Haupt Symptome

Claritin Tabletten: Gebrauchsanweisung

◊ Weiße oder fast weiße Tabletten, die keine Fremdeinschlüsse enthalten, oval, auf der einen Seite besteht die Gefahr, das Warenzeichen "Becher und Kolben" und die Zahl "10", die andere Seite ist glatt.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 71,3 mg, Maisstärke - 18 mg, Magnesiumstearat - 0,7 mg.

7 stück - Blasen (1, 2, 3) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (1, 2, 3) - packt Karton.
15 Stück - Blasen (1, 2, 3) - packt Karton.

◊ Sirup ist farblos oder gelblich, transparent und enthält keine sichtbaren Partikel.

Sonstige Bestandteile: Propylenglykol - 100 mg, Glycerin - 100 mg, Zitronensäuremonohydrat - 9,6 mg (oder wasserfreie Zitronensäure - 8,78 mg), Natriumbenzoat - 1 mg, Saccharose (granuliert) - 600 mg, künstliches Aroma (Pfirsich) - 2,5 mg gereinigtes Wasser - qs bis zu 1 ml.

60 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit Dosierlöffel oder 5-ml-Spritzenpackungen mit Pappe.
120 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit Dosierlöffel oder 5-ml-Spritzenpackungen mit Pappe.

Antiallergikum, selektiver peripherer Histaminblocker H1-Rezeptoren. Loratadin ist eine tricyclische Verbindung mit ausgeprägter Antihistaminwirkung. Es hat eine schnelle und lang anhaltende antiallergische Wirkung.

Loratadin dringt nicht in die BBB ein und wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus. Es hat keine klinisch signifikante anticholinergische oder sedierende Wirkung, d.h. verursacht keine Schläfrigkeit und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, wenn sie in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird. Die Verwendung des Medikaments Claritin führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG. Bei Langzeitbehandlung gab es keine klinisch signifikanten Veränderungen bei den Vitalfunktionen, den körperlichen Untersuchungsdaten, Laborergebnissen oder einem EKG.

Loratadin weist keine signifikante Selektivität für Histamin H auf2-Rezeptoren. Es hemmt die Wiederaufnahme von Norepinephrin nicht und hat nur geringe Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System oder die Funktion des Herzschrittmachers.

Nach Einnahme des Medikaments Claritin Wirkungseintritt - für 30 Minuten. Der Antihistamin-Effekt erreicht sein Maximum nach 8-12 Stunden ab Wirkungseintritt und hält länger als 24 Stunden an.

Nach der Einnahme des Medikaments im Inneren Loratadin schnell und gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Tmax Loratadin im Blutplasma - 1-1,5 h und sein aktiver Metabolit Desloratadin - 1,5-3,7 h. Essen erhöht Tmax Loratadin und Desloratadin etwa 1 Stunde lang, beeinflussen jedoch nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels. Cmax Loratadin und Desloratadin hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist dosisabhängig.

Loratadin ist zu einem hohen Grad mit Plasmaproteinen von 97 bis 99% und seinem aktiven Metaboliten in einem moderaten Ausmaß von 73 bis 76% assoziiert.

Loratadin wird unter Beteiligung des Isoenzyms CYP3A4 und in geringerem Maße von CYP2D6 zu Desloratadin metabolisiert.

Von den Nieren (etwa 40% der aufgenommenen Dosis) und über den Darm (etwa 42% der aufgenommenen Dosis) für mehr als 10 Tage ausgeschieden, meist in Form konjugierter Metaboliten. Etwa 27% der aufgenommenen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels durch die Nieren ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs werden innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels unverändert von den Nieren ausgeschieden.

T1/2 Loratadin reicht von 3 bis 20 Stunden (Durchschnitt 8,4 Stunden) und Desloratadin von 8,8 bis 92 Stunden (Durchschnitt 28 Stunden).

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Die pharmakokinetischen Profile von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten bei erwachsenen und älteren gesunden Probanden waren vergleichbar.

T1/2 Loratadin und Desloratadin bei älteren Patienten von 6,7 bis 37 Stunden (Durchschnitt 18,2 Stunden) und von 11 bis 39 Stunden (Durchschnitt 17,5 Stunden).

Bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung Cmax und die AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten sind im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit unterscheiden sich nicht von denen bei gesunden Patienten. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit verändern sich bei chronischem Nierenversagen nicht. Die Hämodialyse bei Patienten mit chronischem Nierenversagen hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten.

Bei Patienten mit alkoholischem Leberschaden Cmax und die AUC von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten steigen im Vergleich zu diesen Indikatoren bei Patienten mit normaler Leberfunktion um das Zweifache. T1/2 Loratadin und sein aktiver Metabolit nehmen mit alkoholischen Leberschäden zu (abhängig vom Schweregrad der Erkrankung) und ändern sich nicht bei chronischem Nierenversagen.

- saisonale (Pollinose) und ganzjährig allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis (zur Beseitigung der mit diesen Krankheiten verbundenen Symptome - Niesen, Jucken der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, Brennen und Jucken in den Augen, Tränen);

- chronische idiopathische Urtikaria;

- Hautkrankheiten allergischer Herkunft.

- Alter bis zu 2 Jahren (für Sirup);

- Alter bis zu 3 Jahren (für Tabletten);

- Stillzeit (Stillen);

- seltene Erbkrankheiten (Verletzungen der Verträglichkeit von Galactose, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption) - aufgrund der Anwesenheit von Lactose, die Bestandteil der Tabletten ist;

- Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption - aufgrund der Anwesenheit von Saccharose, die Teil des Sirups ist;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion müssen während der Schwangerschaft Vorsichtsmaßnahmen verschrieben werden.

Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral verabreicht.

Erwachsenen (einschließlich älterer Patienten) und Jugendlichen über 12 Jahren wird empfohlen, Claritin in einer Dosis von 10 mg (1 Tablett. Oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag einzunehmen.

Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren wird empfohlen, die Dosis von Claritin abhängig vom Körpergewicht zu verordnen: bei einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tab. Oder 1 TL / 5 ml / Sirup) 1 Mal / Tag mit einem Gewicht Körper 30 kg oder mehr - 10 mg (1 Tab. oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag.

Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg mit schwerer Leberfunktionsstörung beträgt die Anfangsdosis an jedem zweiten Tag 10 mg (1 Tabl. Oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) mit einem Körpergewicht von höchstens 30 kg - 5 mg (1 Tee) Löffel / 5 ml / Sirup) jeden zweiten Tag.

Ältere Patienten und Patienten mit chronischem Nierenversagen benötigen keine Dosisanpassung.

In klinischen Studien

In klinischen Studien mit Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren, die das Medikament Claritin einnahmen, wurden häufiger als in der Placebo-Gruppe Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%) und Müdigkeit (1%) beobachtet.

Vom Nervensystem: bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren - Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%), Müdigkeit (1%); bei Erwachsenen Kopfschmerzen (0,6%), Schläfrigkeit (1,2%), Schlaflosigkeit (0,1%).

Auf der Seite des Verdauungssystems: bei Erwachsenen - erhöhter Appetit (0,5%).

Claritin Tabletten: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Loratadin;

1 Tablette enthält 10 mg Loratadin

Hilfsstoffe: Laktose, Maisstärke, Magnesiumstearat

Dosierungsform

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Ovale Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit einem "Kolben und Schüssel" -Zeichen, einer Bruchlinie und der Zahl "10" auf einer Seite und einer flachen Oberfläche auf der anderen Seite.

Pharmakologische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung.

ATX-Code R06A X13.

Pharmakologische Eigenschaften

Loratidin (Wirkstoff des Medikaments Claritin ®) ist ein tricyclisches Antihistaminikum mit selektiver Aktivität gegen periphere H 1 -Rezeptoren.

Bei den meisten Patienten hat Loratadin bei Anwendung in der empfohlenen Dosis keine klinisch signifikante sedative und anticholinerge Wirkung. Während der Langzeitbehandlung wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen in den Indizes der Vitalfunktionen des Körpers, Labortests, körperliche Untersuchung oder EKG beobachtet. Loratadin hat keinen signifikanten Effekt auf Histamin-2-H 2 -Rezeptoren. Das Medikament hemmt die Resorption von Noradrenalin und beeinflusst praktisch nicht die Funktion des Herz-Kreislaufsystems oder die Aktivität des Schrittmachers.

Studien mit Histamin-Hauttests nach Einnahme einer Einzeldosis von 10 mg zeigten, dass die Antihistamin-Wirkung nach 1-3 Stunden auftritt, nach 8-12 Stunden einen Höchststand erreicht und länger als 24 Stunden anhält. Nach 28 Tagen Loratadin trat keine Resistenz gegen Arzneimittel auf.

Klinische Wirksamkeit und Sicherheit.

In kontrollierten klinischen Studien wurden mehr als 10.000 Menschen (12 Jahre) mit Loratadin (10 mg Tabletten) behandelt. Loratadin (Tabletten) in einer Dosis von 10 mg einmal täglich pro Tag war wirksamer als Placebo und ebenso wirksam wie Clemastin zur Verbesserung des Zustands der Symptome (nasal und nicht nasal) der allergischen Rhinitis. In diesen Studien trat Schläfrigkeit bei der Anwendung von Loratadin mit einer geringeren Häufigkeit als mit Clemastin auf und mit fast derselben Häufigkeit wie bei der Anwendung von Terfenadin und Placebo.

Unter den Teilnehmern an diesen Studien (im Alter von 12 Jahren) wurden 1.000 Patienten mit chronisch idiopathischer Urtikaria in placebokontrollierte Studien aufgenommen. Loratadin-Dosis

10 mg einmal täglich waren bei der Behandlung der chronisch idiopathischen Urtikaria wirksamer als das Placebo, was durch die Abschwächung von Juckreiz, Erythem und allergischem Hautausschlag bestätigt wurde. In diesen Studien war die Häufigkeit der Schläfrigkeit bei Loratadin und Placebo ähnlich.

Kinder

Etwa 200 Kinder (6 bis 12 Jahre) mit saisonaler allergischer Rhinitis erhielten in kontrollierten klinischen Studien 1 Mal pro Tag Loratidin (Sirup) in Dosen von bis zu 10 mg pro Tag. In einer anderen Studie erhielten 60 Kinder (im Alter von 2 bis 5 Jahren) Loratadin (Sirup) in einer Dosis von 5 mg einmal täglich. Es wurden unvorhergesehene Nebenwirkungen beobachtet.

Die Wirksamkeit bei Kindern war ähnlich wie bei Erwachsenen.

Saugen Loratadin zieht schnell und gut ein. Die Verwendung des Arzneimittels während einer Mahlzeit kann die Resorption von Loratadin etwas verzögern, dies beeinflusst jedoch nicht die klinische Wirkung. Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist der Dosis proportional.

Verteilung Loratadin bindet aktiv (von 97% bis 99%) an Plasmaproteine ​​und sein aktiver Metabolit ist mit einer mäßigen Aktivität (von 73% bis 76%) verbunden.

Bei gesunden Freiwilligen beträgt die Halbwertszeit von Loratadin und seines aktiven Metaboliten im Plasma etwa 1 bzw. 2:00.

Stoffwechsel Nach oraler Verabreichung wird Loratadin schnell und gut resorbiert und auch beim ersten Durchgang durch die Leber hauptsächlich mit CYP3A4 und CYP2D6 metabolisiert. Der Hauptmetabolit von Desloratadin ist pharmakologisch aktiv und ist stärker für die klinische Wirkung verantwortlich. Loratadin und Desloratadin erreichen die maximale Plasmakonzentration (Tmax) nach 1 bis 1,5 Stunden bzw. 1,5 bis 3,7 Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels.

Ausgabe Etwa 40% der Dosis werden innerhalb von 10 Tagen im Urin und 42% im Stuhl ausgeschieden, hauptsächlich in Form von konjugierten Metaboliten. Ungefähr 27% der Dosis werden in den ersten 24 Stunden im Urin ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs werden in unveränderter Wirkstoffform - wie Loratadin oder Desloratadin - ausgeschieden.

Bei erwachsenen gesunden Freiwilligen betrug die Halbwertszeit von Loratadin

8,4 Stunden (3 bis 20 Stunden) und der aktive Hauptmetabolit 28 Stunden (8,8 bis 92 Stunden).

Eingeschränkte Nierenfunktion. Bei Patienten mit chronisch eingeschränkter Nierenfunktion stiegen die AUC-Werte und die maximale Plasmakonzentration (max) von Loratadin und seines aktiven Metaboliten im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten unterschied sich nicht signifikant von der von gesunden Menschen. Bei Patienten mit chronischer Leberfunktionsstörung beeinflusst die Hämodialyse nicht die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten.

Leberfunktionsstörung Bei Patienten mit chronischen alkoholischen Leberschäden waren die AUC-Werte und die maximale Loratadinkonzentration um das Doppelte höher, und der aktive Metabolit änderte sich im Vergleich zu diesen Indikatoren bei Patienten mit normaler Leberfunktion nicht signifikant. Die Halbwertszeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten beträgt 24 bzw. 37 Stunden und nimmt abhängig von der Schwere der Lebererkrankung zu.

Ältere Patienten Die Pharmakokinetik von Loratadin und seines aktiven Metaboliten war bei gesunden erwachsenen Probanden und gesunden älteren Probanden ähnlich.

Hinweise

Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria.

Was hilft Klaritin: Gebrauchsanweisung

Claritin ist ein Antihistaminikum aus dem Pharmakonzern "SCHERING-PLOWH LABO".

Es ist ein selektiver (selektiver) Blocker von peripheren H1-Histaminrezeptoren, mit dem Hauptbestandteil - Loratadin - und hat eine lange, schnelle und wirksame antiallergische Wirkung - es entfernt Juckreiz, Schwellungen und Entzündungen, ohne Schläfrigkeit und Trockenheit der Schleimhäute zu verursachen.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Claritin: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die bereits Claritin eingenommen haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Histamin-H1-Rezeptorblocker. Antiallergikum

Apothekenverkaufsbedingungen

Es wird auf Rezept veröffentlicht.

Wie viel kostet Klaritin? Der Durchschnittspreis in Apotheken liegt bei 235 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Claritin kann in Pillen oder in Sirup gekauft werden.

  • Wirkstoff: Loratadin; 1 Tablette enthält 10 mg loratadin mikronisiert;
  • Hilfsstoffe: Laktose, Magnesiumstearat, Maisstärke.
  • Wirkstoff: Loratadin; 1 ml Sirup enthält 1 mg mikronisiertes Loratadin;
  • Hilfsstoffe: Natriumbenzoat, Propylenglycol, Zitronensäuremonohydrat, künstliches Aroma (Pfirsich), Glycerin, invertierte Saccharose, Wasser.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament Claritin hat antiallergische, antihistaminische und juckreizstillende Wirkungen. Diese therapeutischen Wirkungen beruhen auf der Tatsache, dass Claritin Histaminrezeptoren blockiert. Die Wirkungen entwickeln sich sehr schnell (innerhalb einer halben Stunde) nach der Einnahme des Medikaments und ihre Dauer beträgt bis zu 24 Stunden.

Claritin blockiert Histaminrezeptoren und verhindert so die Entwicklung einer allergischen Reaktion. Im Prinzip wird Histamin selbst unter dem Einfluss eines Allergens freigesetzt, das in den Körper gelangt ist, aber die Rezeptoren der Zellen, auf die es wirkt, werden blockiert, und die Substanz kann ihre Wirkung einfach nicht ausüben. Bei der Einnahme des Arzneimittels hat eine bestimmte Menge Histamin seine Rezeptoren bereits kontaktiert, und der allergische Reaktionsprozess hat begonnen. Nach der Einnahme des Arzneimittels blockiert es jedoch die verbleibenden Rezeptoren, und die allergische Reaktion kann nicht weitergehen.

Dadurch verschwinden die bereits entwickelten Symptome schnell, da ihr Verlauf und ihre Verstärkung auf zellulärer Ebene nicht mehr erhalten bleibt.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Claritin gehört zu der Gruppe von Antiallergika und wirkt gegen Juckreiz und Antihistaminika. Die wichtigsten Angaben zu seinem Zweck sind:

  • akute und idiopathische chronische Urtikaria;
  • Angioödem (Zunge, Kehlkopf und Rachen);
  • allergische Reaktionen auf Insektenstiche;
  • komplexe Therapie von Asthma bronchiale;
  • allergische Rhinitis und Pollinose ganzjährig (saisonale allergische Rhinitis);
  • ganzjährige und / oder saisonale allergische Konjunktivitis;
  • allergische Erkrankungen der Haut und der Weichteile (Ekzem, Dermatitis);
  • pseudoallergische Reaktionen im Zusammenhang mit der Verwendung von Histamin-Nibblern (Schokolade, Tomaten, Kaffee, Erdbeeren, Kakao und andere allergene Produkte).

Gleichzeitig lindert dieses Medikament die Hauptsymptome dieser pathologischen Zustände - Juckreiz, Hautausschlag, Niesen, laufende Nase, Schwellung der Schleimhäute, Reißen, Bronchospasmus und Brennen.

Gegenanzeigen

  • Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Darüber hinaus ist die Verwendung von Claritin kontraindiziert.

  • Sirup: Mangel an Sucrase oder Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption; Alter bis zu 2 Jahre.
  • Tabletten: Laktasemangel oder Malabsorption von Glucose-Galactose, Verletzungen der Verträglichkeit von Galactose; Alter bis zu 3 Jahre.

Es wird empfohlen, das Medikament den Patienten während der Schwangerschaft und im Falle einer schweren Leberfunktionsstörung zu verschreiben.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit von Loratadin während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Die Verwendung des Medikaments Claritin während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Loratadin und sein aktiver Metabolit werden in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn das Medikament während der Stillzeit verschrieben wird, sollte die Frage des Absetzens des Stillens gelöst werden.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung ergab, dass Claritin unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen wird.

  • Erwachsenen (einschließlich älterer Patienten) und Jugendlichen über 12 Jahren wird empfohlen, Claritin in einer Dosis von 10 mg (1 Tablett. Oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag einzunehmen.
  • Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg mit schwerer Leberfunktionsstörung beträgt die Anfangsdosis an jedem zweiten Tag 10 mg (1 Tabl. Oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) mit einem Körpergewicht von höchstens 30 kg - 5 mg (1 Tee) Löffel / 5 ml / Sirup) jeden zweiten Tag.
  • Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren wird empfohlen, die Dosis von Claritin abhängig vom Körpergewicht zu verordnen: bei einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tab. Oder 1 TL / 5 ml / Sirup) 1 Mal / Tag mit einem Gewicht Körper 30 kg oder mehr - 10 mg (1 Tab. oder 2 Teelöffel / 10 ml / Sirup) 1 Mal / Tag.

Ältere Patienten und Patienten mit chronischem Nierenversagen benötigen keine Dosisanpassung.

Anweisungen für Sirup Sirup

Für erwachsene Patienten werden einmal täglich zwei Teelöffel (10 ml) verordnet. Kinder von zwei bis drei Jahren und einem Gewicht von weniger als 30 kg der Sirupmenge - 1 Teelöffel oder 5 ml pro Tag.

Bei Menschen, einschließlich Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg, die schwere Leberschäden und Funktionsstörungen aufweisen, beträgt die zulässige Anfangsdosis nicht mehr als 10 ml des Arzneimittels (2 Teelöffel) einmal pro zwei Tage. Wenn bei den gleichen Krankheiten das Körpergewicht weniger als 30 Kilogramm beträgt, beträgt die Anfangsdosis halb so viel - 5 ml (1 Teelöffel Sirup) alle 48 Stunden.

Nebenwirkungen

Normalerweise wird Claritin laut Berichten von Kindern und Erwachsenen gut toleriert.

Störungen des Nervensystems können sich manifestieren als:

  • Bei Erwachsenen - Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit:
  • Bei Kindern - Nervosität, Kopfschmerzen und Beruhigungsmittel.
  • Bei Erwachsenen äußern sich Störungen des Verdauungssystems meistens als Übelkeit, Leberfunktionsstörungen und Gastritis.

Auch Claritin kann laut Bewertungen dazu führen:

  1. Herzklopfen, Tachykardie (Herz-Kreislauf-System);
  2. Hautausschlag, Anaphylaxie (allergische Reaktionen);
  3. Alopezie (Haut).

Überdosis

Eine vermutete Überdosierung von Claritin kann auf Symptome wie Kopfschmerzen, Tachykardie und Schläfrigkeit zurückzuführen sein. In diesem Fall sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Als Behandlung wird in der Regel eine unterstützende und symptomatische Therapie verordnet. Magenspülung und Absorption von Adsorbentien sind erlaubt (Aktivkohle in zerkleinerter Form wird mit Wasser gemischt).

Loratadin wird durch Hämodialyse nicht eliminiert. Nach der Notfallversorgung muss der Zustand des Patienten überwacht werden.

Besondere Anweisungen

Für Kinder unter 3 Jahren wird Claritin in Form eines Sirups verordnet, der Arzt berechnet die Dosis des Arzneimittels in Abhängigkeit vom Körpergewicht.

Personen, die zu allergischen Reaktionen neigen, sollten die Anwendung von Claritin vor der Durchführung diagnostischer Tests abbrechen, da Antihistaminika zu einer Verfälschung der Forschungsergebnisse führen können.

Während der medikamentösen Behandlung können Sie weiterhin ein Auto oder Mechanismen fahren, da Loratadin die Funktion des Zentralnervensystems nicht beeinträchtigt.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Die kombinierte Anwendung dieses Arzneimittels mit Ketoconazol, Erythromycin oder Cimetidin kann die Loratadinkonzentration im Körper oder seinem Metaboliten erhöhen. Dies hat jedoch keine besondere klinische Bedeutung.

Bewertungen

Wir haben einige Rückmeldungen von Leuten über Claritin erhalten:

  1. Ksenia Daten zu Nebenwirkungen werden deutlich unterschätzt. Vor einer Woche nahm sie dieses Mittel für mehrere Tage in einer Menge von 5 mg pro Tag ein, nicht einmal zehn. Daher wachte sie eines Morgens von starken Bauchschmerzen auf, die mir vorher noch nie passiert waren, und nirgendwo hinzunehmen, im Prinzip und noch viel mehr Hintergrundallergien essen richtig. Und einer meiner Freunde, der dieses Medikament regelmäßig gemäß den Anweisungen einnimmt, goß Tee in einen weißen Keramikbecher und verbrannte, weil es schien, als würde der Becher aus einer Zeitung stammen. Dies sind die Pillen, die keine Schläfrigkeit verursachen. Aber sehr problematisch.
  2. Marina Mein Körper verursacht die stärksten allergischen Reaktionen auf Katzenhaare (vor allem bei jemandem, in dem Katzen dauerhaft leben). Fast sofort erscheint ein unerträglicher Juckreiz auf der Haut. Die einzige Medizin, die mir hilft, ist Claritin. Ich habe billigere Gegenstücke ausprobiert, sie waren nutzlos.
  3. Olga Es ist nicht klar, warum vor fünf Jahren eine Allergie gegen Katzenfell auftrat. Wenn ich zu Freunden gehe, die eine Katze haben, werden Hautmanifestationen (Hautausschläge und Blasen) bereitgestellt. Ich habe verschiedene Pillen und Tropfen ausprobiert, aber nur Klaritin hilft wirklich. Ich nehme eine Stunde vor der Ankunft in die Wohnung, in der sich die Katze befindet, eine Pille, und die Reihenfolge ist keine Urtikaria.

Analoge

Da der Hauptbestandteil des Arzneimittels das seit langem bekannte Medikament Loratadin ist, befinden sich in den Apothekenregalen viele Arzneimittel, auf deren Grundlage der Preis wesentlich niedriger ist als in Belgien. Das:

  • Loragexal;
  • Klarotadin;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin-Stad;
  • Clarosens;
  • Loratadin;
  • Lomilan;
  • Claridol

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Klaritin oder Tsetrin: was ist besser?

Die Hauptsubstanz von Cetrin ist Cetirizin, das wie Loratadin ein Blocker der H1-Histamin-Rezeptoren ist. Daher haben diese Medikamente die gleichen Indikationen für die Verwendung. Darüber hinaus sind beide in Form von Tabletten und Sirup erhältlich. Im Gegensatz zu Claritin ist Zetrin-Sirup jedoch nur für Kinder von 2 bis 5 Jahren (5 ml 1-mal pro Tag) bestimmt, und ab 6 Jahre werden Tabletten zur Eliminierung allergischer Reaktionen eingesetzt - 1 St. 1 mal pro Tag

Zur gleichen Zeit kann Tsetrin nicht bei Theophyllin oder Sedativa angewendet werden. Daher ist Claritin bei gleicher Wirksamkeit, Indikationen und Kontraindikationen bei der Behandlung mit diesen Mitteln sinnvoller. Wenn der Patient gezwungen ist, Erythromycin oder Cimetidin einzunehmen, muss Cetrin bevorzugt werden.

Klaritin oder Erius - was ist besser?

Im Netzwerk stellt sich oft die Frage, welches dieser Medikamente besser ist? Jeder von ihnen ist ein antiallergisches Antihistaminikum der neuen Generation. Daher zeichnen sie sich durch fast dieselbe therapeutische Wirkung und ein Minimum an Nebenwirkungen aus. Es wird jedoch angenommen, dass Erius sich durch ein breiteres Wirkungsspektrum auszeichnet, da er allergisch gegen Husten wirkt.

Sie können jedoch viele Bewertungen finden, wenn Patienten berichten, dass Erius ihnen nicht hilft und sie begonnen haben, Claritin einzunehmen oder umgekehrt. Daher hängt die Frage der Medikamentenwahl von den individuellen Merkmalen jeder Person ab.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Es wird empfohlen, Claritin an einem dunklen Ort, fern von Kindern, zu lagern, wobei ein geeigneter Temperaturbereich zu beachten ist: 2 - 30 ° C. Tabletten behalten ihre Eigenschaften für 4 Jahre ab dem Herstellungsdatum, Sirup - für 3 Jahre. Nach der Einnahme ist unmöglich.

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