Haupt Behandlung

Loratek

Hersteller: Universal Agency "Pro-Pharma" Ukraine

Produktform: Feste Darreichungsformen. Pillen

Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:

Wirkstoff: Desloratadin; 1 Tablette enthält 5 mg Desloratadin;
Hilfsstoffe: wasserfreie Lactose, mikrokristalline Cellulose, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Natriumstärkeglykolat, Talkum, Magnesiumstearat, Hülle (Hypromellose, Polyethylenglycol, Talkum, Titandioxid (E 171), Indigo-Karmin-Lackbeschichtung (E 132) und ein Diamant. )).

Pharmakologische Eigenschaften:

Desloratadin - nicht-sedative lang wirkende Antihistaminika; hochselektiver peripherer Histamin-H1-Rezeptorblocker. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und glatten Muskelkrämpfen. Desloratadin - der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Desloratadin in der Antihistamin-Aktivität übertrifft signifikant (10 - 50-fach) Loratadin, Terfenadin, Fexofenadin und dergleichen. Im Vergleich zu anderen Mitgliedern dieser Gruppe ist Desloratadin durch eine höhere Affinität für H1-Histaminrezeptoren gekennzeichnet. Die Affinität für H2-Histamin- und Muscarin-Rezeptoren ist 15-50-fach geringer als für H1-Rezeptoren, was auf ihre hohe Selektivität hindeutet. Die zusätzlichen antiallergischen Wirkungen von Loratec stehen nicht im Zusammenhang mit einer Blockade der H1-Histaminrezeptoren.
Desloratidin hat neben der Antihistamin-Aktivität auch antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen. Desloratidin hemmt eine Kaskade verschiedener Reaktionen, die der Entstehung einer allergischen Entzündung zugrunde liegen, darunter:
- Freisetzung von entzündungshemmenden Cytokinen und Chemokinen;
- Herstellung eines Superoxidanions durch aktivierte polymorphonukleare Neutrophile;
- Isolierung von entzündungshemmenden Chemokinen wie RANTES;
- Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen;
- Expression von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin;
- IgE-abhängige Sekretion von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4;
- akuter allergischer Bronchospasmus.
Antiallergische und entzündungshemmende Eigenschaften bestimmen die hohe Wirksamkeit von Desloratadin. Desloratadin beseitigt wirksam sowohl die Nasensymptome der allergischen Rhinitis als auch die nicht-nasale (Juckreiz und Rötung der Augen, Reißen, Jucken am Gaumen, Husten usw.). Desloratadin ist auch wirksam bei einer Kombination von Bronchialasthma und allergischer Rhinitis bei einem Patienten. Bei diesen Patienten erstreckt sich der Effekt von Loratek nicht nur auf die Symptome von Rhinitis, sondern auch auf den klinischen Verlauf von Asthma, wodurch die Funktion der äußeren Atmungsfunktion verbessert und der Bedarf an β2-Agonisten reduziert wird.
Als Ergebnis der Forschung wurde festgestellt, dass Desloratadin CYP3A4 oder CYP2D6 nicht inhibiert und weder Substrat noch Inhibitor des P-Glycoproteins ist.
In einer Studie mit einer Einzeldosis Desloratadin in einer Dosis von 7,5 mg wurde gezeigt, dass die Nahrungsaufnahme (reichhaltiges Frühstück mit hohem Kaloriengehalt) oder Grapefruitsaft die Verteilung von Desloratadin nicht beeinflusst.
Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke, hat keine beruhigende Wirkung.
Desloratadin wird in den ersten 30 Minuten im Plasma bestimmt. nach der Einnahme des Medikaments. Die maximale Konzentration von Desloratadin im Plasma wird in etwa 3 Stunden erreicht. Die durchschnittliche Eliminationshalbwertszeit beträgt 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entspricht seiner Halbwertzeit (27 Stunden) und der Häufigkeit der Anwendung (einmal täglich). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosis im Bereich von 5 bis 20 mg.
Desloratadin bindet mäßig (83 - 87%) an Plasmaproteine. Bei Verwendung von Desloratadin in einer Dosis von 5 bis 20 mg einmal täglich über 14 Tage wurden keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Kumulierung des Arzneimittels festgestellt.
Bei der Durchführung pharmakokinetischer Studien in der pädiatrischen Praxis wurde festgestellt, dass der AUC-Index (Bereich unter der pharmakokinetischen Kurve) und die maximale Plasmakonzentration von Desloratadin Cmax (bei Verwendung in empfohlenen Dosen) den gleichen Indikatoren bei Erwachsenen gleichgesetzt werden können, die Desloratadin in Form einer Sirup-Dosis erhielten 5 mg.

Indikationen zur Verwendung:

Die schnelle Beseitigung allergischer Zustände, einschließlich Pollinose und allergischer Rhinitis (Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und Schwellung der Nase sowie juckende Augen, Tränen und Rötung der Augen, Jucken des Himmels, Husten); Behandlung der chronischen idiopathischen Urtikaria.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Tablette Loratek 5 mg 1 Mal pro Tag, unabhängig von der Mahlzeit. Die Dauer der Behandlung wird durch die Dauer des Kontaktes des Patienten mit dem Allergen bestimmt.

Anwendungsmerkmale:

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.
Nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.
Nicht betroffen

Kinder Verwenden Sie das Medikament nicht bei Kindern unter 12 Jahren.

Geeignete Sicherheitsmaßnahmen bei der Anwendung. Es sollte bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Der Empfang von Loratek hat keine negativen Auswirkungen auf den Gastrointestinaltrakt, so dass Loratek unabhängig von der Mahlzeit zu jeder für den Patienten günstigen Zeit verwendet werden kann. In klinischen pharmakologischen Studien erhöhte Desloratadin die Wirkung von Alkohol wie psychomotorische Dysfunktion und Schläfrigkeit nicht. Die Ergebnisse der psychomotorischen Tests unterschieden sich nicht signifikant bei Patienten, die Desloratadin und Placebo alleine oder mit Alkohol verwendeten. Loratek hat keine beruhigende Wirkung, führt tagsüber zu Hemmungen oder Schläfrigkeit und kann daher allen Berufsgruppen empfohlen werden, einschließlich derjenigen, deren Aktivitäten eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Nebenwirkungen:

In klinischen Studien mit Desloratadin in der empfohlenen Dosis von 5 mg / Dobo war die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse um 3% höher als in der Placebo-Gruppe. Bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) wurden bei der Anwendung von Desloratadin solche Nebenwirkungen beobachtet, deren Häufigkeit geringfügig höher war als unter Placebo: erhöhte Müdigkeit, trockener Mund und Kopfschmerzen. Es gab vereinzelte Fälle von Schwindelgefühl, Benommenheit, Benommenheit, Benommenheit, Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, erhöhtem Bilirubin, hepatischen Serumenzymen, allergischen Reaktionen (anphylaktischer Schock, Angioödem, Pruritus, allergischen Reaktionen (anphylaktischer Schock).

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht nachgewiesen. Loratek kann in Kombination mit Medikamenten verwendet werden, die Cytochrom P450 und Alkohol blockieren. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol und Erythromycin wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Plasmakonzentration von Desloratadin festgestellt. Loratek kann zusammen mit Fluoxetin und Azithromycin verabreicht werden.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Überdosis:

Bei Überdosierung werden Standardmaßnahmen zur Entfernung des nicht adsorbierten Wirkstoffs gezeigt (Spülen des Magens, Einnahme von Aktivkohle). Symptomatische Behandlung wird empfohlen. In klinischen Studien mit Desloratadin bei Erwachsenen und Kindern, die Dosen von bis zu 45 mg erhielten (9-fach höher als empfohlen), wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt. Desloratadin wird durch Hämodialyse nicht entfernt; die Möglichkeit seiner Entfernung während der Peritonealdialyse ist nicht erwiesen.

Lagerbedingungen:

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Urlaubsbedingungen:

Verpackung:

10 Tabletten in einer Blase. Auf 1 Blister in einem Karton.

Loratek

Zusammensetzung und Freigabeform:

Tab. p / o 5 mg, № 10

№ UA / 9056/01/01 vom 22.10.2008 bis 22.10.2013

Pharmakologische Eigenschaften:

Desloratadin - ein hochselektiver Blocker von peripheren Histamin-H1-Rezeptoren von lang wirkender Wirkung - wirkt nicht sedierend. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen (verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, Krämpfe der glatten Muskulatur). Desloratadin ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin und seine Antihistamin-Aktivität ist signifikant höher (10- bis 50-fach) als Loratadin, Terfenadin und Fexofenadin. Es hat eine hohe Affinität für die Histamin-H1-Rezeptoren (im Vergleich zu anderen Mitgliedern dieser Medikamentengruppe). Die Affinität von Histamin-H2-Rezeptoren und Muscarin-Rezeptoren ist 15–50-mal niedriger als die von H1-Rezeptoren, was auf eine hohe Selektivität des Arzneimittels hinweist. Die zusätzlichen antiallergischen Wirkungen von Loratec stehen nicht im Zusammenhang mit der Blockade von Histamin-H1-Rezeptoren. Zusätzlich zu der Antihistamin-Aktivität hat Desloratadin antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen, hemmt eine Reaktionskaskade allergischer Entzündungen: die Freisetzung proinflammatorischer Cytokine und Chemokine; Herstellung von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphonukleare neutrophile Granulozyten, Herstellung von entzündungshemmenden Chemokinen, RANTIS, Adhäsion und Chemotaxis von eosinophilen Granulozyten, Freisetzung von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin, IgE-abhängiger Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D und Prostaglandin D neben Adhäsion. Antiallergische und entzündungshemmende Eigenschaften bestimmen die hohe Wirksamkeit von Desloratadin. Desloratadin beseitigt wirksam sowohl die Nasensymptome der allergischen Rhinitis als auch die nicht-nasale (Juckreiz und Rötung der Augen, Reißen, Jucken im Gaumen, Husten). Desloratadin ist auch wirksam, wenn Asthma mit allergischer Rhinitis kombiniert wird, es erleichtert den klinischen Verlauf von Asthma, verbessert die Atmungsfunktion und reduziert den Bedarf an β2-Agonisten.Arbeitlich der Forschung hemmt Desloratadin CYP 3A4 oder CYP 2D6 nicht und ist weder Substrat noch Inhibitor P-Glykoprotein: Nach der Einnahme beginnt nach 30 Minuten Desloratadin im Blutplasma nachzuweisen. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma wird im Durchschnitt nach 3 Stunden erreicht, T1 / 2 beträgt ungefähr 27 Stunden und entspricht dem Kumulationsgrad sowie der Verwendungshäufigkeit (1 Mal pro Tag). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosis des Arzneimittels im Bereich von 5 bis 20 mg. Durchdringt die BBB nicht und hat keine sedierende Wirkung. Desloratadin bindet mäßig (83–87%) an Plasmaproteine. Bei einer Dosis von 5–20 mg einmal täglich pro Tag über 14 Tage gab es keine klinisch signifikante Kumulierung des Arzneimittels im Körper: Bei pädiatrischen Patienten sind die AUC- und Сmax-Werte (in empfohlenen Dosen) denen von erwachsenen Patienten ähnlich, die Desloratadin in dieser Form erhielten Sirup in einer Dosis von 5 mg Die Aufnahme fetthaltiger, kalorienreicher Lebensmittel oder der Verzehr von Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Verteilung des Arzneimittels (in der Studie mit einer Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosis von 7,5 mg).

Indikationen:

Pollinose und allergische Rhinitis (um Symptome wie Niesen, Rhinorrhoe, Pruritus, Schwellung der Schleimhaut und verstopfte Nase, juckende Augen, Tränen- und Bindehauthyperämie, Jucken im Gaumen und Husten schnell zu beseitigen). Chronische idiopathische Urtikaria.

Anwendung:

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette Loratek (5 mg) 1 Mal pro Tag, unabhängig von der Mahlzeit. Die Dauer der Behandlung hängt von der Dauer des Kontakts des Patienten mit dem Allergen ab.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Nebenwirkungen:

In klinischen Studien mit Desloratadin bei der empfohlenen Dosis von 5 mg / Tag wurden Nebenwirkungen um 3% häufiger festgestellt als in der Placebo-Gruppe. Bei erwachsenen Patienten und Jugendlichen (ab 12 Jahren) hatte die Anwendung von Desloratadin die folgenden Nebenwirkungen: erhöhte Müdigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen. In seltenen Fällen - Schwindel, Schläfrigkeit, Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, erhöhte Konzentration von Bilirubin und dem Leberenzym im Blutserum, allergische Reaktionen (Anaphylaxie, Angioödem, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria).

Besondere Anweisungen:

mit Vorsicht bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz. Der Empfang Loratek wirkt sich nicht nachteilig auf den Magen-Darm-Trakt aus. Das Medikament kann unabhängig von der Mahlzeit zu jeder beliebigen Tageszeit verwendet werden. Es hat keinen signifikanten Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen während der Einnahme von Alkohol. Loratek wirkt nicht sedierend, verursacht keine Hemmung oder Schläfrigkeit während des Tages, es kann allen Berufsgruppen empfohlen werden, einschließlich derer, deren Aktivitäten eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern. Es enthält Laktose, daher sollte Loratek nicht von Patienten mit Intoleranz eingenommen werden Laktose: Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Unbedenklichkeit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen, so dass es in diesem Zeitraum nicht verordnet werden sollte. Verwenden Sie das Medikament nicht während der Stillzeit und beeinflussen Sie die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit Mechanismen zu arbeiten. Keine Wirkung, Kinder. Verschreiben Sie das Medikament nicht an Kinder unter 12 Jahren.

Wechselwirkungen:

Es wurde keine klinisch signifikante Interaktion von Loratec mit anderen Medikamenten festgestellt. Loratek kann in Kombination mit Medikamenten, die das Lebercytochrom P450 hemmen, und mit Alkohol verwendet werden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol und Erythromycin wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Plasmakonzentration von Desloratadin beobachtet. Loratek kann in Kombination mit Fluoxetin und Azithromycin verwendet werden.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung ist es erforderlich, nicht absorbierten Wirkstoff aus dem Körper zu entfernen (Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle). Symptomatische Behandlung: Bei erwachsenen Patienten und Kindern wurden bei der Durchführung klinischer Studien bei gleichzeitiger Einnahme von Desloratadin in einer Dosis von bis zu 45 mg (das 9fache der üblichen Dosis) keine schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt. Eine Hämodialyse ist nicht wirksam; Die Wirksamkeit der Peritonealdialyse ist nicht belegt.

Loratek

Lagerhaus

Dyucha Rechovina: Desloratadin;

1 Tablettenmischung Desloratadin 5 mg;

dobrynnyy 133)).

Anzeigen

Shvidke usunennya allergichny stanіv, zusätzlich zur Anzahl der Umfragen und Vorwürfe zur Situation Likuvannya Chronik іdіopatichnoi kropiv’yanki.

Prototyp

Verdacht ist empfindlich gegenüber Komponenten.

Dozuvannya

Dorosla ta Kinder in einem zwanziger Jahre 12 rokіv: 1 Tablette Loratek 5 mg 1 Mal zu verdoppeln, um vyd ryzhi. Die Trivialität der Beleuchtung wird einem trivialistischen Kontakt der Kranken mit Allergenen zugeordnet.

Das Wichtigste

Im Falle von klinischem Dosloratadin mit einer empfohlenen Dosierung von 5 mg / Dobu ist die Häufigkeit von Neblazhanich виvisch bula um 3%, in der Placebogruppe nzezh. Doroslih und Pachlachak (12 Jahre älter) mit zahsuchuvannu desloratadine sposterіgalisya taki nezhabanіn efekti, die Häufigkeit von Yukh bula vishchevuyu, nichzh bei zasosuvannnnoy placebo: drehnom stlyuannachan bybo Vіdmіchenі odinichnі vipadki zapamorochennya, sonlivostі, tahіkardії, vіdchuttya sertsebittya, Bolyu in zhivotі, nudoti, blyuvannya, dispepsії, dіareї, pіdvischennya vmіstu bіlіrubіnu, pechіnkovih fermentіv in sirovattsі krovі, alergіchnih reaktsіy (anfіlaktichny Schock angіonevrotichny nabryak, sverbіzh, visip, kropiv'yanka ).

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung werden Standardwerte angezeigt, die sich auf der sichtbaren Seite der nicht absorbierten aktiven Sprache befinden (versprechen Sie shlunok, haftende Vermögenswerte des Unternehmens). Empfohlene symptomatische Lykuvannya. Im Fall von Desloratadin bei Erwachsenen und Erwachsenen wurden Dosen von bis zu 45 mg verabreicht (es wurden nur 9-mal empfohlen), schwere Blutergüsse sind nicht betroffen. Desloratadin scheint nicht hämodynamisch zu sein; Es ist möglich, dass die Sichtbarkeit des Veilchens nicht festgestellt wird, wenn die Peritonealdialyse vorhanden ist.

Лікарська взаємодія

Klіnіchno bedeutungsvoll zueinander das Medikament mit dem ınshimi lіkarskimi sosobami nicht installiert. Loratek mozhe zastosovuvatisya von poєdnannі mit Medikamenten, das Cytochrom P blockiert450 dieser Alkohol. Mit einer Stunde zasosuvannі z ketoconazol und yeritromіtsinom klіnіchno signifikante zmіn Konzentration Desloratadin im Plasma nicht aufgedeckt. Loratek kann Fluoxetin und Azithromycin zugeschrieben werden.

Zapobіzhn hereinkommen

Schlau mit besonderer Aufmerksamkeit der Eltern von schwerem Nirkovom-Mangel.

Priyom Loratek kann nicht negativ auf dem Intestinaltrakt repariert werden, so dass Loratek ohne Verzögerung für eine Stunde außerhalb des Patientenempfangs fixiert werden kann.

Klіnіko-pharmakologіnyh doslіdzhennyakh desloratadine nicht die gleiche Wirkung auf Alkohol, als Folge der psychomotorischen Funktion und Schläfrigkeit. Die Ergebnisse der psychomotorischen Tests waren bei Patienten nicht indiziert, sie waren Desloratadin und Placebo okremo mit Alkohol.

Loratek ist kein mütterliches Beruhigungsmittel, verursacht in der jetzigen Stunde keine Zalmanostnost oder Schläfrigkeit, also können Sie Leuten, die Berufe sind, empfehlen, dass es eine Anzahl von Personen gibt, die Vimagas, psychische Einstellungen und psychiatrische Einstellungen und Psychiater haben.

Oskіlki Droge m_stit Laktose, Loratek nicht nur, wenn wir priymati lieben wir unerträgliche Laktose.

Loratek Gebrauchsanweisungen, Analoga, Kontraindikationen, Zusammensetzung und Preise in Apotheken

Lateinischer Name: Loratek

Wirkstoff: Desloratadin

Hersteller: Biovita Laboratories (India)

Haltbarkeit Loratek: 2 Jahre

Lagerbedingungen der Zubereitung: In Reichweite von Kindern in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Apothekenverkaufsbedingungen: Ohne Rezept

Zusammensetzung, Freisetzungsform, pharmakologische Wirkung Loratek

Die Zusammensetzung der Droge Loratek

1 Tablette enthält 5 mg des Wirkstoffs Desloratadin.

Loratek-Medikamentenfreisetzungsform

Loratek ist in Tablettenform erhältlich.

Pharmakologische Wirkung des Arzneimittels Loratek

Allergiemedizin

Indikationen für die Verwendung des Medikaments Loratek

Indikationen für die Verwendung des Medikaments Loratek sind:

Loratek beseitigt allergische Bedingungen in kürzester Zeit.

Das Medikament ist wirksam bei allergischer Rhinitis, Pollinose und chronischem Verlauf der idiopathischen Urtikaria.

Kontraindikationen für die Verwendung von Loratek

Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments Loratek sind:

Loratek wird nicht verschrieben, wenn Desloratadin nicht vertragen wird.

Loratek - Gebrauchsanweisung

Loratek nimmt einmal täglich 5 mg ein, was 1 Tablette entspricht. Das Medikament steht nicht im Zusammenhang mit der Nahrungsaufnahme.

Die Therapiedauer wird individuell in Abhängigkeit von der Kontaktzeit mit Allergenen berechnet.

Nebenwirkungen

Bei Anwendung der empfohlenen Dosierung treten selten Nebenwirkungen auf: Kopfschmerzen, trockener Mund, Müdigkeit.

1% der Probanden erlebten Schwindel, Dyspepsie, Durchfall, trockenen Mund, Hautausschlag, anaphylaktischen Schock, erhöhte Leberenzyme, erhöhte Bilirubinwerte, Tachykardie.

Loratek - Analoga der Droge

Analoga der Droge Loratek sind:

Loratek mit Alkohol

Loratek während der Schwangerschaft und Stillzeit

Loratek Kinder

Besondere Anweisungen

In der schweren Pathologie des Nierensystems wird Loratek mit Vorsicht verschrieben.

Das Medikament hat keinen signifikanten Einfluss auf die Verwaltung komplexer Mechanismen, die Leistung von Schmuck und das Führen von Fahrzeugen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Ethanol wurde keine Verstärkung der Wirkung auf das Nervensystem festgestellt.

Das Präparat enthält Laktose, die bei der Verschreibung von Patienten mit Laktoseintoleranz berücksichtigt werden muss.

Genaue Daten zur Sicherheit von Desloratadin für stillende Mütter und schwangere Frauen liegen nicht vor.

Loratek wird bis zum Alter von 12 Jahren nicht in der pädiatrischen Praxis eingesetzt.

Loratek-Instruktionsbeschreibung

über die medizinische Verwendung des Medikaments


Die Zusammensetzung des Arzneimittels:

Wirkstoff: Desloratadin;

1 Tablette enthält 5 mg Desloratadin

Hilfsstoffe: Laktose, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Hülle (Hypromellose, Polyethylenglycol, Talkum, Titandioxid (E 171), Lackierung mit Indigokarmin (E 132) und Brilliantblau (E 133) ).

Dosierungsform. Überzogene Tabletten

Runde, bikonvexe Tabletten mit blauer Farbe.

Bioveeta Laboratoties Pvt. Ltd.

Biovit Laboratories PVT. GmbH

B705, Vardhaman Vatika, GB Road, Manpada, Thane (W), Indien.

Pharmakologische Gruppe. Antihistaminika zur systemischen anwendung. ATC-Code R06A X.

Desloratadin - Nicht-beruhigendes, lang wirkendes Antihistaminikum; stark peripherer Gastblocker von H1-Rezeptoren. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, verringert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und den Krampf der glatten Muskulatur. Desloratadin ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Desloratadin in Antihistamin-Aktivität übertrifft signifikant (10 - 50-fach) Loratadin, Terfenadin, Fexofenadin usw. Desloratadin ist durch eine höhere Affinität für H1-Rezeptoren gekennzeichnet als andere Mitglieder dieser Gruppe. Die Affinität für den Austausch von H2-Gast- und Muscarinrezeptoren ist 15- bis 50-mal geringer als die für H1-Rezeptoren, was auf seine hohe Selektivität hindeutet. Die zusätzlichen antiallergischen Wirkungen von Loratec stehen nicht im Zusammenhang mit der H1-Gastblockade des Rezeptors für Männer. Desloratidin hat neben Antihistaminaktivität auch antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen. Desloratidin hemmt eine Kaskade verschiedener Reaktionen, die der Entwicklung einer allergischen Entzündung zugrunde liegen, einschließlich der folgenden:

Sekretion von entzündlichen Zytokinen und Chemokinen;

Produktion von Peroxidanionen durch aktivierte polymorphisch kernige Neutrophile;

Isolierung von entzündungshemmenden Chemokinen wie RANTES;

Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen,

Expression von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin;

IgE-abhängige Sekretion von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4;

akuter allergischer Bronchospasmus.

Antiallergische und entzündungshemmende Eigenschaften bestimmen die hohe Wirksamkeit von Desloratadin. Desloratadin beseitigt wirksam sowohl die Nasensymptome der allergischen Rhinitis als auch die nicht-nasale (Juckreiz und Rötung der Augen, Reißen, Jucken am Gaumen, Husten usw.). Desloratadin ist auch wirksam bei einer Kombination von Bronchialasthma und allergischer Rhinitis bei einem Patienten. Bei diesen Patienten erstreckt sich der Effekt von Loratek nicht nur auf die Symptome von Rhinitis, sondern auch auf den klinischen Verlauf von Asthma, wodurch die Funktion der äußeren Atmungsfunktion verbessert und der Bedarf an β2-Agonisten reduziert wird.

Als Ergebnis der Forschung wurde gezeigt, dass Desloratadin CYP3A4 oder CYP2D6 nicht inhibiert und weder Substrat noch Inhibitor des P-Glycoproteins ist.

In einer Studie mit einer Einzeldosis Desloratadin in einer Dosis von 7,5 mg wurde gezeigt, dass Lebensmittel (reichhaltiges Frühstück mit hohem Kaloriengehalt) oder Grapefruitsaft die Verteilung von Desloratadin nicht beeinflussen.

Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke, hat keine beruhigende Wirkung.

Desloratadin wird in den ersten 30 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels im Plasma bestimmt. Die maximale Konzentration von Desloratadin im Blutplasma ist nach 3:00 Uhr erreicht. Die durchschnittliche Eliminationshalbwertszeit beträgt 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entspricht seiner Halbwertzeit (27 Stunden) und der Häufigkeit der Anwendung (einmal täglich). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosis im Bereich von 5 bis 20 mg.

Desloratadin bindet mäßig (83 - 87%) an Plasmaproteine. Bei Verwendung von Desloratadin in einer Dosis von 5 bis 20 mg einmal täglich über 14 Tage gab es keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Kumulierung des Arzneimittels.

Bei der Durchführung pharmakokinetischer Studien in der pädiatrischen Praxis wurde festgestellt, dass die AUC (Bereich unter der pharmakokinetischen Kurve) und die maximale Plasmakonzentration von Desloratadin Cmax (bei Verwendung in empfohlenen Dosen) den gleichen Indikatoren bei Erwachsenen gleichgesetzt werden können, die Desloratadin in Form von Sirup erhielten Dosis von 5 mg.

Schnelle Beseitigung allergischer Zustände, einschließlich Pollinose und allergischer Rhinitis (Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und Schwellung der Nase sowie Augenjucken, Tränen und Rötung der Augen, Juckreiz im Gaumen, Husten) zur Behandlung von chronisch idiopathischer Urtikaria.

Gegenanzeigen. Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Es sollte bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Der Empfang von Loratek wirkt sich nicht nachteilig auf den Gastrointestinaltrakt aus, sodass Loratek unabhängig von der Mahlzeit zu jeder für den Patienten günstigen Zeit verwendet werden kann.

In klinischen pharmakologischen Studien konnte Desloratadin die Wirkung von Alkohol, wie psychomotorische Dysfunktion und Schläfrigkeit, NICHT verbessern. Die Ergebnisse psychomotorischer Tests unterschieden sich nicht signifikant bei Patienten, die allein oder mit Alkohol Desloratadin und Placebo erhielten.

Loratek hat keine beruhigende Wirkung, verursacht keine Hemmungen oder Schläfrigkeit während des Tages. Daher kann es Personen jeden Berufes empfohlen werden, einschließlich derjenigen, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

Da das Medikament Laktose enthält, sollte Loratek nicht bei Patienten mit Laktoseintoleranz eingenommen werden.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Verwenden Sie das Medikament nicht bei Kindern unter 12 Jahren.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Tablette Loratek 5 mg 1 Mal pro Tag, unabhängig von der Mahlzeit. Die Dauer der Behandlung wird durch die Dauer des Kontaktes des Patienten mit dem Allergen bestimmt.

Bei einer Überdosierung werden Standardmaßnahmen zur Entfernung des nicht absorbierten Wirkstoffs gezeigt (Spülen des Magens, Einnahme von Aktivkohle). Symptomatische Behandlung wird empfohlen. In klinischen Studien mit Desloratadin bei Erwachsenen und bei Titia, die Dosen von bis zu 45 mg (9-fach höher als empfohlen) einnahmen, wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt. Desloratadin wird durch Hämodialyse nicht entfernt; die Möglichkeit seiner Entfernung während der Peritonealdialyse ist nicht erwiesen.

In klinischen Studien mit Desloratadin in der empfohlenen Dosis von 5 mg / Tag war die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse um 3% höher als in der Placebogruppe. Bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) wurden bei der Anwendung von Desloratadin solche Nebenwirkungen beobachtet, deren Häufigkeit geringfügig höher war als bei der Anwendung von Placebo: erhöhte Müdigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen. Es wurden vereinzelte Fälle von Schwindel, Benommenheit, Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, erhöhten Bilirubinwerten, Leberenzymen im Blutserum, allergische Reaktionen (antiphylaktischer Schock, Angioödem, Juckreiz, Hautausschlag, allergische Reaktionen berichtet.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen.

Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht nachgewiesen. Loratek kann in Kombination mit Medikamenten verwendet werden, die Cytochrom P450 und Alkohol blockieren. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol und Erythromycin wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Plasmakonzentration von Desloratadin festgestellt. Loratek kann zusammen mit Fluoxetin und Azithromycin verabreicht werden.

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C für Kinder unzugänglich aufbewahren.

10 Tabletten in einer Blase. 1 Blister in einem Karton.

Loratadin

◊ Tablets von weißer oder fast weißer Farbe, flachzylindrisch, mit Risiko und Fase.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 148 mg, mikrokristalline Cellulose - 10,5 mg, Stearinsäure - 2 mg, Kartoffelstärke - bis zu 200 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (3) - Kartonpackungen.

Histamin-N-Blocker1-Rezeptoren. Es hat antiallergische, juckreizlindernde, antiexudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und verringert die kontraktile Aktivität der glatten Muskulatur aufgrund der Wirkung von Histamin.

Bei Verabreichung in einer therapeutischen Dosis wird Loratadin schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und im Körper fast vollständig metabolisiert. Cmax Plasmaloratadin wird nach 1 bis 1,3 h erreicht, der Hauptmetabolit Desarboethoxyloratadin nach etwa 2,5 h.

Mit der gleichzeitigen Einnahme von Lebensmitteln erhöht die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Descarboethoxyloratadin um etwa 40% bzw. 15% die Zeit, um C zu erreichenmax um etwa 1 Stunde erhöht, blieben ihre Werte für diese Substanzen unverändert.

Die Plasmaproteinbindung von Loratadin ist hoch - etwa 98%, der aktive Metabolit ist weniger ausgeprägt.

Durchschnittliche t1/2 Loratadin beträgt 8,4 Stunden, Descarboethoxyloratadin - 28 Stunden (8,8–92 Stunden).

Etwa 80% des Loratadins werden innerhalb von 10 Tagen zu gleichen Anteilen mit Urin und Kot als Metaboliten ausgeschieden, in den ersten Tagen etwa 27% mit Urin.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre sowie ein Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg 1 Mal / Tag.

Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg 1 Mal / Tag.

Auf der Seite des Verdauungssystems: selten - trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Gastritis; In einigen Fällen - abnorme Leberfunktion.

Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen, Reizbarkeit (bei Kindern).

Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie.

Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag; in seltenen Fällen anaphylaktische Reaktionen.

Dermatologische Reaktionen: In einigen Fällen - Alopezie.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Loratadin mit Arzneimitteln, die CYP3A4 und CYP2D6-Isoenzyme hemmen oder in der Leber mit ihrer Beteiligung (einschließlich Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol, Chinonin, Fluconazol, Fluoxetin) und / oder diesen metabolisiert werden, die Plasmakonzentration von Loratadin und / oder diesen Drogen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit.

Mit der Verwendung von Loratadin kann die Entwicklung von Anfällen, insbesondere bei prädisponierten Patienten, nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion müssen im Dosierungsschema korrigiert werden.

Loratadin darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

In Tierversuchen im Tierversuch beeinflusste Loratadin in mittleren Dosen den Fötus nicht nachteilig, bei hohen Dosen wurden einige fetotoxische Wirkungen beobachtet.

Loratek

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels LORATEK

Wirkstoff: Desloratadin;

1 Tablette enthält 5 mg Desloratadin;

Hilfsstoffe: wasserfreie Lactose, mikrokristalline Cellulose, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Natriumstärkeglykolat, Talkum, Magnesiumstearat, Hülle (Hypromellose, Polyethylenglycol, Talkum, Titandioxid (E 171), Lackbeschichtung mit Indigocarmin (E 132) und diamantbeschichtete Indigocarmine (E 132) und diamantbeschichtete Diamonds. 133)).

Dosierungsform. Überzogene Tabletten

Runde, bikonvexe Tabletten mit blauer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe. Antihistaminika zur systemischen anwendung.

Desloratadin - nicht-sedative lang wirkende Antihistaminika; hochselektiver peripherer Histamin-H1-Rezeptorblocker. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und glatten Muskelkrämpfen. Desloratadin ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Desloratadin in der Antihistaminaktivität übersteigt signifikant (10 - 50 mal) Loratadin, Terfenadin, Fexofenadin und. Im Vergleich zu anderen Mitgliedern dieser Gruppe zeichnet sich Desloratadin durch eine höhere Affinität für H1-Histaminrezeptoren aus. Die Affinität für H2-Histamin- und Muscarin-Rezeptoren ist 15–50-mal geringer als für H1-Rezeptoren, was auf ihre hohe Selektivität hindeutet. Die zusätzlichen antiallergischen Wirkungen von Loratec stehen nicht im Zusammenhang mit einer Blockade der H1-Histaminrezeptoren. Desloratidin hat neben der Antihistamin-Aktivität auch antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen. Desloratidin hemmt eine Kaskade verschiedener Reaktionen, die der Entwicklung einer allergischen Entzündung zugrunde liegen, einschließlich der folgenden:

Isolierung von proinflammatorischen Cytokinen und Chemokinen;

Herstellung eines Superoxidanions durch aktivierte polymorphonukleare Neutrophile;

Isolierung von entzündungshemmenden Chemokinen wie RANTES;

Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen;

Expression von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin;

IgE-abhängige Sekretion von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4;

akuter allergischer Bronchospasmus.

Antiallergische und entzündungshemmende Eigenschaften bestimmen die hohe Wirksamkeit von Desloratadin. Desloratadin beseitigt wirksam sowohl die Nasensymptome der allergischen Rhinitis als auch die nicht-nasale (Juckreiz und Rötung der Augen, Reißen, Jucken am Gaumen, Husten usw.). Desloratadin ist auch wirksam bei einer Kombination von Bronchialasthma und allergischer Rhinitis bei einem Patienten. Bei diesen Patienten erstreckt sich der Effekt von Loratek nicht nur auf die Symptome von Rhinitis, sondern auch auf den klinischen Verlauf von Asthma, wodurch die Funktion der äußeren Atmungsfunktion verbessert und der Bedarf an β2-Agonisten reduziert wird.

Als Ergebnis der Forschung wurde festgestellt, dass Desloratadin CYP3A4 oder CYP2D6 nicht inhibiert und weder Substrat noch Inhibitor des P-Glycoproteins ist.

In einer Studie mit einer Einzeldosis Desloratadin in einer Dosis von 7,5 mg wurde gezeigt, dass Lebensmittel (reichhaltiges Frühstück mit hohem Kaloriengehalt) oder Grapefruitsaft die Verteilung von Desloratadin nicht beeinflussen.

Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke, hat keine beruhigende Wirkung.

Desloratadin wird in den ersten 30 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels im Plasma bestimmt. Die maximale Konzentration von Desloratadin im Plasma wird in etwa 3 Stunden erreicht. Die durchschnittliche Eliminationshalbwertszeit beträgt 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entspricht seiner Halbwertzeit (27 Stunden) und der Häufigkeit der Anwendung (einmal täglich). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin war proportional zur Dosis im Bereich von 5 bis 20 mg.

Desloratadin bindet mäßig (83 - 87%) an Plasmaproteine. Bei Verwendung von Desloratadin in einer Dosis von 5 bis 20 mg einmal täglich über 14 Tage gab es keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Kumulierung des Arzneimittels.

Bei der Durchführung pharmakokinetischer Studien in der pädiatrischen Praxis wurde festgestellt, dass die AUC (Bereich unter der pharmakokinetischen Kurve) und die maximale Desloratadinkonzentration im Blutplasma Cmax (bei Verwendung in empfohlenen Dosen) den gleichen Indikatoren bei Erwachsenen gleichgesetzt werden können, die Desloratadin in Form von Sirup erhielten Dosis von 5 mg.

Indikationen zur Verwendung.

Die schnelle Beseitigung allergischer Zustände, einschließlich Pollinose und allergischer Rhinitis (Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und Schwellung der Nase sowie juckende Augen, tränende Augen und Rötung der Augen, juckender Gaumen, Husten); Behandlung der chronischen idiopathischen Urtikaria.

Gegenanzeigen. Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Geeignete Sicherheitsmaßnahmen bei der Anwendung.

Es sollte bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Der Empfang von Loratek hat keine negativen Auswirkungen auf den Gastrointestinaltrakt, so dass Loratek unabhängig von der Mahlzeit zu jeder für den Patienten günstigen Zeit verwendet werden kann.

In klinischen pharmakologischen Studien erhöhte Desloratadin die Wirkung von Alkohol wie psychomotorische Dysfunktion und Schläfrigkeit nicht. Die Ergebnisse der psychomotorischen Tests unterschieden sich nicht signifikant bei Patienten, die Desloratadin und Placebo alleine oder mit Alkohol verwendeten.

Loratek hat keine beruhigende Wirkung, verursacht keine Hemmungen oder Schläfrigkeit während des Tages. Daher kann es Personen jeden Berufes empfohlen werden, einschließlich derjenigen, deren Aktivitäten erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

Da das Medikament Laktose enthält, sollte Loratek nicht bei Patienten mit Laktoseintoleranz eingenommen werden.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Verwenden Sie das Medikament nicht bei Kindern unter 12 Jahren.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette Loratek 5 mg 1 Mal pro Tag, unabhängig von der Mahlzeit. Die Dauer der Behandlung wird durch die Dauer des Kontaktes des Patienten mit dem Allergen bestimmt.

Bei Überdosierung werden Standardmaßnahmen zur Entfernung des nicht absorbierten Wirkstoffs gezeigt (Spülen des Magens, Aktivkohle anwenden). Symptomatische Behandlung wird empfohlen. In klinischen Studien mit Desloratadin bei Erwachsenen und bei Titia, die Dosen von bis zu 45 mg (9-fach höher als empfohlen) einnahmen, wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt. Desloratadin wird durch Hämodialyse nicht entfernt; die Möglichkeit seiner Entfernung während der Peritonealdialyse ist nicht erwiesen.

In klinischen Studien mit Desloratadin in der empfohlenen Dosis von 5 mg / Tag war die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse um 3% höher als in der Placebogruppe. Bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) wurden bei der Anwendung von Desloratadin die folgenden Nebenwirkungen beobachtet, deren Häufigkeit geringfügig höher war als unter Placebo: erhöhte Müdigkeit, trockener Mund, Kopfschmerzen. Es wird einzelne Fälle von Schwindel, Schläfrigkeit, Tachykardie, Herzklopfen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, erhöhte Bilirubin, Leberenzyme im Serum, allergische Reaktionen (anfilaktichny Schock, Angioödem, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria) zur Kenntnis genommen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen.

Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht nachgewiesen. Loratek kann in Kombination mit Medikamenten verwendet werden, die Cytochrom P450 und Alkohol blockieren. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol und Erythromycin traten keine klinisch signifikanten Veränderungen der Desloratadin-Plasmakonzentration auf. Loratek kann zusammen mit Fluoxetin und Azithromycin verabreicht werden.

Verfallsdatum. 2 Jahre.

Lagerbedingungen In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25ºC außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Schlüsselwörter: Loratek-Anweisung, Loratek-Anwendung, Loratek-Zusammensetzung, Loratek-Bewertungen, Loratek-Analoga, Loratek-Dosierung, Medizin Loratek, Loratek-Preis, Loratek-Gebrauchsanweisung.

Loratek

Zusammensetzung

1 Tablette enthält 5 mg des Wirkstoffs Desloratadin.

Formular freigeben

Loratek ist in Tablettenform erhältlich.

Pharmakologische Wirkung

Allergiemedizin

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff ist Desloratadin. Loratek blockiert periphere Histamin-H1-Rezeptoren, wirkt lange Zeit und hat keine beruhigende Wirkung auf das Nervensystem.

Desloratadin verringert die Schwellung des Gewebes, lindert Krämpfe im glatten Muskelgewebe, verringert die Permeabilität der Kapillarwände, wodurch die Entwicklung einer allergischen Reaktion verhindert und der Verlauf einer bereits entwickelten Allergie verringert wird.

Die Hauptsubstanz des Medikaments Loratek ist ein Produkt des aktiven Stoffwechsels von Loratadin.

Das Medikament bekämpft die Nasenmanifestationen der allergischen Rhinitis effektiv, lindert rote Augen, juckt, reißt und hustet.

Das Medikament erleichtert den klinischen Verlauf von Asthma bronchiale, erhöht die Leistung der äußeren Atmungsfunktion.

Die Aufnahme von kalorienreichen und fettreichen Lebensmitteln hat keinen Einfluss auf die Verteilung des Arzneimittels.

Indikationen zur Verwendung

Loratek beseitigt allergische Bedingungen in kürzester Zeit.

Das Medikament ist wirksam bei allergischer Rhinitis, Pollinose und chronischem Verlauf der idiopathischen Urtikaria.

Gegenanzeigen

Loratek wird nicht verschrieben, wenn Desloratadin nicht vertragen wird.

Nebenwirkungen

Bei Anwendung der empfohlenen Dosierung treten selten Nebenwirkungen auf: Kopfschmerzen, trockener Mund, Müdigkeit.

1% der Probanden erlebten Schwindel, Dyspepsie, Durchfall, trockenen Mund, Hautausschlag, anaphylaktischen Schock, erhöhte Leberenzyme, erhöhte Bilirubinwerte, Tachykardie.

Loratek, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Loratek nimmt einmal täglich 5 mg ein, was 1 Tablette entspricht. Das Medikament steht nicht im Zusammenhang mit der Nahrungsaufnahme.

Die Therapiedauer wird individuell in Abhängigkeit von der Kontaktzeit mit Allergenen berechnet.

Überdosis

Die Einnahme hoher Dosen des Medikaments Loratek verursacht erhöhte Nebenwirkungen. Erfordert die rechtzeitige Verwendung von Enterosorbentien, Magenspülung, Hämodialyse bringt keine Erleichterung.

Interaktion

Signifikante pharmakologische Wechselwirkungen mit nicht registrierten Arzneimitteln.

Die gleichzeitige Anwendung mit hepatischen Cytochrom P450 hemmenden Medikamenten ist zulässig.

Sie können mit Azithromycin, Fluoxetin, Ketoconazol zuordnen.

Verkaufsbedingungen

Kein Rezept erforderlich

Lagerbedingungen

In Reichweite von Kindern in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius.

Verfallsdatum

Nicht mehr als zwei Jahre.

Besondere Anweisungen

In der schweren Pathologie des Nierensystems wird Loratek mit Vorsicht verschrieben.

Das Medikament hat keinen signifikanten Einfluss auf die Verwaltung komplexer Mechanismen, die Leistung von Schmuck und das Führen von Fahrzeugen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Ethanol wurde keine Verstärkung der Wirkung auf das Nervensystem festgestellt.

Das Präparat enthält Laktose, die bei der Verschreibung von Patienten mit Laktoseintoleranz berücksichtigt werden muss.

Genaue Daten zur Sicherheit von Desloratadin für stillende Mütter und schwangere Frauen liegen nicht vor.

Loratek wird bis zum Alter von 12 Jahren nicht in der pädiatrischen Praxis eingesetzt.

Analoga von Loratek

Analoga sind Drogen: Claritin, Erius, Eden, Loratadin.

Loratek Bewertungen

Das Medikament ist wirksam bei Indikationen.

Preis Loratek wo zu kaufen

Preis Loratek in der Ukraine beträgt 10 Griwna pro Packung von 10 Tabletten von 5 mg.

BEACHTEN SIE!
Informationen zu Medikamenten auf der Website dienen als Referenz und Zusammenfassung, stammen aus öffentlich zugänglichen Quellen und können nicht als Grundlage für Entscheidungen über den Einsatz von Medikamenten im Verlauf der Behandlung dienen. Bevor Sie das Medikament Loratek anwenden, konsultieren Sie unbedingt Ihren Arzt.

Loratek LORATEK Handbuch, Beschreibung, Anwendung Medikationshandbuch LORATEK

Loratek-Zusammensetzung und -form, pharmakologische Eigenschaften, Indikationen, Anwendung, Kontraindikationen, Nebenwirkungen, spezielle Indikationen, Wechselwirkungen, Überdosierung, Lagerungsbedingungen DEZLORATADIN LORATEK

Zusammensetzung und Freigabeform:

, Tab. p / o 5 mg, № 10 Desloratadin 5 mg, № UA / 9056/01/01 vom 10.22.2008 bis 22.10.2013

Pharmakologische Merkmale:

, Desloratadin - ein hochselektiver peripherer Histamin-H1-Rezeptorblocker für lange Anstrengungen, wirkt nicht sedierend. Es verhindert die Bildung und erleichtert die Bewegung von allergischen Reaktionen (verringert die Transparenz der Kapillaren, verhindert die Bildung von Ödemen in den Manufakturen, ein Krampf der glatten Muskulatur). Desloratadin scheint der aktive Hauptmetabolit von Loratadin zu sein, wobei die Energie der Antihistamine signifikant (10–50 mal) höher ist als bei Loratadin, Terfenadin und Fexofenadin. Hat eine hohe Affinität für die Histamin-H1-Rezeptoren (im Vergleich zu anderen Anhängern dieser Substanzkategorie). Die Affinität von Histamin-H2-Rezeptoren und Muscarin-Rezeptoren ist 15–50-mal niedriger als die von H1-Rezeptoren, was auf eine hohe Selektivität der Substanz hinweist. Zusätzliche antiallergische Ergebnisse von Loratec stehen nicht im Zusammenhang mit der Blockade von Histamin-H1-Rezeptoren. Zusätzlich zu der Antihistamin-Energie hat Desloratadin antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen, hemmt eine Reaktionskaskade allergischer Entzündungen: Freisetzung von proinflammatorischen Cytokinen und Chemokinen; Produktion von Superoxidanionen durch aktivierte polymorphonukleare neutrophile Granulozyten, Produktion von entzündungshemmenden Chemokinen (RANTES), Adhäsion und Chemotaxis von eosinophilen Granulozyten, Differenzierung von Adhäsionsmolekülen, einschließlich P-Selectin, IgE-abhängiger Histetamin-Entleerung und des Projektionsprogramms akuter Bronchospasmus: Antiallergische und entzündungshemmende Eigenschaften bewirken eine hohe Wirksamkeit von Desloratadin. Desloratadin lindert perfekt als nasale Anzeichen einer allergischen Rhinitis. Nicht nasal (Juckreiz und Rötung der Augen, Zerreißen, Jucken am Himmel, Husten) ist erwähnenswert. Desloratadin ist auch bei der Kombination von BA mit allergischer Rhinitis wirksam, erleichtert das Bewegen schwerer BA, macht die äußeren Atmungsfunktionen besser und reduziert den Bedarf an α2-Agonisten.Durch die Studien hemmte Desloratadin CYP 3A4 oder CYP 2D6 nicht und ist kein Substrat noch ein Inhibitor des P-Glycoproteins.Nach der eingehenden Methode beginnt sich innerhalb von 30 Minuten Desloratadin im Blutplasma zu entwickeln. Die höchste Konzentration des Produkts im Blutplasma erreicht durchschnittlich 3 Stunden, T1 / 2 beträgt angeblich 27 Stunden und entspricht dem Kumulationsgrad sowie der Verwendungshäufigkeit (1 Mal pro Tag). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist einer Substanzdosis im Bereich von 5–20 mg angemessen. Durchdringt die BBB nicht und hat kein sedatives Ergebnis.Desloratadin bindet mäßig (83–87%) an Plasmaproteine. Bei einer Dosis von 5–20 mg einmal täglich pro Tag über 14 Tage wird keine klinisch notwendige Kumulierung des Produkts im Körper beobachtet Bei Kindern eines Kindesjahres sind die Merkmale von AUC und Cmax (bei Einnahme in empfohlenen Portionen) bei erwachsenen Patienten, die Desloratadin in der Form erhielten, ähnlich Sirup in einer Dosis von 5 mg Der Konsum einer fettreichen, nahrhaften Mahlzeit oder des Verzehrs von Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Verteilung des Produkts (in der Studie mit einer Einzeldosis des Wirkstoffs in einer Dosis von 7,5 mg).

Daten:

, Pollinose und allergische Rhinitis (zur frühzeitigen Beseitigung von Symptomen wie Niesen, Rhinorrhoe, Juckreiz, Schwellung der Schleimhaut und verstopfter Nase, Juckreiz der Augen, Tränen- und Bindehauthyperämie, Juckreiz und Husten). Chronische unabhängige Urtikaria.

Verwenden:

, Ältere und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette Loratek (5 mg) 1 Mal pro Tag, unabhängig von der Mahlzeit. Die Dauer der Behandlung wird durch die Dauer des schmerzhaften Kontakts mit dem Allergen bestimmt.

Gegenanzeigen:

, erhöhte Wirkung auf einen beliebigen Bestandteil des Stoffes.

Nebenwirkungen von Loratek

, In klinischen Studien mit Desloratadin bei der empfohlenen Dosis von 5 mg / Tag wurden Nebenwirkungen um 3% häufiger festgestellt als in der Placebo-Gruppe. Bei erwachsenen Patienten und Jugendlichen (ab 12 Jahren) wurden bei Verwendung von Desloratadin ähnliche Nebenwirkungen der Loratech-Substanz als starke Asthenie, trockener Mund und führende Schmerzen festgestellt. In seltenen Fällen - Schwindel, Lethargie, Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Dyspepsie, Durchfall, erhöhte Bilirubin- und Leberenzyme im Blutserum, allergische Reaktionen
(anaphylaktischer Schock, Angioödem, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria).

Andere Hinweise:

, Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet. Empfang Loratek beeinträchtigt den Gastrointestinaltrakt nicht, das Produkt kann zu jeder Tageszeit unabhängig von der Aufnahme von Lebensmitteln verwendet werden. Es hat keinen wichtigen Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, wenn es mit Alkohol eingenommen wird. Loratek hat keine sedativen Anstrengungen, verursacht keine Entwicklung von Hemmungen oder Schläfrigkeit während des Tages, kann für Menschen verschiedener Fachrichtungen empfohlen werden, und zwar in Höhe der Aktivität, die zu einem erhöhten psychomotorischen Interesse und einer erhöhten Geschwindigkeit führt. Inklusive Laktose sollte Loratek nicht als ungesund betrachtet werden mit Laktoseintoleranz Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Unbedenklichkeit der Anwendung des Produkts bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen. Aus diesem Grund sollte es während dieses Zeitraums nicht beabsichtigt sein. Verwenden Sie das Produkt nicht während der Stillzeit, da dies Auswirkungen auf die Fähigkeit hat, Kraftfahrzeuge zu steuern oder mit Mechanismen zu arbeiten. Keine Wirkung, Kinder. Nehmen Sie das Produkt nicht an Kinder im Alter von 12 Jahren.

Wechselwirkungen:

, Es wurde keine klinisch wichtige Wechselwirkung von Loratec mit anderen Arzneimitteln festgestellt. Loratek kann in Kombination mit Medikamenten, die das Lebercytochrom P450 hemmen, und mit Alkohol verwendet werden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol und Erythromycin wurden keine klinisch bedeutsamen Veränderungen der Plasmakonzentration von Desloratadin beobachtet. Loratek kann in Kombination mit Fluoxetin und Azithromycin verwendet werden.

Überdosis:

, Im Falle einer Überdosierung muss der nicht absorbierte Wirkstoff aus dem Körper entfernt werden (Reinigung des Magens, Einnahme von Aktivkohle). Symptomatische Behandlung: Bei erwachsenen Patienten und Kindern wurden bei der Durchführung schwerer Studien bei gleichzeitiger Einnahme von Desloratadin in einer Dosis von bis zu 45 mg (das 9fache der üblichen Dosis) keine positiven Sekundärreaktionen beobachtet. Die Reinigung ist nicht wirksam; Die Wirksamkeit der Peritonealdialyse ist nicht belegt.

Weitere Informationen Über Die Arten Von Allergien