werden - leichter Schwindel und trockener Mund. Normalerweise vergehen diese Phänomene von selbst.

In einigen Fällen zeigen Patienten, insbesondere Kinder, Anzeichen einer ZNS-Reizung, wie erhöhte Reizbarkeit, Erregung und Schlaflosigkeit. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen nach Einnahme der Tabletten Zaditen überschreitet nicht 1%.

Folgende Nebenwirkungen sind während der medikamentösen Therapie möglich:

  • Auf der Seite des Verdauungssystems: Verstopfung, gesteigerter Appetit, Erbrechen, Übelkeit und Magenschmerzen.
  • Seitens des Harnsystems: in seltenen Fällen Dysurie und Blasenentzündung.
  • Seitens der Sehorgane: Brennen in den Augen und die Entwicklung der Punkterosion der Hornhaut (in 2% der Fälle). In seltenen Fällen treten Trockenes-Auge-Syndrom, Augenlidödem und Juckreiz, Photophobie, Konjunktivitis und subkonjunktivale Blutungen auf.
  • Andere Nebenwirkungen sind Gewichtszunahme, Thrombozytopenie und allergische Hautreaktionen.

Überdosis

Bei einer akuten Überdosis Zaditenom treten folgende Symptome auf: arterielle Hypotonie, Tachykardie, Schläfrigkeit, Reizbarkeit, wiederkehrendes Koma, Krämpfe, Desorientierung und Bewußtseinsnebel.

Die Behandlung ist in diesem Fall vollständig symptomatisch. Wenn das Medikament kürzlich eingenommen wurde, sollte eine Magenspülung durchgeführt und Aktivkohle genommen werden. Bei Bedarf wird die Funktionalität des Herz-Kreislaufsystems überwacht. Bei Anfällen und übermäßiger Erregung werden dem Patienten Benzodiazepine oder kurzwirkende Barbiturate verschrieben.

Analoge

Analoge zum ATH-Code: Daltifen, Ketotifen.

Treffen Sie nicht die Entscheidung, das Medikament selbst zu ersetzen, fragen Sie Ihren Arzt.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat eine ausgeprägte antiallergische Wirkung. Verhindert die Freisetzung biologisch aktiver Substanzen, die an Entzündungsreaktionen (Histamin, Prostaglandine, Leukotrien sowie Thrombozytenaktivierungsfaktor) beteiligt sind, aus Mastzellen und stabilisiert die Membranen dieser Zellen. Blockiert die Ansammlung von Eosinophilen im Blut.

Das Medikament hemmt die Aktivität von Histamin-H1-Rezeptoren und verhindert das Auftreten von allergischen Reaktionen vom Soforttyp. Bei Einnahme werden 50% des Arzneimittels in der Leber metabolisiert. Die maximal mögliche Konzentration von Zadeten im Blut wird nach 2-4 Stunden nach der Einnahme beobachtet. 75% des Wirkstoffs bindet an im Blutserum vorhandene Proteine. Das Medikament wird 21 Stunden nach der Einnahme vollständig über die Nieren ausgeschieden.

Besondere Anweisungen

Der therapeutische Effekt während der Therapie mit Zaditenom entwickelt sich langsam über einen Zeitraum von 1 bis 2 Monaten.

Die Behandlung mit Asthma sollte zwei Wochen nach Beginn der Behandlung mit Ketotifen fortgesetzt werden.

Die gleichzeitige Verabreichung mit Bronchodilatatoren bewirkt eine Verringerung der Dosis der letzteren.

Während der Behandlung mit dem Medikament sollten potenziell gefährliche Aktivitäten vermieden werden, die mit der Notwendigkeit erhöhter Aufmerksamkeit und schneller psychomotorischer Reaktionen verbunden sind.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester) ist eine Anwendung nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.

Bei der Therapie sollte Zaditenom über den Abbruch des Stillens entscheiden.

In der Kindheit

Das Medikament ist für die Anwendung bei Kindern zugelassen.

Tabletten sind für Kinder ab 3 Jahren erlaubt.

Augentropfen sollten ab 12 Jahren ernannt werden.

Im Alter

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Zaditen kann die Wirkung von Beruhigungsmitteln, Hypnotika, Antihistaminika und Ethanol verstärken.

Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antidiabetika kann eine reversible Abnahme der Thrombozytenzahl bewirken.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Aufbewahrungsbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C halten.

Verfallsdatum: Tabletten - 4 Jahre, Augentropfen - 2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche nicht mehr als 1 Monat.

Preis in Apotheken

Preis Zaditen, Tabletten für 1 Packung beginnt bei 1 500 Rubel, Zaditen, Augentropfen - ab 332 Rubel.

Die auf dieser Seite veröffentlichte Beschreibung ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Zusammenfassung des Arzneimittels. Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Verwendung des Arzneimittels sollten Sie einen Spezialisten konsultieren und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen lesen.

Zaditen

Gebrauchsanweisung:

Zaditen bezieht sich auf Antihistaminika mit systemischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Zaditen ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

  • Tabletten, die 1 mg Ketotifen (in Form von Hydrogenfumarat) und Hilfsstoffe (Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke) enthalten. Eine Packung enthält 30 Tabletten mit weißer, grauweißer oder gelblichweißer Farbe;
  • Sirup für Kinder, davon 5 ml 1 ml Ketotifen (in Form von Hydrogenfumarat). Es wird in Flaschen zu 100 ml verkauft.
  • Augentropfen, von denen 1 ml 250 µg Ketotifen enthält. Erhältlich in Flaschen von 5 ml.

Indikationen zur Verwendung

Zaditen dient der Behandlung und Vorbeugung gegen allergische Erkrankungen wie allergische Rhinitis, Urtikaria, allergische Dermatitis, Heuschnupfen, allergische Bronchitis, atopisches Bronchialasthma.

Zaditen-Tropfen werden zur Behandlung und Vorbeugung von allergischer Konjunktivitis eingesetzt.

Gegenanzeigen

Es wird nicht empfohlen, Zaditen unter solchen Bedingungen einzunehmen:

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit;
  • Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Mit Vorsicht sollte das Medikament von Patienten mit Leberversagen und Epilepsie eingenommen werden.

Dosierung und Verwaltung

Tabletten und Sirup für Kinder Zaditen oral während der Mahlzeiten eingenommen.

Erwachsene Pillen ernennen 1 Stück. (1 mg) morgens und abends. Wenn der Patient tendenziell eine sedierende Wirkung entwickelt, wird empfohlen, die Dosierung in der ersten Woche der Therapie langsam zu erhöhen, beginnend mit ½ Tablette 2-mal täglich bis zur vollen Dosis. Bei Bedarf wird die Tagesdosis auf 4 Tabletten, dh 2 Tabletten morgens und abends, erhöht. Bei Verwendung einer höheren Dosierung tritt der Effekt viel schneller auf.

Kindern werden ab dem Alter von 3 Jahren Tabletten verschrieben. Die empfohlene Dosis beträgt morgens und abends 1 Tablette.

Für Kinder unter 3 Jahren wird Zaditen in Form eines Sirups verwendet. Die Dosierung hängt vom Alter des Kindes ab:

  • Bis zu 6 Monate - 0,05 mg / kg zweimal täglich;
  • 6 Monate - 3 Jahre - 0,5 mg zweimal täglich;
  • Nach 3 Jahren 1 mg zweimal täglich.

Die Dauer der Therapie beträgt mindestens 3 Monate. Wenn Sie Zadetena absagen müssen, tun Sie dies schrittweise. Während dieser Zeit sind mögliche Rückfälle der Krankheit möglich.

Drops Zaditen für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre vorgeschrieben. Empfohlene Dosierung: Morgens und abends 1 Tropfen auf jedes Auge. Die Anwendungsdauer sollte nicht länger als 6 Wochen betragen.

Nebenwirkungen

Zu Beginn der Behandlung mit dem Medikament Zaditen ist die Entwicklung von Nebenwirkungen wie leichtem Schwindel, erhöhter Schläfrigkeit und Verlangsamung der psychischen Reaktionen möglich. Normalerweise verschwinden diese Manifestationen in wenigen Tagen.

Mögliche Nebenwirkungen sind auch: erhöhter Appetit, manchmal trockener Mund und dyspeptische Symptome; Gewichtszunahme, Blasenentzündung, Dysurie, Thrombozytopenie.

Die Verwendung von Zaditen-Tropfen kann zur Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen führen:

  • Seitens des Sehsystems: trockene Augen, verminderte Sehschärfe, manchmal - Photophobie, Schmerzgefühl in den Augen, Konjunktivitis, subkonjunktivale Blutung, mit Graben, Schmerzgefühl;
  • Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschläge, in einigen Fällen - Ekzem;
  • Andere Symptome: manchmal - Müdigkeit, Kopfschmerzen, in einigen Fällen - Trockenheit im Mund.

Besondere Anweisungen

Die therapeutische Wirkung von Zaditen entwickelt sich allmählich über einen Zeitraum von 1-2 Monaten.

In der Anfangsphase der Langzeittherapie kann Zaditen nicht sofort mit der Einnahme von symptomatischen und prophylaktischen Mitteln gegen Asthma, die der Patient einnimmt, aufhören. Dies gilt insbesondere für systemische Glukokortikoide.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Zadyten und Bronchodilatatoren sollte die Dosierung der letzteren manchmal reduziert werden.

Patienten, die Antidiabetika einnehmen, müssen, wenn sie Zaditena verschreiben, den Blutplättchenpegel im peripheren Blut überwachen.

Bei der Verschreibung dieses Medikaments bei Patienten mit Epilepsie in der Anamnese ist Vorsicht geboten, da Zaditen die Schwelle der Krampfbereitschaft herabsetzen kann.

Zaditen in der Lage, die Wirksamkeit von Medikamenten, überwiegend auf das zentrale Nervensystem, sowie Antihistaminika und Alkohol zu verbessern.

Tröpfchen enthalten Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das in das Material weicher Kontaktlinsen eindringen kann. Um eine solche Exposition zu verhindern, wird empfohlen, Kontaktlinsen vor dem Einführen des Arzneimittels zu entfernen und diese nach mindestens 15 Minuten seit der Instillation aufzusetzen.

Im Falle der Verwendung von Tropfen Zadyten gleichzeitig mit anderen Augentropfen ist es wichtig, zwischen den Instillationen eine Pause von mindestens 5 Minuten einzulegen.

Verwenden Sie keine Tropfen Zadeten mit Reizung oder Entzündung der Augen.

Wenn Sie Zaditen erhalten, müssen Sie potenziell gefährliche Aktivitäten vermeiden, die mit der Notwendigkeit schneller psychomotorischer Reaktionen und erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind. Das Führen eines Fahrzeugs gehört ebenfalls zu dieser Aktivitätskategorie.

Analoge

Analoga von Tabletten Zaditen sind Ketotifen-Tabletten. Analog zu den Tropfen Zaditen gehören die Tropfen Daltifen.

Aufbewahrungsbedingungen

Zaditen muss an einem Ort aufbewahrt werden, der für Kinder nicht zugänglich ist, bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C. Die Haltbarkeit von Tabletten beträgt 4 Jahre, Sirup für Kinder und Augentropfen 2 Jahre.

Zaditen Augentropfen sollten innerhalb eines Monats nach dem Öffnen der Flasche verwendet werden. Es ist verboten, sie länger als diese Zeit zu verwenden.

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Zaditen

Zaditen - Antiallergikum. Es hemmt die Freisetzung von Histamin im Körper und verhindert dadurch das Auftreten von Anaphylaxie, Schleimhautödemen, Bronchospasmen und anderen Manifestationen einer unmittelbaren Art einer allergischen Reaktion.

Form und Zusammensetzung freigeben

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ketotifenhydrogenfumarat.

Zaditen ist in folgenden Formen und Dosierungen erhältlich:

  • Tabletten - 1 mg;
  • Sirup - 1 mg / 5 ml, in Flaschen zu 100 ml;
  • Augentropfen - 0,25 mg / 1 ml, in Durchstechflaschen von 5 ml.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen, die dem Medikament beigefügt sind, wird Zaditen zur Vorbeugung und Behandlung der folgenden allergischen Erkrankungen eingesetzt:

  • Bronchialasthma;
  • Bronchitis;
  • Heuschnupfen;
  • Urtikaria;
  • Atopische Dermatitis;
  • Rhinitis;
  • Konjunktivitis

Gegenanzeigen

Bedingungen, die die Verwendung von Zaditen einschränken:

  • Überempfindlichkeit gegen die Substanzen, aus denen das Arzneimittel besteht;
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

In der pädiatrischen Praxis ist die Verwendung der folgenden Formen des Medikaments je nach Alter kontraindiziert:

  • Sirup - bis zu 6 Monate;
  • Pillen - bis zu 3 Jahre;
  • Augentropfen - bis zu 12 Jahre.

Dosierung und Verwaltung

Zadit in Form von Tabletten und Sirup sollte gemäß den Angaben in der Gebrauchsanweisung zweimal täglich eingenommen werden.

Erwachsenen wird 1 Tablette - 1 mg - verschrieben, um mit erhöhter Empfindlichkeit 0,5 mg zu erhalten, wobei die Dosis schrittweise auf 1 mg erhöht wird. Falls erforderlich, kann die tägliche Menge des Arzneimittels zweimal täglich auf 4 mg - 2 Tabletten erhöht werden.

Für Kinder über 3 Jahre wird Zaditen 1 Tablette oder 5 ml Sirup pro Dosis verschrieben.

Eine Einzeldosis eines Arzneimittels in Form eines Sirups für Kinder zwischen 6 Monaten und 3 Jahren beträgt 0,05 mg - 0,25 ml pro 1 kg Körpergewicht.

Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte die Behandlungsdauer mindestens 3 Monate betragen. Die Abschaffung des Arzneimittels sollte schrittweise erfolgen, wobei die Dosierung für 2-4 Wochen reduziert wird.

Bei Augenärzten und Kindern über 12 Jahren wird Zaditen Bindehaut verschrieben. Das Medikament wird in beiden Augen zweimal täglich 1 Tropfen verabreicht. Die maximale Behandlungsdauer beträgt maximal 1,5 Monate.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Zaditen in Form von Tabletten oder Sirup können Nebenwirkungen wie die folgenden auftreten:

  • Benommenheit, Schwindel, langsame Reaktionen bei Kindern - Angstzustände;
  • Erhöhter Appetit, Dyspepsie, trockener Mund;
  • Gewichtszunahme;
  • Dysurie, Zystitis;
  • Thrombozytopenie;
  • Hautausschlag, Juckreiz, Ekzem.

Zaditen Augentropfen können verursachen:

  • Konjunktivale Hyperämie;
  • Schwellung der Augenlider;
  • Trockenheit der Augenschleimhaut;
  • Photophobie;
  • Verletzung der Tränenimpfung;
  • Schmerzen, Brennen, Jucken in den Augen;
  • Konjunktivitis;
  • Keratitis;
  • Verminderte Sehschärfe;
  • Gefühl des Schneidens während der Instillation;
  • Subkonjunktivale Blutung.

Besondere Anweisungen

Vor der Verwendung von Augentropfen sollten Kontaktlinsen entfernt werden. Sie können 15 Minuten nach dem Eingriff getragen werden. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Konservierungsmittel des Arzneimittels Benzalkoniumchlorid ist - eine Substanz, die das Linsenmaterial beschädigen kann.

Wenn Zadeten gleichzeitig mit anderen Augentropfen verschrieben wird, sollten die Medikamente mit einer Pause von 5 Minuten angewendet werden.

Ketotifen, das Teil des Arzneimittels ist, kann die Wirkung von Schlaftabletten, Sedativa und Antihistaminika sowie von Ethanol verstärken.

Bei gleichzeitiger oraler Verabreichung markierte Zaditen mit hypoglykämischen Medikamenten eine vorübergehende Abnahme der Blutplättchenzahl.

In Anbetracht der möglichen Nebenwirkungen muss während der Behandlung auf Aktivitäten verzichtet werden, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Analoge

Die Synonyme von Zaditen sind Arzneimittel mit identischem Wirkstoff - Daltifen und Ketotifen.

Ähnliche pharmakologische Wirkungen haben:

  • Alomid;
  • Allergodil;
  • Chromallergie;
  • Ifiral;
  • Lecrolin;
  • Allergo-Locker;
  • Histimette;
  • Cromohexal;
  • Reaktin;
  • Kromoglin;
  • Opatanol;
  • Hi-Chrom.

Aufbewahrungsbedingungen

Gemäß den Anweisungen muss Zaditen bei Temperaturen von bis zu 25 ° C an einem trockenen Ort gelagert werden, der vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt je nach Freisetzungsform:

  • Pillen - 4 Jahre;
  • Sirup - 3 Jahre;
  • Augentropfen - 2 Jahre. Das Arzneimittel kann nach dem Öffnen der Flasche 1 Monat lang verwendet werden.

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