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Claritin - Gebrauchsanweisung für Kinder

Hallo, liebe Leser! Das heutige Gesprächsthema ist Klaritin. Was ist der Unterschied zwischen diesem Antihistaminikum und seinen Analoga?

Wie bringt man es Kindern? Welche Formen der Medizin gibt es? Gibt es Kontraindikationen für deren Empfang oder Nebenwirkungen?

Claritin. Gebrauchsanweisung für Kinder

Die neueste Technologie hat uns das Leben in vielerlei Hinsicht erleichtert. Kochen, Waschen, Reinigen, Wäsche waschen, Fenster putzen und vieles mehr nimmt mir nicht meine Freizeit.

Aber die Chemie, die verschmutzte Atmosphäre und das Fehlen umweltfreundlicher Produkte bestimmten das schnelle Wachstum von Allergien - die körpereigene Immunreaktion auf bestimmte Substanzen und Produkte.

Wissenschaftler und Ärzte entwickeln die neuesten Medikamente, die den leidenden Menschen helfen können. Eines der Qualitätsprodukte der neuesten Generation - Claritin.

Merkmale von Medikamenten

Claritin ist eines der Antihistaminika, ein wirksamer H1-Rezeptorblocker. Der Wirkstoff ist Loratadin.

Claritin ist ein Medikament einer neuen Generation, es wirkt sich selektiv auf die Vermittler allergischer Reaktionen aus und verursacht fast keine Nebenwirkungen. Claritin macht nicht süchtig und beeinträchtigt nicht die Arbeit des zentralen Nervensystems, des Magen-Darm-Trakts und des Herz-Kreislauf-Systems. Die wichtigsten Vorteile des Medikaments:

  • schnelle und lange Aktion;
  • schnell ins Blut aufgenommen;
  • gut aus dem Körper ausgeschieden;
  • hilft bei verschiedenen allergien.

Es ist besonders zu beachten, dass Claritin nicht nur bei Lebensmitteln oder saisonalen Allergien hilft, sondern auch bei Allergien gegen Haushaltsstaub.

Claritin ist möglicherweise teurer als einige Medikamente, aber man kann sich auf seine Qualität verlassen.

In welchen Fällen kann Claritin effektiv eingesetzt werden?

Allergologen empfehlen Claritin für die festgestellten Symptome

  • allergische Hautkrankheiten;
  • allergische Rhinitis und Husten;
  • allergische Konjunktivitis;
  • saisonale oder ganzjährige Allergien.

Ärzte können Claritin auch verschreiben:

  • als prophylaktisches Mittel zur Behandlung mit Antibiotika;
  • um das Schleimhautödem bei viralen Infektionen zu lindern;
  • vor der Impfung.

Apotheker bieten Claritin in zwei Formen an: Tabletten und Sirup.

Claritin-Sirup Gebrauchsanweisung für Kinder

Sirup hat einen angenehmen Geschmack und mag Kinder. Dies ist ein großer Vorteil der Medizin, da viele Allergieprodukte bitter im Geschmack sind und Kinder sich weigern, sie einzunehmen.

Claritin-Sirup wird in der Regel Kindern ab 2 Jahren verschrieben (in einigen Fällen kann der Arzt ein Medikament etwas früher verschreiben).

Bis 12 Jahre hängt die Dosierung des Arzneimittels vom Gewicht des Kindes ab. Bei einem Körpergewicht von bis zu 30 kg wird pro Tag ein Teelöffel Sirup verordnet. Wenn das Gewicht mehr als 30 kg beträgt, werden einmal täglich zwei Teelöffel verschrieben.

Gleiche Dosierung nach 12 Jahren: zwei Teelöffel pro Tag. Claritin wird unabhängig von der Mahlzeit zur gleichen Zeit mit reichlich Wasser eingenommen.

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt unmittelbar nach der Einnahme (innerhalb von 15 - 30 Minuten) und hält bis zu 24 Stunden an. Der signifikanteste Effekt ist 2-3 Stunden nach der Einnahme.

Claritin-Sirup kann bis zu drei Jahre bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert werden.

Claritin-Tabletten. Gebrauchsanweisung für Kinder

Tabletten von geringer Größe, leicht zu schlucken, daher einfach zu verwenden. Auf einer Seite der Pille besteht ein deutliches Risiko, das es leicht macht, die Pille in zwei Hälften zu teilen.

Ärzte verschreiben Kindern ab drei Jahren normalerweise Pillen. Von 3 bis 12 Jahren verschrieben Pillen pro Tag mit einem Gewicht von weniger als 30 kg und eine Tablette pro Tag mit einem Gewicht von mehr als 30 kg.

Nach zwölf Jahren beträgt die Tagesrate 1 Tablette (10 mg Loratadin). Die einmal tägliche Einnahme des Medikaments ist sowohl für Kinder als auch für Eltern bequem. Aber denken Sie daran: Sie müssen Pillen gleichzeitig trinken und viel Wasser trinken.

Gegenanzeigen

Claritin ist nicht für Kinder unter zwei Jahren angezeigt. Auch mit Vorsicht und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament bei Leber- und Nierenproblemen eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen bei der Einnahme von Claritin werden selten beobachtet (mehr als 80% der Benutzer, die Bewertungen in verschiedenen Foren hinterlassen haben, lehnen Nebenwirkungen ab).

Schläfrigkeit, Schwindel, trockener Mund sind jedoch möglich. Normalerweise verschwinden diese unangenehmen Phänomene nach drei bis vier Tagen der Therapie.

Bei Überdosierung des Medikaments können auch unangenehme Symptome auftreten: Schwäche, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit.

In solchen Fällen sollten Sie den Magen mit Salzlösung oder Salzwasser waschen und Aktivkohle einnehmen.

Claritin - offizielle * Gebrauchsanweisung

ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments

Registrierungsnummer - П N013494 / 01 (Tabletten); P N013494 / 02 (Sirup).

Handelsname der Droge - Claritin.

Der internationale, nicht lizenzierte Name ist Loratadin (Loratadin).

Dosierungsform - Tabletten; Sirup

Zusammensetzung
Tabletten: Wirkstoff - Loratadin 10 mg,
Hilfsstoffe - Laktosemonohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat.
Sirup: Wirkstoff - Loratadin 1 mg / ml,
Hilfsstoffe - Propylenglykol, Glycerin, Zitronensäuremonohydrat (alternativ Zitronensäure wasserfrei), Natriumbenzoat, Saccharose (granuliert), künstliches Aroma (Pfirsich), gereinigtes Wasser.

Beschreibung
Tablets: Ovale Tabletten mit weißer oder fast weißer Farbe, die keine Fremdeinschlüsse enthalten. Auf der einen Seite besteht die Gefahr, dass das Markenzeichen „Becher und Kolben“ und die Nummer „10“ verwendet werden, die andere Seite ist glatt.
Sirup: Ein klarer, farbloser oder gelblicher Sirup, der keine sichtbaren Partikel enthält.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Antiallergikum - N1-Histaminrezeptorblocker.

ATX-Code: R06AX13

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik: Claritin - ein Antihistaminikum - selektiver peripherer Blocker N1-Histaminrezeptoren. Es hat eine schnelle und lang anhaltende antiallergische Wirkung. Wirkungseintritt - innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme. Die Antihistamin-Wirkung erreicht nach 8-12 Stunden nach Wirkungseintritt ihren Höhepunkt und hält länger als 24 Stunden an. Claritin durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke und beeinträchtigt nicht das zentrale Nervensystem, hat keine anticholinergen und sedativen Wirkungen (Schläfrigkeit), beeinträchtigt nicht die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Die Einnahme von Claritin verlängert das QT-Intervall im EKG nicht.
Pharmakokinetik: Claritin wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration von Loratadin beträgt 1,3 Stunden und der aktive Metabolit Desloratadin 2,5 Stunden. Essen erhöht die Zeit zum Erreichen der maximalen Konzentration (TmaxLoratadin und Desloratadin für etwa 1 Stunde. Maximale Konzentration (Cmaxa) Loratadin und Desloratadin hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die maximale Konzentration steigt bei älteren Patienten, Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz oder alkoholischen Leberschäden.
Loratadin wird durch Cytochrom P450 ZA4 und in geringerem Maße Cytochrom P450 2D6 zu Desloratadin metabolisiert. In den Urin und die Galle ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3 bis 20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden) und Desloratadin beträgt 8,8 bis 92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden). bei älteren Patienten von 6,7 bis 37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und von 11 bis 39 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden). Die Halbwertzeit erhöht sich mit alkoholischen Leberschäden (abhängig vom Schweregrad der Erkrankung) und ändert sich bei chronischem Nierenversagen nicht.
Die Hämodialyse beeinflusste die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten nicht.

Indikationen zur Verwendung
- Saisonale (Pollinose) und ganzjährige allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis - Beseitigung der mit diesen Erkrankungen verbundenen Symptome - Niesen, Jucken der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Jucken in den Augen, Tränen.
- Chronische idiopathische Urtikaria
- Allergische Hautkrankheiten.

Gegenanzeigen
- Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegen Loratadin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels,
- Alter bis zu 2 Jahre
- Stillzeit.

Mit sorgfalt
- Schwangerschaft
- Leberversagen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Claritin während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Claritin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben wird, sollte das Problem des Absetzens des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung
Innen, unabhängig von den Essenszeiten.
Erwachsene Bei älteren Menschen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird empfohlen, Claritin in einer Dosis von 10 mg (1 Tablette oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup) 1 Mal pro Tag einzunehmen.
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen oder Niereninsuffizienz sollte die Anfangsdosis an jedem zweiten Tag 1 Tablette (10 mg) oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup betragen.
Bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren wird je nach Körpergewicht die Claritin-Dosis empfohlen:
- mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg einmal täglich 5 mg (1 TL (5 ml) Sirup oder 1/2 Tablette).
- mit einem Körpergewicht von 30 kg oder mehr - 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tablette) 1 Mal pro Tag.

Nebenwirkungen
Die unten aufgeführten Nebenwirkungen traten mit Claritin mit einer Häufigkeit von> 2% auf und waren etwa genauso häufig wie mit Placebo („Schnuller“).
Bei Erwachsenen wurden Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) und allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag festgestellt. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen und Tachykardie.
Kinder hatten selten Kopfschmerzen, Nervosität, Sedierung. Wie bei Erwachsenen lag die Inzidenz dieser Phänomene auf dem gleichen Niveau wie bei Placebo (Dummy).

Überdosis
Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Bei Überdosierung sofort einen Arzt konsultieren.
Behandlung: Magenspülung (vorzugsweise 0,9% ige Natriumchloridlösung), Aufnahme von Adsorbentien (Aktivkohlepulver mit Wasser), symptomatische Mittel.
Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion
Essen hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Medikaments.
Claritin verbessert die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem nicht. Wenn Claritin zusammen mit Ketoconazol, Erythromycin oder Cimetidin eingenommen wurde, kam es zu einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Loratadin und seines Metaboliten, die sich jedoch klinisch nicht manifestierte, einschließlich der Elektrokardiographie.

Besondere Anweisungen
Kindern unter 3 Jahren wird empfohlen, Claritin als Sirup einzunehmen.
Es wurde kein negativer Effekt von Claritin auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder andere Tätigkeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, festgestellt.

Formular freigeben
Tabletten von 10 mg: auf 7, 10 oder 15 Tabletten in den Blistern aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie. Auf 1, 2 oder 3 blasen Sie zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einem Karton.
Sirup 1 mg / ml: 60 oder 120 ml in dunklen Glasflaschen, versiegelt mit Schraubkappen aus Aluminium, mit einem Schutzring gegen unbeabsichtigtes Öffnen und einer Polyethylendichtung; auf 1 Flasche komplett mit einem Plastiklöffel-Dosierer und der Instruktion über die Anwendung in einer Kartonpackung.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
In Reichweite von Kindern.

Verfallsdatum
Pillen - 4 Jahre.
Sirup - 3 Jahre.
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen
Ohne rezept.

Name und Anschrift des Herstellers
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Verbraucherbeschwerden an:
Shering-Plough LLC
119049, Moskau, st. Shabolovka, S. 10, S. 2

Claritin

◊ Weiße oder fast weiße Tabletten, die keine Fremdeinschlüsse enthalten, oval, auf der einen Seite besteht die Gefahr, das Warenzeichen "Becher und Kolben" und die Zahl "10", die andere Seite ist glatt.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 71,3 mg, Maisstärke - 18 mg, Magnesiumstearat - 0,7 mg.

7 stück - Blasen (1, 2, 3) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (1, 2, 3) - packt Karton.
15 Stück - Blasen (1, 2, 3) - packt Karton.

◊ Sirup ist farblos oder gelblich, transparent und enthält keine sichtbaren Partikel.

Sonstige Bestandteile: Propylenglykol - 100 mg, Glycerin - 100 mg, Zitronensäuremonohydrat - 9,6 mg (oder wasserfreie Zitronensäure - 8,78 mg), Natriumbenzoat - 1 mg, Saccharose (granuliert) - 600 mg, künstliches Aroma (Pfirsich) - 2,5 mg gereinigtes Wasser - qs bis zu 1 ml.

60 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit Dosierlöffel oder 5-ml-Spritzenpackungen mit Pappe.
120 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit Dosierlöffel oder 5-ml-Spritzenpackungen mit Pappe.

Antiallergikum, selektiver peripherer Histaminblocker H1-Rezeptoren. Loratadin ist eine tricyclische Verbindung mit ausgeprägter Antihistaminwirkung. Es hat eine schnelle und lang anhaltende antiallergische Wirkung.

Loratadin dringt nicht in die BBB ein und wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus. Es hat keine klinisch signifikante anticholinergische oder sedierende Wirkung, d.h. verursacht keine Schläfrigkeit und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, wenn sie in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird. Die Verwendung des Medikaments Claritin führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG. Bei Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen bei den Vitalfunktionen, den körperlichen Untersuchungsdaten, Laborergebnissen oder einem EKG.

Loratadin weist keine signifikante Selektivität für Histamin H auf2-Rezeptoren. Es hemmt die Wiederaufnahme von Norepinephrin nicht und hat nur geringe Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System oder die Funktion des Herzschrittmachers.

Nach Einnahme des Medikaments Claritin Wirkungseintritt - für 30 Minuten. Der Antihistamin-Effekt erreicht sein Maximum nach 8-12 Stunden ab Wirkungseintritt und hält länger als 24 Stunden an.

Nach der Einnahme des Medikaments im Inneren Loratadin schnell und gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Tmax Loratadin im Blutplasma - 1-1,5 h und sein aktiver Metabolit Desloratadin - 1,5-3,7 h. Essen erhöht Tmax Loratadin und Desloratadin etwa 1 Stunde lang, beeinflussen jedoch nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels. Cmax Loratadin und Desloratadin hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist dosisabhängig.

Loratadin ist zu einem hohen Grad mit Plasmaproteinen von 97 bis 99% und seinem aktiven Metaboliten in einem moderaten Ausmaß von 73 bis 76% assoziiert.

Loratadin wird unter Beteiligung des Isoenzyms CYP3A4 und in geringerem Maße von CYP2D6 zu Desloratadin metabolisiert.

Von den Nieren (etwa 40% der aufgenommenen Dosis) und über den Darm (etwa 42% der aufgenommenen Dosis) für mehr als 10 Tage ausgeschieden, meist in Form konjugierter Metaboliten. Etwa 27% der aufgenommenen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels durch die Nieren ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels unverändert von den Nieren ausgeschieden.

T1/2 Loratadin reicht von 3 bis 20 Stunden (Durchschnitt 8,4 Stunden) und Desloratadin von 8,8 bis 92 Stunden (Durchschnitt 28 Stunden).

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Die pharmakokinetischen Profile von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten bei erwachsenen und älteren gesunden Probanden waren vergleichbar.

T1/2 Loratadin und Desloratadin bei älteren Patienten von 6,7 bis 37 Stunden (Durchschnitt 18,2 Stunden) und von 11 bis 39 Stunden (Durchschnitt 17,5 Stunden).

Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung Cmax und die AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten sind im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit unterscheiden sich nicht von denen bei gesunden Patienten. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit verändern sich bei chronischem Nierenversagen nicht. Die Hämodialyse bei Patienten mit chronischem Nierenversagen hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten.

Bei Patienten mit alkoholischem Leberschaden Cmax und die AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten steigen im Vergleich zu diesen Indikatoren bei Patienten mit normaler Leberfunktion um das Zweifache. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit nehmen mit alkoholischen Leberschäden zu (abhängig vom Schweregrad der Erkrankung) und ändern sich nicht bei chronischem Nierenversagen.

- saisonale (Pollinose) und ganzjährig allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis (zur Beseitigung der mit diesen Krankheiten verbundenen Symptome - Niesen, Jucken der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Jucken in den Augen, Tränen);

- chronische idiopathische Urtikaria;

- Hautkrankheiten allergischer Herkunft.

- Alter bis zu 2 Jahren (für Sirup);

- Alter bis zu 3 Jahren (für Tabletten);

- Stillzeit (Stillen);

- seltene Erbkrankheiten (Verletzungen der Verträglichkeit von Galactose, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption) - aufgrund der Anwesenheit von Lactose, die Bestandteil der Tabletten ist;

- Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption - aufgrund der Anwesenheit von Saccharose, die Teil des Sirups ist;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion müssen während der Schwangerschaft Vorsichtsmaßnahmen verschrieben werden.

Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral verabreicht.

Erwachsenen (einschließlich älterer Patienten) und Jugendlichen über 12 Jahren wird empfohlen, Claritin in einer Dosis von 10 mg (1 Tablett. Oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag einzunehmen.

Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren wird empfohlen, die Dosis von Claritin abhängig vom Körpergewicht zu verordnen: bei einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tab. Oder 1 TL / 5 ml / Sirup) 1 Mal / Tag mit einem Gewicht Körper 30 kg oder mehr - 10 mg (1 Tab. oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag.

Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg mit schwerer Leberfunktionsstörung beträgt die Anfangsdosis an jedem zweiten Tag 10 mg (1 Tabl. Oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) mit einem Körpergewicht von höchstens 30 kg - 5 mg (1 Tee) Löffel / 5 ml / Sirup) jeden zweiten Tag.

Ältere Patienten und Patienten mit chronischem Nierenversagen benötigen keine Dosisanpassung.

In klinischen Studien

In klinischen Studien mit Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren, die das Medikament Claritin einnahmen, wurden häufiger als in der Placebo-Gruppe Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%) und Müdigkeit (1%) beobachtet.

Vom Nervensystem: bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren - Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%), Müdigkeit (1%); bei Erwachsenen Kopfschmerzen (0,6%), Schläfrigkeit (1,2%), Schlaflosigkeit (0,1%).

Auf der Seite des Verdauungssystems: bei Erwachsenen - erhöhter Appetit (0,5%).

Claritin: Gebrauchsanweisungen für Kinder und Erwachsene, Analoga

Die drei häufigsten Krankheiten der Welt - Allergien. Manifestiert sich durch einen Hautausschlag, verstopfte Nase oder selten Geschwollenheit, ist dies nicht jedermanns Sache, aber nichts. In extremen Fällen kann eine allergische Reaktion ohne qualifizierte medizinische Hilfe zum Tod führen. Claritin ist eines der wirksamsten Medikamente zur Bekämpfung seiner Erscheinungsformen. Wirksam und sicher ist es für die Behandlung und Vorbeugung von Erwachsenen und Kindern geeignet.

Allgemeine Informationen

Hergestellt von Claritin by SCHERING-PLOW LABO N.V. Das Medikament hat eine ausgesprochene:

  • antiallergisch;
  • Antihistamin;
  • Anti-juckende Wirkung.

Der Mechanismus der Auswirkungen auf den Körper ist einfach: Er blockiert die Histaminrezeptoren und hält innerhalb einer halben Stunde nach der Einnahme den therapeutischen Effekt für bis zu 24 Stunden aufrecht.

Beachten Sie! Allergische Manifestationen sind das Ergebnis einer Histaminwirkung auf den Körper. Dies ist eine spezielle Substanz, die zum Zeitpunkt der Allergenexposition aus den Zellen freigesetzt wird. Anschließend bindet Histamin an Histaminrezeptoren, woraufhin eine Reihe von Reaktionen ausgelöst wird, die direkt allergische Manifestationen auslösen. Mit anderen Worten, der Blutfluss nimmt zu, die Haut und die Schleimhäute entzünden sich, eine Person beginnt zu niesen, zu husten und manchmal zu ersticken.

Claritin wirkt ausschließlich auf Histaminrezeptoren und verhindert das Auslösen von Reaktionen, die zur Entwicklung allergischer Manifestationen führen. Aufgrund der Tatsache, dass nach der Einnahme bereits einige Reaktionen ablaufen, kann der Patient einen Juckreiz verspüren oder eine Zeit lang ständig niesen. Inzwischen sind diese Zeichen dank ihm schnell vorbei und Erleichterung kommt.

Die Hauptvorteile von Claritin sind seine Universalität, da es auch bei Erkrankungen, die mit allergischen Reaktionen einhergehen, wie Bronchitis, Bronchialasthma und dem Ausbleiben einer beruhigenden Wirkung, verschrieben wird. Im Gegensatz zur vorherigen Generation von Medikamenten, beispielsweise Suprastin, beeinflusst es die Histaminrezeptoren des Zentralnervensystems nicht und verursacht daher keine Schläfrigkeit und keine Hemmung der Reaktionen.

Claritin beseitigt auch die Hyperämie der Haut und erhöht die Stärke der Gefäßwände.

Formen der Freigabe

Claritin kann in Pillen oder in Sirup gekauft werden. In beiden Formen ist der Wirkstoff Loratadin. In einer Tablette - 10 mg Loratadin und in 1 ml Sirup - 1 mg.

Sie können Tabletten durch eine ungewöhnliche ovale Form und ein bestimmtes Zeichen in Form eines Kolbens oder einer Schüssel auf einer Seite lernen. Der Hersteller empfiehlt, sich auf dieses Symbol zu konzentrieren, um das Risiko einer Fälschung auszuschließen. Zur Vereinfachung der Trennung haben Tabletten einen Strich in der Mitte.

Sirup ist eine klare, manchmal gelbliche Flüssigkeit und wird meistens zur Behandlung von Kindern verschrieben.

Es ist wichtig! In der Zusammensetzung der Tabletten und des Sirups sind neben dem Wirkstoff nur Bestandteile enthalten, die die Verknüpfungen allergischer Reaktionen nicht beeinflussen können.

Hinweise

Claritin wird zur Behandlung und Vorbeugung angewendet:

  • saisonale Allergien, die sich durch Rhinitis, Konjunktivitis, Pollinose äußern - eine Reaktion auf Pollen;
  • allergische Rhinitis, die das ganze Jahr über besteht;
  • chronische Urtikaria;
  • allergische Hautveränderungen - Dermatitis, Ekzem;
  • Ödem verschiedener Etymologien, einschließlich Angioödem;
  • Allergien gegen Insektenstiche;
  • Pseudoallergien, die durch die Einnahme von Histaminol-Hemmern hervorgerufen werden - Erdbeeren, Schokolade, Kakao, Tomaten.

Eine allergische Reaktion ist durch mehrere Symptome gekennzeichnet, die durch das Medikament wirksam beseitigt werden. Es geht um:

  • Niesen;
  • verstopfte Nase;
  • Schwellung der Schleimhäute und der Haut;
  • Juckreiz;
  • brennende Augen;
  • Hautausschlag;
  • Bronchospasmus

Dosierung und Verabreichung

Empfehlungen bezüglich des Zeitpunkts der Verwendung des Arzneimittels sind nicht. Tabletten oder Sirup trinken zum Zeitpunkt des Beginns von Anzeichen von Allergien, unabhängig von der Mahlzeit. Es ist wünschenswert, sie mit klarem Wasser abzuspülen.

Es ist wichtig! Die Dosierung sollte von einem qualifizierten Fachmann verordnet werden, wobei das Alter und das Vorliegen chronischer Erkrankungen beim Menschen zu berücksichtigen sind.

Normalerweise wird Babys bis zu 3 Jahren Sirup verordnet und älteren Kindern Pillen gegeben. Darüber hinaus wird empfohlen, Claritin nicht vor dem 2. Lebensjahr des Kindes einzunehmen. Nehmen Sie das Medikament einmal täglich zur gleichen Zeit ein. Die pädiatrische Dosierung wird vom Körpergewicht bestimmt und nach einer der beiden folgenden Formeln berechnet:

  • Wenn das Körpergewicht des Babys nicht 30 kg erreicht hat, werden 5 mg Claritin verordnet - dies ist 1 Abmessung oder ein Teelöffel oder eine halbe Pille.
  • Wenn das Körpergewicht mehr als 30 kg beträgt, werden 10 mg Claritin bzw. 2 Löffel oder eine ganze Tablette verschrieben.

Beachten Sie! Manchmal empfiehlt ein Kinderarzt, einem Kind, das nicht einmal 1 kg an 2 Tagen in 30 Tagen zugenommen hat, die gleichzeitige Anwendung von 10 mg Claritin zu empfehlen. In extremen Fällen sollten Säuglinge auf 1,5 ml Sirup unter 12 Monaten und 3 ml Sirup unter 2 Jahren verzichten, um Anzeichen einer Allergie zu beseitigen.

Kindern, die das 12. Lebensjahr vollendet haben, und Erwachsenen wird das Medikament in Form von Tabletten verschrieben, die eines Tages gleichzeitig eingenommen werden. Die einzigen Ausnahmen sind Menschen, die an Lebererkrankungen oder Nierenversagen leiden. Es wird empfohlen, dass Sie 1 Tablette einmal pro 2 Tage oder eine halbe Tablette täglich einnehmen.

Der Verlauf der Behandlung wird von der Schwere der Symptome bestimmt und liegt in der Regel zwischen 7 und 14 Tagen. Bei der Einnahme von Claritin als prophylaktisches Mittel kann es um einen Monat oder länger verlängert werden, jedoch nur nach Rücksprache mit einem Spezialisten.

Es ist wichtig! Mindestens 2 Tage vor dem Allergietest wird empfohlen, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, um falsche Ergebnisse zu vermeiden.

Empfang während der Schwangerschaft

Genaue Daten zur Wirkung des Wirkstoffs auf den Fötus liegen noch nicht vor. Die Versuche wurden nur unter Beteiligung von Tieren durchgeführt und zeigten keine negativen Auswirkungen. Auf ihrer Grundlage kann der Arzt einer schwangeren Frau Claritin verschreiben, jedoch nur, wenn die Vorteile der Einnahme den möglichen Schaden überwiegen.

Es ist auch erwähnenswert, dass das Medikament in die Muttermilch übergeht und darin die Konzentration ziemlich hoch ist, wie im Blut. In dieser Hinsicht ist es während der Stillzeit nicht vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei Kindern und Erwachsenen nach der Einnahme von Claritin kann Folgendes festgestellt werden:

Meistens sind diese Symptome das Ergebnis einer Überdosierung - mehr als 40 mg Loratadin gleichzeitig eingenommen. In diesem Fall können Kinder auch Muskelstörungen, zuckende oder verdrehte Lippen, verlangsamte Bewegungen der Finger und Zittern im Körper verspüren.

Die medizinische Hilfe bei Überdosierung ist auf die Magenspülung und die Aufnahme von Enterosorbentien reduziert.

Claritin-Analoga

Sie können Claritin durch andere auf Loratadin basierende Arzneimittel ersetzen. Darunter sind:

Analoga des Arzneimittels basierend auf anderen Wirkstoffen:

Aufbewahrungsbedingungen

Es wird empfohlen, Claritin an einem dunklen Ort, fern von Kindern, zu lagern, wobei ein geeigneter Temperaturbereich zu beachten ist: 2 - 30 ° C. Tabletten behalten ihre Eigenschaften für 4 Jahre ab dem Herstellungsdatum, Sirup - für 3 Jahre. Nach der Einnahme ist unmöglich.

Besondere Anweisungen

Trotz der Tatsache, dass das Medikament gut vertragen wird, ist es bei der ersten Anwendung besser, auf übermäßige Aktivität zu verzichten und das Fahrzeug nicht zu fahren. Die Selektivität von Maßnahmen, Sicherheit, Effizienz und relativ niedrigen Preisen machte es zu einem der beliebtesten Medikamente in mehr als 100 Ländern der Welt. Inzwischen raten Ärzte nicht, sie zu missbrauchen. Zur Behandlung kurzzeitiger allergischer Manifestationen genügt eine einmalige Dosis. Wenn es jedoch erforderlich ist, die Krankheit in einen Remissionszustand zu überführen, kann es 3 Monate bis zu einem Jahr dauern, in dem die Behandlung nicht unterbrochen wird.

Claritin ist ein bewährtes Antiallergikum, das für Erwachsene und Kinder empfohlen wird. Bei Einhaltung der Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung werden die Manifestationen einer Allergie schnell beseitigt und das normale Leben wiederhergestellt.

Sovinskaya Elena, medizinischer Kommentator

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Klaritin Sirup: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Loratadin;

1 ml Sirup enthält 1 mg Loratadin

Hilfsstoffe: Propylenglykol, Glycerin, Zitronensäure, Natriumbenzoat (E 211), Saccharose, künstliches Pfirsicharoma, gereinigtes Wasser.

Dosierungsform

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Klar von farblos bis hellgelbem Sirup, frei von Fremdeinschlüssen.

Pharmakologische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung. ATX-Code R06A X13.

Pharmakologische Eigenschaften

Loratidin (Wirkstoff des Medikaments Claritin ®) ist ein tricyclisches Antihistaminikum mit selektiver Aktivität gegen periphere H 1 -Rezeptoren.

Bei Anwendung in der empfohlenen Dosis hat es keine klinisch signifikante sedative und anticholinerge Wirkung. Während einer Langzeitbehandlung wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalparameter, Labortests, körperliche Untersuchung des Patienten oder im Elektrokardiogramm festgestellt. Claritin ® hat keinen signifikanten Einfluss auf die Aktivität von H 2 -Histaminrezeptoren. Blockiert den Fang von Norepinephrin nicht und beeinträchtigt in der Tat nicht das Herz-Kreislauf-System oder die Aktivität des Schrittmachers.

Nach einer Einzeldosis des Arzneimittels (10 mg) anhand von Haistests auf Histamin wurde festgestellt, dass die Antihistaminwirkung nach 1-3 Stunden klinisch spürbar ist, seit Beginn der Wirkung einen Spitzenwert im Bereich von 8 bis 12:00 erreicht und 24 Stunden anhält. Bei 28-tägiger Einnahme trat keine Resistenz auf.

Saugen Loratadin zieht schnell und gut ein. Die Nahrungsaufnahme verlängert die Absorptionszeit von Loratadin geringfügig, beeinflusst jedoch nicht die klinische Wirkung. Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist direkt proportional zur Dosis.

Verteilung Loratadin bindet aktiv (von 97% bis 99%) an Plasmaproteine ​​und sein aktiver Metabolit ist mit einer mäßigen Aktivität (von 73% bis 76%) verbunden.

Die Halbwertszeit von Loratadin und seines aktiven Metaboliten aus Plasma beträgt bei gesunden Freiwilligen nach Applikation etwa 1 bzw. 2:00.

Stoffwechsel Nach der Verabreichung wird Loratadin unter dem Einfluss von CYP3A4 und CYP2D6 schnell und gut resorbiert und metabolisiert, hauptsächlich in Desloratadin. Der Hauptmetabolit von Desloratadin ist pharmakologisch aktiv und ist stärker für die klinische Wirkung verantwortlich. Die Zeit, um die maximale Konzentration von Loratadin und Desloratadin im Blutplasma zu erreichen, beträgt 1-1,5 Stunden bzw. 1,5-3,7 Stunden.

Ausgabe Etwa 40% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 10 Tagen im Urin und 42% im Stuhl ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Ungefähr 27% der verabreichten Dosis werden in den ersten 24 Stunden mit dem Urin ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs werden in unveränderter Wirkstoffform - wie Loratadin oder Desloratadin - ausgeschieden.

Die durchschnittliche Endhalbwertszeit bei gesunden erwachsenen Probanden beträgt 8,4 Stunden (Bereich 3 bis 20 Stunden) für Loratadin und 28 Stunden (Bereich 8,8 bis 92 Stunden) für den wichtigsten aktiven Metaboliten.

Eingeschränkte Nierenfunktion. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion waren die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) und die maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Loratadin und seines aktiven Metaboliten höher als die entsprechenden Werte bei Patienten mit normaler Nierenfunktion. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten unterschied sich nicht signifikant von der von gesunden Freiwilligen. Bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung beeinflusst die Hämodialyse die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten nicht.

Leberfunktionsstörung Bei Patienten mit chronischen alkoholischen Leberschäden waren die AUC- und Cmax-Indizes von Loratadin doppelt so hoch, und die entsprechenden Indizes ihres aktiven Metaboliten veränderten sich im Vergleich zu denen bei Patienten mit normaler Leberfunktion nicht signifikant. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten beträgt 24 bzw. 37 Stunden und nimmt abhängig von der Schwere der Lebererkrankung zu.

Ältere Patienten Die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten war bei gesunden erwachsenen Probanden ähnlich, einschließlich und ältere Menschen.

Hinweise

Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.

"Claritin": "Analyse" eines beliebten Arzneimittels zur Behandlung von allergischen Zuständen bei einem Kind

In den letzten Jahrzehnten tendiert die Anzahl allergischer Erkrankungen bei Kindern zu einem stetigen Wachstum. Der höchste Prozentsatz ist die Manifestation einer Allergie in Form von Rhinitis, Konjunktivitis, Hautläsionen und bronchospastischem Syndrom. Die moderne pharmazeutische Industrie bietet eine Reihe von Antihistaminika an, die all diese Phänomene schnell und effektiv beseitigen können. Unter ihnen - "Klaritin". Nachfolgend finden Sie Anweisungen zur Anwendung von "Klaritin" bei Kindern, deren Indikationen und Kontraindikationen, Dosierungen.

Allergische Reaktionen sind unterschiedlich, abhängig von der Beteiligung von Entzündungsmediatoren. Daher sollte ein Antihistaminikum entsprechend der Art der Reaktion ausgewählt werden. Unabhängig davon ist es unmöglich zu tun. Nur ein Arzt kann das richtige Medikament finden.

Wie funktioniert die Droge?

Die meisten allergischen Reaktionen treten mit der Freisetzung von Entzündungsmediatoren auf, von denen Histamin die wichtigste ist. Heute gibt es zwei Hauptgruppen von Antihistaminika.

  • Die erste Generation Dazu gehören pharmakologische Wirkstoffe wie Diphenhydramin, Suprastin oder Tavegil. Sie wirken nicht selektiv und können sowohl H1-Histaminorezeptoren als auch andere Rezeptortypen im Körper beeinflussen. Diese Medikamente haben eine hohe therapeutische Wirksamkeit und gleichzeitig eine Reihe von Nebenwirkungen. Sie verursachen oft eine beruhigende Wirkung, können das Herz-Kreislauf-System negativ beeinflussen und die Bronchialsekretion hemmen.
  • Zweite Generation Dazu gehören "Klaritin". Sie haben eine selektivere Wirkung auf die H1-Histamin-Rezeptoren. Sie haben jedoch praktisch keine Wirkung auf andere Rezeptorgruppen im Körper und haben daher keine Nebeneffekte. Der Wirkungsmechanismus von Claritin besteht darin, den H1-Rezeptor zu blockieren, die Membranen von Mastzellen und Basophilen zu stabilisieren und die Synthese anderer Mediatoren zu reduzieren, die an allergischen Reaktionen beteiligt sind.

Grundlegende Eigenschaften

"Claritin" ist nur zur oralen Verabreichung bestimmt. Sein Hauptwirkstoff ist Loratadin, ein selektiver Blocker von H1-Histaminrezeptoren.
Die pharmazeutische Industrie produziert zwei ihrer Dosierungsformen:

  • Sirup;
  • Pillen

Beide Arzneiformen können zur Behandlung von Kindern verwendet werden. Es ist jedoch am besten für Vorschüler, Sirup zu geben.

Claritin-Sirup ist eine süßliche, klare Flüssigkeit. Das Volumen der Medikamentenflasche beträgt 60 ml. In der Apotheke finden Sie auch 120-ml-Flaschen. In der Packung zusätzlich Löffelspender eingesetzt. In dieser pharmazeutischen Zubereitung beträgt der Gehalt des Hauptwirkstoffs Loratadin 0,001 g in 1 ml. Die Zusammensetzung des Arzneimittels enthält weitere zusätzliche Komponenten:

  • Aromen;
  • Süßungsmittel;
  • Glycerin;
  • Propylenglykol.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird das Medikament schnell resorbiert. Nach eineinhalb Stunden im Blut wird die maximale therapeutische Konzentration bestimmt. Wenn Sie das Arzneimittel zusammen mit einer Mahlzeit einnehmen, kann sich die Resorption des Arzneimittels verlangsamen, und der therapeutische Effekt tritt etwas später auf. Daher ist es am besten, Klaritin zwischen den Mahlzeiten zu trinken. Das Medikament ist 24 Stunden lang gültig, sodass Sie es nur einmal täglich verwenden können.

"Claritin" passiert nicht die Blut-Hirn-Schranke, daher verursacht es keine Nebenwirkungen (Schläfrigkeit, verringerte Reaktion), die mit Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem verbunden sind.

Der Hauptmetabolit, nämlich die aktive Form des Arzneimittels, ist Desloratadin. Der Metabolismus "Claritin" tritt in den Leberzellen unter Beteiligung von Cytochrom P450 auf. Dieser Punkt muss bei der Einnahme von pharmakologischen Wirkstoffen mit einem ähnlichen Stoffwechsel berücksichtigt werden.

Gebrauchsanweisung "Klaritina" bei Kindern

Die Hauptindikationen für die Anwendung von "Claritin" sind allergische Zustände mit unterschiedlichem Schweregrad:

  • Hautkrankheiten (Urtikaria, Dermatitis usw.);
  • laufende Nase mit allergischer Rhinitis;
  • allergische Konjunktivitis;
  • Behandlung und Vorbeugung von Heuschnupfen;
  • Husten bei Allergien.

Die benötigte Menge an Klaritinsirup kann mit einem Messlöffel gemessen werden. Nehmen Sie das Medikament nur einmal am Tag ein. Die Dosierung von Claritin für Kinder ist in der folgenden Tabelle dargestellt.

Tabelle - Sirupdosis je nach Alter und Gewicht

Claritin - Gebrauchsanweisungen für Kinder und Erwachsene, Indikationen, Zusammensetzung, Nebenwirkungen, Analoga und Preis

Laut WHO-Statistiken machen Allergien zwischen 30 und 60 Prozent der Weltbevölkerung aus. Dies ist auf die Umweltverschmutzung, die Verwendung synthetischer Zusatzstoffe bei der Herstellung von Lebensmitteln sowie die Entwicklung der chemischen Industrie im Haushalt zurückzuführen. Gleichzeitig entwickelt sich auch die Pharmakologie, die zuverlässige und sichere Medikamente gegen Allergien anbietet. Ein wirksames Mittel zur Verringerung von Histamin, zur Behandlung von saisonaler Rhinitis, zur Linderung von Ödemen, Hautausschlägen und Juckreiz ist Claritin. In der Gebrauchsanweisung erfahren Sie ausführlich Informationen zur Anwendung und Kontraindikationen des Arzneimittels.

Allergie Claritin

Die Hauptaufgabe der Antiallergika, der Antihistaminika, besteht darin, die H1-Rezeptoren zu blockieren und die Histamin-Spiegel im Blut zu senken. Darüber hinaus ist es auch notwendig, die begleitenden allergischen Symptome der Haut und Atemwege der Krankheit zu beseitigen:

  • Husten;
  • Juckreiz;
  • kalt
  • Ödem;
  • Hautkrankheiten - Hautausschlag, Rötung;
  • Tränen
  • Entzündungen.

Die meisten Antiallergene blockieren nur Histamin-H1-Rezeptoren. Um die verbleibenden Allergiesymptome zu beseitigen, müssen Sie andere Medikamente einnehmen, die die Organe und die allgemeine Gesundheit des Menschen beeinträchtigen. Claritin löst auch alle Probleme in einem Komplex und kann auch zu präventiven Zwecken verwendet werden. Laut dem amerikanischen Pharmakonzern IMS ist es das am häufigsten verschriebene Medikament zur Manifestation von Allergien. Das Medikament gehört zu der neuesten Generation von selektiven Blockern. Es wird von Ärzten in mehr als hundert Ländern der Welt verwendet und empfohlen.

Zusammensetzung und Freigabeform

Der Verkauf von Claritin erfolgt in Form von Tabletten und Sirup:

Tablets weiß oval. Eine Seite ist glatt, auf der anderen Seite befindet sich eine Trennkerbe, eine Markengravur in Form einer Schüssel und eines Kolbens sowie die Nummer 10

Laktose, Maisstärke, Stearinsäure

Celluloseverpackung (Blister) für 7, 10 oder 15 Tabletten

Sirup farblos transparent, manchmal mit einem goldenen Farbton. Keine Verunreinigungen oder Ablagerungen

Destilliertes Wasser, Zitronensäure, Natriumbenzoat, Glycerin, Propylenglykol, Saccharose, synthetischer Pfirsichgeschmack

Glasflasche 60 ml oder 120 ml im Karton. Es wird mit einem Messlöffel oder Spender (Spritze) vervollständigt

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff Loratadin ist eine trizyklische Antihistamin-Verbindung, die eine Blockierung der peripheren H1-Rezeptoren bewirkt. Antiallergische Wirkung Klaritina beginnt innerhalb einer halben Stunde nach der Einnahme, die Hauptsymptome der Krankheit bestehen. Die maximale Antihistamin-Wirkung wird nach 8-12 Stunden erreicht und hält 24 Stunden an. Es hat keine Auswirkungen auf das Nervensystem, hat keine beruhigende Wirkung. Bei längerem Gebrauch wird keine signifikante Verschlechterung der Vitalfunktionen des Körpers beobachtet.

Schnell in den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Wenn Sie das Arzneimittel vor einer Mahlzeit einnehmen, wird die maximale Konzentration einer Substanz eine Stunde später auftreten. Die Gesamtkonzentration an Loratadin im Blut hat jedoch keinen Einfluss auf die Nahrungsaufnahme. Die maximale Konzentration steigt nur bei älteren Menschen, bei chronischem oder terminalem Nierenversagen und durch Alkohol verursachten Lebererkrankungen. Während des Stoffwechsels wird ein Teil des Loratadins im selektiven Blocker Desloratadin produziert. Beide Komponenten werden in Form konjugierter Endmetaboliten mit Urin und Galle ausgeschieden:

  • Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3 bis 20 Stunden.
  • Die Halbwertszeit von Desloratadin beträgt 8 bis 92 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Es wird für solche allergischen Reaktionen und Krankheiten verwendet:

  1. Chronische idiopathische Urtikaria.
  2. Verschiedene dermatologische Erkrankungen und andere Hautreaktionen allergischer Natur.
  3. Mit saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis zur Beseitigung von:
  • kalt
  • Niesen;
  • Entzündung und Juckreiz der Nasenschleimhaut.
  1. Bei saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinokonjunktivitis (Pollinose) werden:
  • Tränenfluss;
  • Juckreiz und Brennen im Augenbereich.

Dosierung und Verwaltung

Claritin wird oral vor oder nach einer Mahlzeit eingenommen. Die Einnahme des Arzneimittels hängt nicht von der Zeit des Essens ab. Das einzige, was zu beachten ist, ist, dass die Wirkung des auf leeren Magen konsumierten Arzneimittels eine Stunde früher beginnt als nach dem Essen. In jeder Form ist Claritin bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Es ist notwendig, die Dosierung des Arzneimittels auf Menschen zu beschränken, die an schweren Erkrankungen oder Lebererkrankungen leiden. In solchen Fällen wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Pillen

Die Dosis für einen Erwachsenen und Kinder ab 12 Jahren beträgt einmal täglich 10 ml - dies ist 1 Tablette. Die gleiche Dosis kann von älteren Menschen, Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und terminaler Niereninsuffizienz eingenommen werden. Für Kinder von 3 bis 12 Jahren wird die Dosis abhängig vom Körpergewicht berechnet. Ein Kind, das 30 kg oder mehr wiegt, erhält 1 Mal / Tag 1 Tablette (10 ml) mit weniger Gewicht. Bei Kindern im Alter von 2 bis 3 Jahren sind die Tabletten verboten.

Sirup

Für erwachsene Patienten werden einmal täglich zwei Teelöffel (10 ml) verordnet. Kinder von zwei bis drei Jahren und einem Gewicht von weniger als 30 kg der Sirupmenge - 1 Teelöffel oder 5 ml pro Tag. Bei Menschen, einschließlich Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg, die schwere Leberschäden und Funktionsstörungen aufweisen, beträgt die zulässige Anfangsdosis nicht mehr als 10 ml des Arzneimittels (2 Teelöffel) einmal pro zwei Tage. Wenn bei den gleichen Krankheiten das Körpergewicht weniger als 30 Kilogramm beträgt, beträgt die Anfangsdosis halb so viel - 5 ml (1 Teelöffel Sirup) alle 48 Stunden.

Besondere Anweisungen

Nehmen Sie Claritin nicht weniger als 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests auf Allergien (Allergietests) ein. Denn die Antihistaminika in der Zubereitung können die Ergebnisse der Analyse verfälschen, wodurch die Diagnose nicht richtig gestellt werden kann. Das Medikament hat eine beruhigende Wirkung, reduziert nicht die Konzentration der Aufmerksamkeit, psychomotorische Reaktionen. Das Medikament hat keine direkte Kontraindikation für das Autofahren oder andere mechanische Mittel, aber manchmal kann das Medikament Schläfrigkeit verursachen und eine beruhigende Wirkung haben.

Während der Schwangerschaft

In klinischen Studien wurde die Sicherheit der Verabreichung von Claritin während der Schwangerschaft nicht genau nachgewiesen. Schwangere dürfen das Arzneimittel in besonderen Fällen einnehmen, wenn der erwartete Nutzen für die Frau höher ist als die potenzielle Gefahr für die Gesundheit des Fötus. Es wird für Claritin während der Stillzeit nicht empfohlen, da die aktiven Substanzen des Arzneimittels (Metabolit von Loratadin) teilweise an die Brustdrüsen, die Muttermilch, abgegeben werden. In diesem Fall ist eine ärztliche Empfehlung erforderlich.

Für Kinder

Experten zufolge ist Claritin das sicherste Allergen gegen den Körper eines Kindes. Es wird in vielen Ländern von Kinderärzten verwendet. Wenn Sie andere ähnliche Medikamente für mehr als 10 Tage einnehmen, gewöhnt sich der Körper daran. Die Wirksamkeit der Behandlung nimmt ab, das Risiko von Nebenwirkungen steigt, was im Körper der Kinder manchmal nicht vorhergesagt werden kann. Das Medikament wirkt sich nicht nachteilig auf die Gesundheit des Kindes aus. Claritin für Kinder wird sowohl für die kurzfristige Behandlung akuter Anfälle von Allergien als auch für die Langzeittherapie bei Rückfällen der Krankheit - bis zu 12 Monate - verschrieben.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

In den klinischen Studien mit Claritin wurden keine besonders signifikanten Wechselwirkungen seiner Bestandteile mit anderen medizinischen, pharmakologischen Präparaten festgestellt. Bei der Einnahme von Claritin und Antibiotika, einem Antimykotikum, gibt es einige Reaktionen von Loratadin (leichte Erhöhung der Dosis im Blut des Patienten). Bei der Interaktion mit solchen Medikamenten treten unbedeutende und gesundheitlich unbedenkliche Reaktionen auf:

Claritin und Alkohol

Die Wirkstoff- und Hilfskomponenten von Claritin, die nach Einnahme des Arzneimittels Desloratadin metabolisiert werden, dringen nicht in die menschlichen Gehirnzentren ein. Das Medikament beeinflusst das zentrale Nervensystem nicht und erhöht nicht die schädlichen Wirkungen von Alkohol. Wir müssen jedoch berücksichtigen, dass dies allgemeine Daten sind und die Eigenschaften des Organismus für alle unterschiedlich sind. In jedem Fall ist es unmöglich, die Auswirkungen der Wechselwirkung zwischen Medikament und Alkohol genau vorherzusagen. Dies gilt für jedes Medikament.

Nebenwirkungen

Wie jedes Arzneimittel hat Claritin bestimmte Nebenwirkungen, überschreitet jedoch nicht die Indikatoren für die Wirkung des Placebo-Arzneimittels auf den Körper (eine harmlose Substanz, die unter dem Deckmantel eines Arzneimittels hergestellt wurde, um den Effekt einer Selbstannahme zu erwecken, dass sie durch die Krankheit geheilt werden kann). Die Häufigkeit von Nebenwirkungen von Claritin überschreitet nicht 2%, laut Bewertungen von Patienten können in seltenen Fällen beobachtet werden:

  • trockener Mund;
  • Übelkeit;
  • Hautausschlag;
  • kurzfristiger Schwindel;
  • Schläfrigkeit wurde festgestellt;
  • Herzklopfen;
  • Nervosität

Überdosis

Bei einer geringfügigen Erhöhung der Dosis tritt keine negative Reaktion und Auswirkungen auf den Körper auf. Unerwünschte Wirkungen für einen Erwachsenen können nur nach einer mindestens vierfachen Dosissteigerung (4 mg Loratadin) und bei Kindern nach einer doppelten Dosis des Arzneimittels der empfohlenen Menge auftreten. Bei Überdosierung von Medikamenten werden Adsorbentien verordnet, Magenspülung mit 10% iger Natriumchloridlösung (Speisesalz), Aktivkohle. Symptome einer Überdosierung:

  • schmerzhaftes Herzklopfen;
  • Kopfschmerzen;
  • Verlust der Kraft, Schläfrigkeit.

Gegenanzeigen

Claritin ist bei Patienten mit einer hohen individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, insbesondere gegenüber Loratadin, kontraindiziert. Der Grund für die Ablehnung der Einnahme von Medikamenten kann sein:

  • Erbkrankheiten im Zusammenhang mit Lacta mit niedriger Laktase im Körper.
  • Mit einer negativen Reaktion des Körpers auf Galactose, die Bestandteil von Claritin-Tabletten ist. In diesem Fall eignet sich Sirup.
  • Während der Stillzeit.
  • Bis zu zwei Jahre für Sirup und bis zu drei Jahre für Tabletten.

Verkaufs- und Lagerungsbedingungen

Es wird in Apotheken ohne Rezept abgegeben. Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2 bis 25 Grad Celsius aufbewahren. Bewahren Sie den Sirup an einem dunklen Ort auf und lassen Sie kein direktes Sonnenlicht zu. Haltbarkeit für Tabletten - 4 Jahre, Sirup - 3 Jahre.

Analoge

Es gibt keine absoluten Analoga in Bezug auf die komplexe Behandlung von Allergien, den Begriff der Einnahme des Arzneimittels, die Risiken der Entstehung und Entwicklung von Nebenwirkungen bei Claritin. In Bezug auf die Anwesenheit von Loratadin und Anhistamin in der Zusammensetzung entspricht es jedoch:

Claritin Tabletten: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Loratadin; 1 Tablette enthält Loratadin

mikronisiert 10 mg;

Hilfsstoffe: Laktose, Magnesiumstearat, Maisstärke.

Wirkstoff: Loratadin; 1 ml Sirup enthält Loratadin

mikronisiert 1 mg;

Hilfsstoffe: Natriumbenzoat, Propylenglycol, Zitronensäuremonohydrat, künstliches Aroma (Pfirsich), Glycerin, invertierte Saccharose, Wasser.

Beschreibung

Tablets: Ovale Tabletten in weißer oder fast weißer Farbe mit einem Symbol „Flasche und Schüssel“, einer Bruchlinie und der Nummer „10“ auf einer Seite und einer flachen Oberfläche auf der anderen Seite ohne Einschlüsse;

Sirup: transparenter, farbloser oder hellgelber Sirup ohne fremde Einschlüsse;

Pharmakologische Wirkung

Claritin® ist ein tricyclischer selektiver peripherer Histamin-Rezeptorblocker. Bei Anwendung in der empfohlenen Dosis hat es keine klinisch signifikante sedative und anticholinerge Wirkung.

Während der Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalparameter, Labortests, visuelle Untersuchung des Patienten oder eines Elektrokardiogramms.

Claritin® - hat keinen signifikanten Einfluss auf die Aktivität von H2-Histaminrezeptoren. Es blockiert den Einfang von Noradrenalin nicht und hat keine tatsächliche Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System oder die Aktivität des Schrittmachers.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Loratadin unter dem Einfluss von CYP3A4 und CYP2D6, hauptsächlich in Desloratadin, schnell resorbiert und metabolisiert. Die Zeit, um die maximale Konzentration von Loratadin und Desloratadin im Blutplasma zu erreichen, beträgt 1-1,5 Stunden bzw. 1,5-3,7 Stunden. Loratadin und seine Metaboliten binden sich gut an Plasmaproteine.

Bei gesunden Freiwilligen beträgt die Halbwertszeit von Loratadin und seiner aktiven Metaboliten im Plasma etwa 1 Stunde bzw. 2 Stunden. Die Halbwertszeit beträgt für Loratadin 8,4 Stunden und für seine aktiven Metaboliten 28 Stunden.

Etwa 40% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 10 Tagen in Form gebundener Metaboliten im Urin und 42% im Stuhl ausgeschieden. Etwa 27% der verabreichten Dosis werden in den ersten 24 Stunden im Urin ausgeschieden. Weniger als 1% wird unverändert angezeigt.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Desloratadin ist direkt proportional zur Dosis.

Die Nahrungsaufnahme verlängert die Absorptionszeit von Loratadin geringfügig, beeinflusst jedoch nicht die klinische Wirkung.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen ist der Wert von AUC und Cmax steigt im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht an. Die Halbwertszeit änderte sich nicht signifikant, und die Pharmakokinetik von Loratadin und seiner Metaboliten wurde durch die Hämodialyse nicht beeinflusst.

Bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden wurde ein Anstieg der AUC-Werte und Stach Loratadin um den Faktor 2 beobachtet, während sich das pharmakokinetische Profil der Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion nicht veränderte. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinen Metaboliten betrug 24 Stunden bzw. 37 Stunden und stieg je nach Schwere der Lebererkrankung an.

Loratadin und sein aktiver Metabolit werden während der Stillzeit in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Zur symptomatischen Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria.

Gegenanzeigen

Claritin® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels kontraindiziert.Eine klinische Anwendung von Claritin®-Tabletten bei Kindern unter 12 Jahren ist begrenzt.

Die klinische Erfahrung mit Claritin® Sirup bei Kindern unter 2 Jahren ist begrenzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da die Unbedenklichkeit des Arzneimittels Klaritin® während der Schwangerschaft nicht belegt ist, wird die Anwendung während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Loratadin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

Einmal täglich 10 mg (1 Tablette oder 10 ml Sirup - 2 Messlöffel).

Kinder von 6 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.

Für Kinder von 3 bis 6 Jahren wird empfohlen, Claritin® in Form von Sirup zu verabreichen.

Kindern von 6 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg wird empfohlen, das Medikament in Form eines Sirups zu verschreiben.

Kinder von 3 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg: 10 mg (2 Messlöffel = 10 ml) 1 Mal pro Tag.

Kinder von 3 bis 12 Jahren mit einem Gewicht von weniger als 30 kg: 5 mg (1 Messlöffel = 5 ml) 1 Mal pro Tag.

Claritin® kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die gleichzeitige Einnahme des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln kann seine Resorption verlangsamen, seine Wirksamkeit jedoch nicht beeinträchtigen.

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht belegt.

Bei Kindern im Alter von zwei bis drei Jahren ist die Erfahrung mit Claritin® in der klinischen Anwendung begrenzt. Daher sollte jeder Termin mit großer Sorgfalt durchgeführt werden.

Bei Kindern unter 12 Jahren sollte das Medikament nicht länger als 14 Tage verordnet werden.

Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte eine niedrigere Anfangsdosis zugewiesen werden, da möglicherweise die Clearance von Loratadin verringert wird. Die empfohlene Anfangsdosis von 10 mg jeden zweiten Tag für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 30 kg und für Kinder mit einem Gewicht von weniger als 30 kg beträgt 5 ml (5 mg) jeden zweiten Tag.

Eine Dosisanpassung bei älteren Menschen und Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen auftreten, die mit unterschiedlicher Häufigkeit auftreten: sehr häufig (> 1/10); oft (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

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