Haupt Behandlung

Eden (Sirup)

Heute gibt es in den Apothekenregalen sehr viele verschiedene Medikamente für allergische Reaktionen.

Eines der neuesten Mittel ist Eden, hergestellt in Form von Tabletten und Sirup.

Geeignet für Erwachsene und Kinder.

Grundlegende Informationen zum Medikament

Eden gehört zu der modernen Gruppe von Antiallergika. Dieses Medikament hat wirksame prophylaktische und therapeutische Eigenschaften. Praktisch keine Nebenwirkungen und Kontraindikationen, was für Allergiker sehr wichtig ist.

Zusammensetzung und Freigabeform

Dieses antiallergische Mittel besteht aus folgenden Komponenten:

  • Calciumphosphatdihydrat;
  • Laktose oder Saccharose;
  • Maisstärke;
  • Calciumstearat;
  • Hypromellose.

Entsprechend der Freisetzungsform wird das Medikament unterteilt in:

  1. Pillen In zehn Stück in einer Konturzellplatte verpackt. Jede Pille ist mit einer blauen Schale bedeckt.
  2. Sirup Es hat eine transparente Farbe. Verpackt in Flaschen mit einem Volumen von 60 und 100 Milligramm, verpackt in Kartons. Zusätzlich ist jede Blase mit einem Dosierlöffel ausgestattet.

Pharmakokinetik und pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

Das aktive Element von Eden ist Desloratadin, das der Hauptmetabolit von Loratadin ist und eine starke Wirkung gegen verschiedene Entzündungen und Ödeme hat. Desloratadin zeichnet sich außerdem durch gute antiexudative Eigenschaften aus.

Die maximale Wirkung von Desloratadin im menschlichen Körper wird drei Stunden nach der ersten Dosis des Arzneimittels erreicht.

Der Stoffwechsel des Wirkstoffs erfolgt in der Leber. Die teilweise Entfernung des Bestandteils aus dem menschlichen Körper beträgt etwa 24 Stunden und wird von der Leber und den Nieren durchgeführt.

Das Hauptelement von Eden beeinflusst das zentrale Nervensystem (zentrales Nervensystem) nicht, wodurch die Bildung einer beruhigenden Wirkung beseitigt wird. Daher kann es von Fahrern und anderen Personengruppen genommen werden, deren Arbeit direkt von Aufmerksamkeit und rechtzeitiger Reaktion abhängig ist.

Wirkmechanismus

Dieses Medikament soll die Manifestation oder den Stillstand von bereits entwickelten allergischen Reaktionen verhindern. Die Wirkung auf den Körper ist jedoch wie folgt:

  1. Hemmte die Freisetzung von Entzündungsprozessen.
  2. Reduzierte vaskuläre Permeabilität, wodurch die Gewebeschwellung gestoppt werden kann;
  3. Die Bewegung von Eosinophilen verlangsamt sich, dh weniger Fremdproteinprodukte gelangen in das Blut.

Indikationen zur Verwendung

Eden mit dem Wirkstoff Desloratadin wird Patienten verschrieben, die allergische Reaktionen in Form von:

  • chronische oder saisonale Rhinitis;
  • allergische Konjunktivitis;
  • Juckreiz;
  • Reizung der Schleimhaut der Augen und der Nase;
  • Rhinorrhoe:
  • Hyperämie;
  • chronische idiopathische Urtikaria.

Das Medikament kann auch einzeln von einem Arzt zur Behandlung anderer allergischer Erkrankungen verschrieben werden.

Gegenanzeigen

Abhängig von der Freisetzungsform ist das Medikament in einigen Fällen kontraindiziert.

Tabletten werden nicht für Patienten empfohlen:

  • bei dem eine erbliche Intoleranz von Galactose beobachtet wird;
  • an einem Mangel an Laktose leiden;
  • weniger als zwölf Jahre alt.

Sirup sollte nicht von Kindern unter zwei Jahren eingenommen werden.

Unabhängig von der Form der Freisetzung ist das Medikament kontraindiziert:

  • Personen mit Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile dieses Arzneimittels;
  • schwangere Frauen;
  • stillende Frauen;
  • Patienten mit Nierenversagen (insbesondere bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 35 ml / min)

Wenn Sie dieses antiallergische Mittel verschreiben und einnehmen, ist es sinnvoll zu berücksichtigen, dass es Saccharose enthält, die nicht für Menschen mit Diabetes empfohlen wird.

Dosierung und Verabreichung für Erwachsene

Erwachsenen und Kindern über zwölf Jahren werden in der Regel Eden-Tabletten verordnet, die oral verabreicht und mit reichlich Flüssigkeit abgespült werden.

Die tägliche Dosis des Arzneimittels wird normalerweise als Einzeldosis eingenommen und beträgt 5 Milligramm Desloratadin (1 Tablette). Um die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, wird empfohlen, das Arzneimittel täglich zur gleichen Zeit einzunehmen.

Der Behandlungsverlauf wird für jeden Patienten individuell festgelegt und beträgt im Durchschnitt zwei bis drei Wochen.

Sirup wird Erwachsenen und Kindern ab zwei Jahren verschrieben. Es wird oral verabreicht. Zur Vereinfachung der Verwendung wird ein Dosierlöffel mit der Zubereitung in die Box eingeführt.

Erwachsene und Jugendliche, die älter als zwölf Jahre sind, erhalten höchstens einmal täglich 10 Milligramm der Droge. Die Behandlungsdauer beträgt 15 bis 20 Tage.

Gebrauchsanweisung für Kinder

Für Kinder ab zwei Jahren wird Eden in Sirup wie folgt verschrieben:

  • von 2 bis 5 Jahre - 2 Milligramm pro Tag;
  • von 5 bis 8 Jahren - 2,5 Milligramm pro Tag;
  • von 8 bis 12 Jahre - 5 Milligramm pro Tag.

In diesem Fall sollte die Aufnahmezeit fünfzehn Tage nicht überschreiten.

Überdosis

Es wurde festgestellt, dass die Einnahme des Arzneimittels, die das Fünffache der empfohlenen Dosis betrug, keine schwerwiegenden Folgen hatte.

Im Falle einer schweren Überdosis (mehr als das Fünffache der empfohlenen Dosis) müssen Sie einen Krankenwagen rufen, und bevor Sie ankommen, den Magen waschen und Sorbenzien (Aktivkohle) einnehmen.

Wenn sich Ihre Gesundheit verschlechtert, sollten Sie eine symptomatische Behandlung durchführen.

Es sollte beachtet werden, dass es für den Entzug von Desloratadin kein Gegenmittel gibt.

Nebenwirkungen

Die Verwendung dieses Medikaments verursacht keine Nebenwirkungen. In einigen Fällen kann jedoch Folgendes beobachtet werden:

  • Übelkeit und Erbrechen;
  • trockener Mund;
  • Durchfall oder Verstopfung;
  • Hepatitis;
  • Anstieg des Bilirubins im Blut;
  • Tachykardie;
  • Arrhythmie;
  • Schwindel;
  • Schwäche;
  • Krämpfe;
  • Hautausschlag;
  • Juckreiz;
  • Verletzung psychomotorischer Reaktionen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Experimentelle Daten zum Schaden dieses Medikaments während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Bei der Durchführung von Tierversuchen wurde auch keine Toxizität festgestellt, die die Fortpflanzungsfähigkeit des Fötus beeinträchtigen kann.

Dennoch empfiehlt ein großer Expertenkreis, die Verwendung von Eden während der Empfängnis eines Kindes und schwangerer Frauen zu vermeiden.

Außerdem kann die Hauptsubstanz des Arzneimittels in die Muttermilch eindringen. Daher sollten Frauen während der Stillzeit dieses Medikament nicht einnehmen oder das Stillen beenden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

In Laborstudien wurde keine signifikante Wechselwirkung des Wirkstoffs Desloratadin mit anderen Arzneimitteln gefunden. Eine komplexe Behandlung von Eden mit anderen Medikamenten zu verschreiben, sollte jedoch mit Vorsicht erfolgen, da die Unmöglichkeit der Interaktion nicht vollständig ausgeschlossen ist.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Niereninsuffizienz sollten mit besonderer Sorgfalt verordnet werden. Gleichzeitig ist es notwendig, die Indikatoren der Nierenfunktion ständig zu überwachen, damit die Keratanin-Clearance die zulässige Rate nicht überschreitet.

Meinungen der Patienten

Bewertungen von Menschen, die das Medikament Eden einnahmen:

Ich leide seit über 15 Jahren an Allergien. In dieser Zeit habe ich verschiedene Antiallergika ausprobiert, unter denen ich besonders Eden hervorheben möchte. Nachdem ich es lange Zeit konsumiert hatte, spürte ich keine Nebenwirkungen. Außerdem bewältigt er Juckreiz und Körperausschlag. Wenn Sie eine Tablette einnehmen, verschwand der Juckreiz für mehrere Tage.

Pavel, 57 Jahre alt

Ein wunderbares Antihistaminikum, das wirksam gegen allergische Reaktionen wirkt. Es kann auch unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Dieses Medikament hat mir geholfen, mit allergischer Rhinitis in nur wenigen Tagen fertig zu werden, wenn andere Medikamente zwei Wochen lang keine positive Wirkung hatten. Außerdem wirkt sich Eden nicht auf das zentrale Nervensystem aus, sodass es möglich ist, hinter dem Steuer eines Autos zu sitzen, nachdem es es genommen hat. Es kann auch sicher mit anderen Medikamenten eingenommen werden. Ich habe es zum Beispiel zusammen mit Schmerzmitteln gesehen.

Anna, 42 Jahre alt

Ich las Kritiken und staunte. Nachdem Eden es genommen hat, ist das Gegenteil der Fall. Meine allergische Erkrankung ist nicht erleichtert, sondern eher kompliziert. Nun, das war das übliche Diazolin, das vor dem schrecklichen Juckreiz gerettet wurde und Ausschlag erschien.

Tatjana, 31 Jahre alt

Die Wirkung der Einnahme dieser Pillen rechtfertigt ihren Namen. Nach ein paar Tagen spürte ich ein Ödem, als das allergische Reißen und die laufende Nase fast verschwunden waren. Sogar es wurde irgendwie leichter zu atmen. Nahm in Kombination mit Antibiotika.

Kirill, 28 Jahre alt

Meinungen von Experten

Bewertungen von Ärzten über das Medikament Eden:

Eden ist ein gutes Antihistaminikum. Ich verschreibe es Patienten mit ausgeprägten allergischen Reaktionen, wie Hautausschlag, Juckreiz, Schleimhautirritationen der Nase und Augen. Es hilft sehr effektiv beim Teilen mit Antibiotika. Viele meiner Patienten bemerken bereits am nächsten Tag nach der Verabreichung Verbesserungen.

Sergey, Dermatologe

Der Sirup von Eden wird meinen kleinen Patienten (Kindern von drei bis sieben Jahren) zur Behandlung von abstinaktiver Bronchitis verschrieben. Nach mehreren Dosen des Arzneimittels wird die Schwellung deutlich verringert, der Husten verringert und die Atmung wird sauberer.

Ellona, ​​Kinderarzt

Ich glaube, dass in jeder Hausapotheke ein Platz für ein Antihistaminikum wie Eden vorhanden sein sollte. Dieses Medikament eignet sich hervorragend zur Behandlung von saisonalen Allergien in jedem Alter. Absolut harmlos und erlaubt Kindern ab zwei Jahren. In meiner Praxis gab es jedoch Fälle, in denen ich Eden zu einjährigen Kindern ernennen musste, und gleichzeitig wurden keine negativen Auswirkungen festgestellt.

Konstantin, Allergologe

Die Vor- und Nachteile des Medikaments

Basierend auf dem Feedback von Experten, die Eden verschrieben haben, und Patienten, die es einnehmen, können die folgenden Vorteile des Medikaments unterschieden werden:

  1. Ein relativ niedriger Preis im Vergleich zu anderen Histaminen, die für einen Teller (10 Tabletten) etwa einhundert Rubel betragen. Eine Flasche 60-Milligramm-Sirup kostet etwa hundertachtzig Rubel.
  2. Gute und schnelle Wirkung. Bereits am zweiten Tag nach Einnahme der Medikamente zeigen die Patienten Anzeichen von allergischen Reaktionen.
  3. Keine Nebenwirkungen beobachtet.
  4. Die Fähigkeit, in Kombination mit anderen Medikamenten einzunehmen.
  5. Es wird in Apotheken ohne Rezept abgegeben.
  6. Lange Haltbarkeit von zwei Jahren.

Bei den Mängeln werden die verfügbaren Gegenanzeigen angegeben.

Analoge

Eden hat die folgenden Analoga:

  1. Zyrtec Die Hauptkomponente ist Cetirizin. Je nach Art der Freisetzung gibt es Tabletten und Sirup. Die Kosten für Tabletten betragen 450 Rubel, der Preis für Sirup beträgt 675 Rubel. Nicht für schwangere und stillende Frauen empfohlen.
  2. Agistam. Der Wirkstoff Loratadin. Erhältlich in Tabletten. Der Preis beträgt 30 Rubel. Es wurden keine Nebenwirkungen festgestellt.
  3. Tsetrilev Levocetirizin-Wirkstoff. Es wird verwendet, um Symptome von Asthma bronchiale im Anfangsstadium zu lindern. Es hat Nebenwirkungen aus dem Nerven-, Leber-, Immun- und Herz-Kreislauf-System. Erhältlich in Tabletten. Bei Kindern unter sechs Jahren kontraindiziert.

Es sollte beachtet werden, dass diese Informationen nur zu Informationszwecken bereitgestellt werden und nicht als Leitfaden für die Verwendung dienen. Bevor Sie dieses oder jenes Medikament einnehmen, müssen Sie sich daher von einem qualifizierten Spezialisten beraten lassen.

Eden Sirup Anweisung

  • Indikationen zur Verwendung
  • Methode der Verwendung
  • Nebenwirkungen
  • Gegenanzeigen
  • Schwangerschaft
  • Wechselwirkung mit anderen Drogen
  • Überdosis
  • Formular freigeben
  • Lagerbedingungen
  • Synonyme
  • Zusammensetzung

Eden ist ein Medikament aus der Gruppe der selektiven H1-Histamin-Rezeptorblocker. Das Medikament enthält den Wirkstoff - Desloratadin - den primären Metaboliten von Loratadin, der lang anhaltende Antihistaminika, Antiödeme und entzündungshemmende Wirkung hat. Desloratadin wirkt auch antiexudativ. Der Wirkmechanismus des Arzneimittels beruht auf seiner Fähigkeit, die Freisetzung von proinflammatorischen Cytokinen (einschließlich Interleukinen IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13), proinflammatorischen Chemokinen (insbesondere RANTES) sowie der Synthese von Superoxidanionen durch spezifische Neutrophile zu hemmen. Darüber hinaus reduziert der Wirkstoff die Chemotaxis und Adhäsion von Eosinophilen, die Freisetzung von Histamin, Leukotrien C4 und Prostaglandin D2 sowie die Freisetzung von Adhäsionsmolekülen (einschließlich P-Selectin).

Desloratadin wirkt sich nicht auf das zentrale Nervensystem aus (insbesondere hat es keine sedierende Wirkung und trägt nicht zur Verlangsamung psychomotorischer Reaktionen bei) und verursacht keine Erhöhung des Q-T-Intervalls im Elektrokardiogramm.
Nach oraler Verabreichung wird Desloratadin im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels hängt nicht von der Nahrungsaufnahme und vom Alter des Patienten ab. Die Spitzenkonzentration des Wirkstoffs wird 3 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Der Assoziationsgrad von Desloratadin mit Plasmaproteinen beträgt durchschnittlich 85%. Desloratadin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird in der Leber metabolisiert, durch die Nieren und die Leber ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 27 Stunden.
Die Verwendung des Medikaments Eden in therapeutischen Dosen über 14 Tage führt nicht zu einer klinisch signifikanten Kumulation von Desloratadin.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament ist für die Behandlung von Patienten gedacht, die an saisonaler und mehrjähriger allergischer Rhinitis und allergischer Konjunktivitis leiden, die von Rhinorrhoe, Niesen, Hyperämie der Nasenschleimhaut und Augen, Tränen, Juckreiz und Schwellung der Nasenschleimhaut begleitet werden.
Darüber hinaus wird das Medikament Patienten mit chronischer idiopathischer Urtikaria verschrieben.

Methode der Verwendung

Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, wird empfohlen, das Medikament zur selben Tageszeit einzunehmen. Die Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit eingenommen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt.
Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird in der Regel 1 Tablette 1 Mal pro Tag verordnet.

Sirup:
Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Es wird nicht empfohlen, Sirup mit Wasser oder anderen Getränken zu verdünnen. Zur Erleichterung der Dosierung von Sirup wird empfohlen, einen speziellen Messlöffel zu verwenden, der sich in einem Karton befindet. Die tägliche Dosis des Arzneimittels wird normalerweise für eine Aufnahme verordnet. Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, wird empfohlen, das Medikament zur selben Tageszeit einzunehmen. Sirup wird unabhängig von der Mahlzeit eingenommen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt.
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren erhalten normalerweise einmal täglich 10 ml des Arzneimittels.
Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren werden in der Regel einmal täglich 5 ml des Arzneimittels verschrieben.
Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren werden in der Regel einmal täglich 2,5 ml des Arzneimittels verschrieben.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min Erfordern Dosisanpassung des Arzneimittels oder Erhöhung des Intervalls zwischen den Dosen des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

Das Medikament wird von den Patienten in der Regel gut vertragen. In Einzelfällen wurde die Entwicklung solcher Nebenwirkungen festgestellt:
Gastrointestinaltrakt und Leber: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, Trockenheit der Mundschleimhaut, eingeschränkter Stuhlgang, vorübergehende Erhöhung der Leberenzymaktivität, Hyperbilirubinämie, Hepatitis.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen.
Aus dem zentralen und peripheren Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche, Müdigkeit, Krämpfe, psychomotorische Hyperaktivität.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, anaphylaktischer Schock, Angioödem.

Gegenanzeigen

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Das Medikament in Form von Dragees wird nicht zur Behandlung von Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel und Glucose-Galactose-Malabsorption verwendet.
Das Medikament in Form eines Sirups wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 2 Jahren verwendet.
Das Medikament in Form von Dragees wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren verwendet.
Das Medikament ist bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Das Arzneimittel sollte Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min) sorgfältig verschrieben werden.
Das Medikament in Form von Sirup enthält Saccharose, daher sollte es sorgfältig an Diabetiker verschrieben werden.

Schwangerschaft

Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Frauen während der Schwangerschaft ist nicht belegt. Das Medikament kann Frauen während der Schwangerschaft vom behandelnden Arzt nur aus gesundheitlichen Gründen verschrieben werden.
Bei Bedarf sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit mit Ihrem Arzt besprochen werden und die Stillunterbrechung entscheiden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Klinisch signifikante Wechselwirkungen von Desloratadin mit anderen Arzneimitteln wurden nicht identifiziert. Aufgrund der Tatsache, dass das Enzym, das an dem Metabolismus von Desloratadin beteiligt ist, nicht identifiziert wurde, kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung des Medikaments Eden mit anderen Medikamenten nicht ausgeschlossen werden.

Überdosis

Im Moment wurden Berichte über eine Überdosis des Arzneimittels berichtet. Bei der Einnahme des Arzneimittels in einer fünffach empfohlenen Dosis entwickelten die Patienten keine schweren Reaktionen.
Wenn Sie das Medikament versehentlich in einer Dosis einnehmen, die viel höher ist als empfohlen, wird Magenspülung und die Einnahme von Enterosorbentien angezeigt. Falls erforderlich, führen Sie eine symptomatische Therapie durch.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Hämodialyse führt nicht zu einer signifikanten Abnahme der Desloratadin-Plasmakonzentrationen.

Formular freigeben

Filmtabletten, 10 Stück in Blisterpackungen, 1 Blisterpackung im Karton.
Sirup auf 60 oder 100 ml in Flaschen, auf 1 Flasche mit Dosiergerät im Karton.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte an einem trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad Celsius gelagert werden.
Die Haltbarkeit des Medikaments, unabhängig von der Form der Freisetzung - 2 Jahre.

Synonyme

Eridez, Desloratadin, Erius, Loratek, Neo-Claritin.

Zusammensetzung

1 überzogene Tablette enthält:
Desloratadin - 5 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Laktose.

1 ml Sirup enthält:
Desloratadin - 0,5 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Saccharose.

Edem SIROP 0.5MG / ML 60ML

Preis: 54,20 UAH | Kiew, 15/1 Svobody Ave.

Preis: 55,60 UAH. | Kiew, st. Scherbakovsky, 55

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für das Medikament zasosuvannya Medikament

Warehouse lіkarskogo sosobu:

Dyucha Rechovina: Desloratadin;

1 ml Sirup-Mischung Desloratadin in pererahuvannі bei 100% iger Rede 0,5 mg;

zusätzliches Rehovini: Sorbid (E 420); Saccharose; Natriumhydrochlorid-Dodecagidrat; Natriumbenzoat (E 211); Dinatry edetat; Propilengol; Zitronensäure, Monohydrat; Zhovti Zahid FCF (E 110); Wasser wird gereinigt.

Likarska-Form. Sirup

Prozor v'yazka Rіdina orange colore.

Name und Msttseznahodzhennya virobnika.

Ukraine, 04080, Kiew, vul. Frunze, 63.

Pharmakotherapeutische Gruppe. Antigistamіnnі Zobobi für systemische Zasosuvannya.

ATC-Code R06A X27.

Desloratadin ist ein selektiver Blocker von peripheren Hystamin-H1-Rezeptoren, der keine sedierende Wirkung verursacht. Desloratadin - der erste aktive Metabolit von Loratadin. Nach oraler Verabreichung blockieren Sie selektiv die peripheren H1-Gamma-Rezeptoren.

Verwenden Sie Anti-Stress-Aktivitäten, reparieren Sie Desloratadin mit entzündungshemmenden und vaskulären Erkrankungen. Es wird festgestellt, dass Desloratadin in der Kaskade anderer Reaktionen liegt, die im Mittelpunkt der Entwicklung des Alarmfeuers stehen, und sich selbst:

vivilnennya prozapalnykh tsitokiniv, einschließlich IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;

Vivіlnennya prozapalnih hemokіnіv, wie Yak RANTES;

Herstellung eines Superoxidanions durch Aktivierung von polymorphonuklearen Neutrophilen;

Adhäsion und Chemotaxis Eosinophil;

Expression von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin;

IgE-Fouling vivіlnennya g_stamіnu, Prostaglandin D2 und Leukotrienu C4;

Gastrius allergischer Bronchospasmus in hodі doslіdzhen auf tvarinah.

Bezpeka zasosuvannya dezloratadinyu dіtyam Bula demonstrierte am Trekh klіnіnyh doslіdzhennyah. Das Medikament wurde Kindern in einem Krieg von 6 Monaten bis 11 Wochen verschrieben, als es erforderlich war, eine Krebstherapie in einer Dosis von 1 mg (vik-Gruppe von 6 bis 11 Monaten), 1,25 mg (vik-Gruppe in vid vid vid 10 bis 11 Monaten) durchzuführen; (von 6 bis 11 Jahre). Lykuvannya wurde zu Recht durch die Ergebnisse der wichtigsten Laboratorien vom Lager der wichtigen Funktionen der Organisation des EKG (einschließlich der Punkte im QT-Intervall) übertragen.

Die erste Stunde der klinischen Entwicklung von Desloratadin in Dosen bis zu 20 mg bei einer Dauer von 14 Tagen wird durch die signifikante Bedeutung des Herz-Sudno-Systems nicht statistisch unterdrückt. Im Verlauf des klinischen pharmakologischen Verlaufs von 45 mg Desloratadin / Dobu (10-mal mehr als eine therapeutische Dosis) verursachten 10 Tage kein QT-Intervall.

Desloratadin dringt nicht in die Hämatoenzephalie ein. Bei einer empfohlenen Dosierung von 5 mg störte die Schläfrigkeitsrate für solche Placebogruppen nicht. Dosloratadin hat die psychomotorische Funktion im Verlauf klinischer Studien mit einer Dosierung von bis zu 7,5 mg nicht infundiert.

Desloratadin entstand im Blutplasma, 30 Kilogramm Pigment nach Zasosuvannya. Edem® kontrolliert effektiv das Symptom einer Uprodovzh von 24 Jahren. Die maximale Desloratadinkonzentration im Blutplasma wird in 3 Jahren im mittleren Bereich erreicht, der Zeitraum sollte im mittleren Bereich auf 27 Jahre festgelegt werden. Stolpern Sie auf kumulatives Desloratadin in der ersten Jahreshälfte (ca. 27 Jahre) und in kurzer Zeit (1 Mal bis Doba). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin war proportional zur Dosis von 5–20 mg.

Desloratadin pomirno (83-87%) im Zusammenhang mit rotem Blutplasma. Wenn zasosuvannі Desloratadin in Dosen von 5 bis 20 mg 1 Mal für eine zusätzliche Dosis von 14 Tagen verabreicht wird, ist das Vorzeichen des klinisch signifikanten kumulativen Arzneimittels nicht erkennbar.

Wenn pharmakokinetische Dosierungen in der pädiatrischen Praxis durchgeführt wurden, wurden sie gefunden, aber die Indikationen AUC und Cmax Desloratadin (mit empfohlener Dosierung) konnten bis zu den gleichen Indikationen genommen werden, aber auch und auf dieselbe Weise könnten Sie dieselben Dosierungen betrachten, aber Sie sollten bis zu den gleichen Indikationen auf der Stufe des Erwachsenen behandelt werden.

Die Ergebnisse zeigten, dass Desloratadin nicht für CYP3A4 oder CYP2D6 geeignet ist und kein Substrat, sondern ein P-Glycoprotein ist.

Ozha (vysokokalorіynnyy sn_danok fetthaltig) oder Grapefruitsaft gießen nicht auf Rosodil Desloratadin.

Für zasosuvannya gezeigt.

Für usunennya simptomіv, pov'yazanih von alergіchnim rinіtom solche Yak Chan, vidіlennya іz Nase sverbіzh, nabryak die zakladenіst Nase und takozh sverbіzh dass pochervonіnnya Augen, slozotecha, sverbіzh pіdnebіnnya diesem Husten.

Für die häufigsten Symptome, wie z. B. Yak sverbіzh ta visipannya.

Der Verdacht auf aktive Sprache kann auch Bestandteil der Droge sein.

Fahren Sie fort, bezpeki zasosuvannі.

Eden® hat aufgrund der psychomotorischen Funktion und der Schläfrigkeit nicht die gleiche Wirkung auf Alkohol.

Im Falle von Krankheiten ist nirkovoe Mangel an Eingeweiden Schritt zasosuvannya Medikament Edem® SL_D sdy_snyuvati pіd Kontrolle lіkarya. Lіkarskiy zasіb mix sorbіt, derjenige, der nicht in der Nähe von Zasosovuvati patsіntam mit einer unverträglichen Intoleranz Fruktose ist.

Zastosuvannya an der period vagіtnostі abo yearvannya Brust.

Bezpeka zasosuvannya Medikament im Alter von vagіnnost_ nicht installiert, dass zasoosuvannya Edemu® in diesem Zeitraum nicht empfohlen wird.

Desloratadin dringt in die Muttermilch ein, die von Edem® für Frauen angewendet wird. Es wird nicht empfohlen.

Zdatnіst vplivat auf die Reaktion der Shvidkіst ist mit Keruvannі Fahrzeugen über Roboter mit ınshimi mekhanizmami.

Patsіnntіv slіd proіnformuvati, doo duzha rіdko mozheve viniknennya Schläfrigkeit, so dass Sie mit einer Falttechnologie in ein Kervati-Auto schlüpfen können.

Kinder Die Wirksamkeit und Sicherheit der Spritze Edem® children für bis zu 6 Monate ist nicht installiert. Es wird nicht empfohlen, dass sie für Kinder dieser Kategorie nicht empfohlen werden.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Das Medikament priymati vnutrіshnyo unabhängig von Priyomu їжі.

Віком von 6 bis 11 Minuten: 2 ml Sirup (1 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;

Віком 1 bis 5 рів: 2,5 ml Sirup (1,25 mg Desloratadin) 1 Mal pro Dobu;

Віком von 6 bis 11 Tag: 5 ml Sirup (2,5 mg Desloratadin) 1 Mal für Dobu.

Dorosla pidlіtki vіkom vіd 12 rokіv: 10 ml Sirup (5 mg Desloratadin) 1 Mal für Doba.

Für dozuvannya Medikament empfohlen vikorisovuvati dozuvalnu Löffel abo dosuyuchy Glas mit vіdpovіdny podіlkami.

Trikalit lіkuvannya legte sich unter der Gewichtigkeit und Kontrolle der Gefangenen nieder.

Wenn Sie an Symptomen von weniger als 4 Tagen pro Tag oder weniger als 4 Tagen leiden, sollten Sie Ihre Zeit an einem früheren Datum verbringen: Achten Sie auf die Symptome eines neuen Frühlings von 17 Tagen Bei persistierender allergischer Rhinitis (symptomatische Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche oder länger als 4 Tage) ist es erforderlich, die Kontaktleitung an die Person zu verkaufen, die ein Allergenkontakt hat.

Im Falle einer Überdosierung von Zasosovuvati-Standard sollten Sie die nicht absorbierte aktive Sprache sehen. Empfohlen symptomatisch und piddrymuyuche lіkuvannya.

Im Falle klinischer Studien wurden Desloratadin-Patienten in Dosen von 45 mg verabreicht (es wurden nur 9 Fälle empfohlen), die signifikantesten Nebelfleckreaktionen wurden nicht eingenommen. Desloratadin scheint nicht hämodynamisch zu sein; Es ist möglich, dass die perioneale Vision nicht hergestellt wird.

Erinnern wir uns daran, dass Desloratadin besser vertragen wird. Ale інodі mozhlyve viniknennya sekundäre Wirkung.

Von der Seite der Psyche: Halluzinationen.

Von der Seite des Nervensystems: Kopfschmerzen, Krankheit, Benommenheit, Schlaflosigkeit, psychomotorische Aktivität, Sudomi.

Von der Seite des Herzens: tahіkardіya, v_dchuttya Herzschlag.

Von der Seite des Lamellen-Darm-Trakts: Trockenheit im Mund, Durchfall, Galle im Bauch, Nudot, Blyuvannya, Dyspepsie.

Von der Seite des hepatobiliären Systems: pіdvyschennya Aktivität von Ofenenzymen, pidvyshchennya pіvnya bіlіrubіnu, Hepatitis.

Von der Seite des Skelett-m'yazovoi-Systems mit dem Fall des Gewebes: mіalgіya.

Zagornі porushennya: reaktionäre Hypertouchiness (einschließlich Anaphyllabien, angioneurotische Nabryak, Zadishku, Sverbіzh, Visipannya kropiv’yanku), Pіdvishchena vtomlyuvanіst, propasnitsya

Beziehung zu den besten lіkarskim zobobami, die vidi vzagєmodi.

Klіnіchno bedeutsam in Plasmakonzentrationen von Desloratadin mit einer nicht wiederkehrenden Menge an Ketoconazol, Erythromicin, Azithromicin, Fluoxetin, Cimetidin, wurde von Buloxetin nicht nachgewiesen. Die Verknüpfung mit diesem Enzym, die für den Metabolismus von Desloratadin wichtig ist, ist nicht gelöst, es ist möglich, sich mit den anderen Faktoren zu verbinden, ist jedoch nicht möglich.

Nadatnost beenden. 2 Felsen.

Begriff pridatnostі pіslya rozkrittya Flasche - 90 dіb.

Nicht zasosovuvati Medikament pіslya zakіnchennya termіnu pridatnostі, zamenennogo auf kompaktsі.

Heiraten zberіgannya. Bei Temperaturen nicht über 30 ° C Zberigaty für Kinder der Missi unzugänglich.

Verpackung Auf 60 ml bis 100 ml auf eine Flasche. Auf 1 Flasche gleichzeitig mit einem Löffel dozuvalnuyu das Dosyuychim Glas in Pacci.

Eden: Gebrauchsanweisung

Die Zusammensetzung der Droge

Wirkstoff: Desloratadin;

1 ml Sirup enthält Desloratadin in einer Menge von 0,5 mg Substanz

Hilfsstoffe: Sorbit (E 420) Saccharose; Natriumphosphatdodecahydrat; Natriumbenzoat (E 211) Trilon B; Propylenglykol; Zitronensäuremonohydrat, sonnengelbes FCF (E 110) gereinigtes Wasser.

Dosierungsform

Transparente viskose orange Flüssigkeit.

Pharmakologische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen anwendung.

Desloratadin ist ein selektiver Blocker von peripheren Histamin-H 1 -Rezeptoren und hat keine sedierende Wirkung. Desloratadin - der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Nach der oralen Verabreichung werden die peripheren H 1 -Histamin-Rezeptoren selektiv blockiert.

Desloratadin hat neben Antihistaminaktivität auch antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen. Es wurde festgestellt, dass Desloratadin eine Kaskade verschiedener Reaktionen unterdrückt, die der Entwicklung einer allergischen Entzündung zugrunde liegen, nämlich:

  • die Freisetzung von proinflammatorischen Cytokinen, einschließlich IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • Freisetzung von proinflammatorischen Chemokinen wie RANTES;
  • Herstellung von Superoxid-Anion-aktivierten polymorphonuklearen Neutrophilen;
  • Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen;
  • Expression von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin;
  • IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4;
  • akuter allergischer Bronchospasmus im Tierversuch.

Die Sicherheit der Anwendung von Desloratadin bei Kindern wurde in drei klinischen Studien nachgewiesen. Das Medikament wurde Kindern im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren verschrieben, die eine Antihistamin-Therapie in einer Tagesdosis von 1 mg (Altersgruppe von 6 bis 11 Monaten), 1,25 mg (Altersgruppe von 1 bis 5 Jahren) oder 2,5 brauchten mg (von 6 bis 11 Jahre). Die Behandlung wurde gut vertragen, was durch die Ergebnisse klinischer Labortests, den Status der Vitalkörperfunktionen und die EKG-Daten (einschließlich der Länge des QT-Intervalls) bestätigt wurde.

Während der klinischen Studien war die tägliche Anwendung von Desloratadin in einer Dosis von bis zu 20 mg über 14 Tage nicht von statistisch klinisch signifikanten Veränderungen des Herz-Kreislauf-Systems begleitet. In einer klinischen und pharmakologischen Studie führte die Verwendung von 45 mg Desloratadin / Tag (9-fache therapeutische Dosis) über 10 Tage nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls.

Desloratadin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Bei Anwendung der empfohlenen Dosis von 5 mg lag die Häufigkeit der Schläfrigkeit nicht über der eines Placebos. In klinischen Studien hatte Desloratadin bei einer Dosis von bis zu 7,5 mg keinen Einfluss auf die psychomotorische Funktion.

Desloratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Anwendung im Blutplasma zu bestimmen. Going ® bekämpft die Symptome effektiv innerhalb von 24 Stunden. Die maximale Desloratadinkonzentration im Blutplasma wird im Durchschnitt nach 3:00 Uhr erreicht, die Halbwertszeit beträgt im Durchschnitt 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entspricht seiner Halbwertzeit (ungefähr 27 Stunden) und der Häufigkeit der Anwendung (1 Mal pro Tag). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin war proportional zur Dosis im Bereich von 5 bis 20 mg.

Desloratadin bindet mäßig (83-87%) an Plasmaproteine. Bei der Anwendung von Desloratadin in einer Dosis von 5 bis 20 mg 1 Mal pro Tag über 14 Tage gab es keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Kumulierung des Arzneimittels.

Bei pharmakokinetischen Studien in der pädiatrischen Praxis wurde festgestellt, dass die AUC- und C max -Werte von Desloratadin (bei Verwendung in empfohlenen Dosen) mit den gleichen Indikatoren bei Erwachsenen gleichgesetzt werden können, die Desloratadin in Form von 5 mg Sirup einnahmen.

Studien haben gezeigt, dass Desloratadin CYP3A4 oder CYP2D6 nicht inhibiert und weder Substrat noch Inhibitor des P-Glycoproteins ist.

Lebensmittel (fettreiches, kalorienreiches Frühstück) oder Grapefruitsaft beeinflussen die Verteilung von Desloratadin nicht.

Hinweise

Um die Symptome zu beseitigen, die mit allergischer Rhinitis einhergehen, wie Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und verstopfte Nase sowie Juckreiz und Rötung der Augen, Reißen, Jucken am Gaumen und Husten.

Um die Symptome der Urtikaria zu beseitigen, wie Juckreiz und Hautausschläge.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Geeignete Sicherheitsmaßnahmen bei der Anwendung

Going ® verbessert nicht die Wirkung von Alkohol, wie beispielsweise die Beeinträchtigung der psychomotorischen Funktion und die Schläfrigkeit.

Bei Patienten mit Nierenversagen sollte das Medikament Eden ® in hohem Maße unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Das Medikament enthält Sorbit und sollte daher nicht bei Patienten mit angeborener Fruktoseintoleranz angewendet werden.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Die Unbedenklichkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Daher wird die Verwendung von Eden ® während dieser Zeit nicht empfohlen.

Desloratadin geht in die Muttermilch über, daher wird die Verwendung von Eden ® Stillen nicht empfohlen.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Motortransport oder anderen Mechanismen zu beeinflussen

Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass Schläfrigkeit sehr selten möglich ist, was die Verkehrstüchtigkeit und komplexe Maschinen beeinträchtigen kann.

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Edem ® Sirup bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht nachgewiesen. Daher wird die Verwendung bei Patienten dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.

  • Im Alter von 6 bis 11 Monaten 1 mal pro Tag 2 ml Sirup (1 mg Desloratadin)
  • Im Alter von 1 bis 5 Jahren 2,5-mal pro Tag 2,5 ml Sirup (1,25 mg Desloratadin)
  • Von 6 bis 11 Jahren: 5 ml Sirup (2,5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag.

Erwachsene und Jugendliche im Alter von 12 Jahren und 10 ml Sirup (5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag.

Für die Dosierung des Arzneimittels wird empfohlen, einen Dosierlöffel oder einen Dosierbecher mit entsprechender Teilung zu verwenden.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Die Behandlung einer intermittierenden allergischen Rhinitis (Symptome weniger als 4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen) sollte unter Berücksichtigung der Daten der Anamnese durchgeführt werden: Nach dem Verschwinden der Symptome aufhören und sich nach ihrem erneuten Auftreten erholen. Bei persistierender allergischer Rhinitis (Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche oder mehr als 4 Wochen) ist es erforderlich, die Behandlung während des gesamten Kontakts mit dem Allergen fortzusetzen.

Überdosis

Bei Überdosierung Standardmaßnahmen anwenden, um nicht absorbierten Wirkstoff zu entfernen. Eine symptomatische und unterstützende Behandlung wird empfohlen.

In klinischen Studien, in denen Desloratadin in Dosen von 45 mg verabreicht wurde (9-fach höher als empfohlen), wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen beobachtet. Desloratadin wird durch Hämodialyse nicht entfernt; die Möglichkeit seiner Entfernung während der Peritonealdialyse ist nicht erwiesen.

Nebenwirkungen

Desloratadin wird normalerweise gut vertragen, manchmal können jedoch Nebenwirkungen auftreten.

Aus der Psyche: Halluzinationen.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Krämpfe.

Von der Herzseite: Tachykardie, Herzklopfen.

Auf dem Teil des Gastrointestinaltrakts: trockener Mund, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie.

Auf der Seite des Verdauungssystems: erhöhte Aktivität von Leberenzymen, erhöhte Bilirubinwerte, Hepatitis.

Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Myalgie.

Allgemeine Erkrankungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Pruritus, Hautausschlag und Urtikaria), Müdigkeit, Fieber.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen

Klinisch signifikante Veränderungen der Plasmakonzentration von Desloratadin bei wiederholter kombinierter Anwendung mit Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin und Cimetidin wurden nicht nachgewiesen. Da das für den Metabolismus von Desloratadin verantwortliche Enzym nicht nachgewiesen wurde, kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Verfallsdatum

Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche - 90 Tage.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verpackung

Auf 60 ml oder 100 ml in einer Flasche. Auf 1 Flasche zusammen mit einem Dosierlöffel und einem Dosierglas in einer Packung.

Eden Sirup Anweisung

Eden
Sirup, 0,5 mg / ml in 100 ml Durchstechflasche.
Hersteller
Farmak, PJSC, Kiew, Ukraine
Internationaler Titel
Desloratadin
PBX-Code
Atemwegsmedikationen
R06 Antihistaminika zur systemischen anwendung
R06A Antihistaminika zur systemischen anwendung
R06AXWeitere Antihistaminika zur systemischen Anwendung.
R06AX27 Desloratadin
Pharmakotherapeutische Gruppe
Antigistamіnnі Zobobi für systemische Zasosuvannya.
Registrierung
Nummer UA / 7746/01/01 vom 21.10.2013. Bestellnummer 899 vom 21.10.2013
Lagerhaus lіkarskogo
Dyucha Rechovina: Desloratadin;

1 ml Sirup-Mischung Desloratadin in pererahuvannі bei 100% iger Rede 0,5 mg;

zusätzliches Rehovini: Sorbid (E 420); Saccharose; Natriumhydrochlorid-Dodecagidrat; Natriumbenzoat (E 211); Dinatry edetat; Propilengol; Zitronensäure, Monohydrat; Zhovti Zahid FCF (E 110); Wasser wird gereinigt.

Likarska-Form
Sirup

Prozora v'yazka rіdina orange colore.

Name und miсtseznahodzhennya virobnik
PAT "Farmak".

Ukraine, 04080, Kiew, vul. Frunze, 74.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Antigistamіnnі Zobobi für systemische Zasosuvannya.

ATC-Code R06A X27.

Desloratadin ist ein selektiver Blocker von peripheren Hystamin-H1-Rezeptoren, der keine sedierende Wirkung verursacht. Desloratadin - der erste aktive Metabolit von Loratadin. Nach oraler Verabreichung blockieren Sie selektiv die peripheren H1-Gamma-Rezeptoren.

Verwenden Sie Anti-Stress-Aktivitäten, reparieren Sie Desloratadin mit entzündungshemmenden und vaskulären Erkrankungen. Es wird festgestellt, dass Desloratadin in der Kaskade anderer Reaktionen liegt, die im Mittelpunkt der Entwicklung des Alarmfeuers stehen, und sich selbst:

vivilnennya prozapalnykh tsitokiniv, einschließlich IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
Vivіlnennya prozapalnih hemokіnіv, wie Yak RANTES;
Herstellung eines Superoxidanions durch Aktivierung von polymorphonuklearen Neutrophilen;
Adhäsion und Chemotaxis Eosinophil;
Expression von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin;
IgE-Fouling vivіlnennya g_stamіnu, Prostaglandin D2 und Leukotrienu C4;
Gastrius allergischer Bronchospasmus in hodі doslіdzhen auf tvarinah.
Bezpeka zasosuvannya dezloratadinyu dіtyam Bula demonstrierte am Trekh klіnіnyh doslіdzhennyah. Das Medikament wurde Kindern in einem Krieg von 6 Monaten bis 11 Wochen verschrieben, als es erforderlich war, eine Krebstherapie in einer Dosis von 1 mg (vik-Gruppe von 6 bis 11 Monaten), 1,25 mg (vik-Gruppe in vid vid vid 10 bis 11 Monaten) durchzuführen; (von 6 bis 11 Jahre). Lykuvannya wurde zu Recht durch die Ergebnisse der wichtigsten Laboratorien vom Lager der wichtigen Funktionen der Organisation des EKG (einschließlich der Punkte im QT-Intervall) übertragen.

Die erste Stunde der klinischen Entwicklung von Desloratadin in Dosen bis zu 20 mg bei einer Dauer von 14 Tagen wird durch die signifikante Bedeutung des Herz-Sudno-Systems nicht statistisch unterdrückt. Im Verlauf des klinischen pharmakologischen Verlaufs von 45 mg Desloratadin / Dobu (10-mal mehr als eine therapeutische Dosis) verursachten 10 Tage kein QT-Intervall.

Desloratadin dringt nicht in die Hämatoenzephalie ein. Bei einer empfohlenen Dosierung von 5 mg störte die Schläfrigkeitsrate für solche Placebogruppen nicht. Dosloratadin hat die psychomotorische Funktion im Verlauf klinischer Studien mit einer Dosierung von bis zu 7,5 mg nicht infundiert.

Desloratadin entstand im Blutplasma, 30 Kilogramm Pigment nach Zasosuvannya. Edem® kontrolliert effektiv das Symptom einer Uprodovzh von 24 Jahren. Die maximale Desloratadinkonzentration im Blutplasma wird in 3 Jahren im mittleren Bereich erreicht, der Zeitraum sollte im mittleren Bereich auf 27 Jahre festgelegt werden. Stolpern Sie auf kumulatives Desloratadin in der ersten Jahreshälfte (ca. 27 Jahre) und in kurzer Zeit (1 Mal bis Doba). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin war proportional zur Dosis von 5–20 mg.

Desloratadin pomirno (83-87%) im Zusammenhang mit rotem Blutplasma. Wenn zasosuvannі Desloratadin in Dosen von 5 bis 20 mg 1 Mal für eine zusätzliche Dosis von 14 Tagen verabreicht wird, ist das Vorzeichen des klinisch signifikanten kumulativen Arzneimittels nicht erkennbar.

Wenn pharmakokinetische Dosierungen in der pädiatrischen Praxis durchgeführt wurden, wurden sie gefunden, aber die Indikationen AUC und Cmax Desloratadin (mit empfohlener Dosierung) konnten bis zu den gleichen Indikationen genommen werden, aber auch und auf dieselbe Weise könnten Sie dieselben Dosierungen betrachten, aber Sie sollten bis zu den gleichen Indikationen auf der Stufe des Erwachsenen behandelt werden.

Die Ergebnisse zeigten, dass Desloratadin nicht für CYP3A4 oder CYP2D6 geeignet ist und kein Substrat, sondern ein P-Glycoprotein ist.

Ozha (vysokokalorіynnyy sn_danok fetthaltig) oder Grapefruitsaft gießen nicht auf Rosodil Desloratadin.

Für zasosuvannya gezeigt
Für usunennya simptomіv, pov'yazanih von alergіchnim rinіtom solche Yak Chan, vidіlennya іz Nase sverbіzh, nabryak die zakladenіst Nase und takozh sverbіzh dass pochervonіnnya Augen, slozotecha, sverbіzh pіdnebіnnya diesem Husten.

Für die häufigsten Symptome, wie z. B. Yak sverbіzh ta visipannya.

Prototyp
Der Verdacht auf aktive Sprache kann auch Bestandteil der Droge sein.

Nalezhnі kommen bezpeki zasosuvannі
Eden® hat aufgrund der psychomotorischen Funktion und der Schläfrigkeit nicht die gleiche Wirkung auf Alkohol.

Im Falle von Krankheiten ist nirkovoe Mangel an Eingeweiden Schritt zasosuvannya Medikament Edem® SL_D sdy_snyuvati pіd Kontrolle lіkarya. Lіkarskiy zasіb mix sorbіt, derjenige, der nicht in der Nähe von Zasosovuvati patsіntam mit einer unverträglichen Intoleranz Fruktose ist.

Zastosuvannya an der period vagіtnostі abo yearvannya Brust
Bezpeka zasosuvannya Medikament im Alter von vagіnnost_ nicht installiert, dass zedoosuvannya Edem® in diesem Zeitraum nicht empfohlen wird.

Desloratadin dringt in die Muttermilch ein, die von Edem® für Frauen angewendet wird. Es wird nicht empfohlen.

Zdatnіst vplivati ​​auf die Reaktion in den Keruvan-Fahrzeugen oder -Robotern inshimi mehanіzmy
Patsіnntіv slіd proіnformuvati, doo duzha rіdko mozheve viniknennya Schläfrigkeit, so dass Sie mit einer Falttechnologie in ein Kervati-Auto schlüpfen können.

Kinder
Die Wirksamkeit und Sicherheit der Spritze Edem® children für bis zu 6 Monate ist nicht installiert. Es wird nicht empfohlen, dass sie für Kinder dieser Kategorie nicht empfohlen werden.

Sposіb zasosuvannya dozi
Das Medikament priymati vnutrіshnyo unabhängig von Priyomu їжі.

Віком von 6 bis 11 Minuten: 2 ml Sirup (1 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;
Віком 1 bis 5 рів: 2,5 ml Sirup (1,25 mg Desloratadin) 1 Mal pro Dobu;
Віком von 6 bis 11 Tag: 5 ml Sirup (2,5 mg Desloratadin) 1 Mal für Dobu.
Dorosla pidlіtki vіkom vіd 12 rokіv: 10 ml Sirup (5 mg Desloratadin) 1 Mal für Doba.

Für dozuvannya Medikament empfohlen vikorisovuvati dozuvalnu Löffel abo dosuyuchy Glas mit vіdpovіdny podіlkami.

Trikalit lіkuvannya legte sich unter der Gewichtigkeit und Kontrolle der Gefangenen nieder.

Wenn Sie an Symptomen von weniger als 4 Tagen pro Tag oder weniger als 4 Tagen leiden, sollten Sie Ihre Zeit an einem früheren Datum verbringen: Achten Sie auf die Symptome eines neuen Frühlings von 17 Tagen Bei persistierender allergischer Rhinitis (symptomatische Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche oder länger als 4 Tage) ist es erforderlich, die Kontaktleitung an die Person zu verkaufen, die ein Allergenkontakt hat.

Überdosis
Im Falle einer Überdosierung von Zasosovuvati-Standard sollten Sie die nicht absorbierte aktive Sprache sehen. Empfohlen symptomatisch und piddrymuyuche lіkuvannya.

Im Falle klinischer Studien wurden Desloratadin-Patienten in Dosen von 45 mg verabreicht (es wurden nur 9 Fälle empfohlen), die signifikantesten Nebelfleckreaktionen wurden nicht eingenommen. Desloratadin scheint nicht hämodynamisch zu sein; Es ist möglich, dass die perioneale Vision nicht hergestellt wird.

Berechtigte Efekte
Erinnern wir uns daran, dass Desloratadin besser vertragen wird. Ale інodі mozhlyve viniknennya sekundäre Wirkung.

Von der Seite der Psyche: Halluzinationen.

Von der Seite des Nervensystems: Kopfschmerzen, Krankheit, Benommenheit, Schlaflosigkeit, psychomotorische Aktivität, Sudomi.

Von der Seite des Herzens: tahіkardіya, v_dchuttya Herzschlag.

Von der Seite des Lamellen-Darm-Trakts: Trockenheit im Mund, Durchfall, Galle im Bauch, Nudot, Blyuvannya, Dyspepsie.

Von der Seite des hepatobiliären Systems: pіdvyschennya Aktivität von Ofenenzymen, pidvyshchennya pіvnya bіlіrubіnu, Hepatitis.

Von der Seite des Skelett-m'yazovoi-Systems mit dem Fall des Gewebes: mіalgіya.

Zagornі porushennya: reaktionäre Hypertouchiness (einschließlich Anaphyllabien, angioneurotische Nabryak, Zadishku, Sverbіzh, Visipannya kropiv’yanku), Pіdvishchena vtomlyuvanіst, propasnitsya

Beziehung zu den besten lіkarskim zobobami, die vidi vzakєmodіy
Klіnіchno bedeutsam in Plasmakonzentrationen von Desloratadin mit einer nicht wiederkehrenden Menge an Ketoconazol, Erythromicin, Azithromicin, Fluoxetin, Cimetidin, wurde von Buloxetin nicht nachgewiesen. Die Verknüpfung mit diesem Enzym, die für den Metabolismus von Desloratadin wichtig ist, ist nicht gelöst, es ist möglich, sich mit den anderen Faktoren zu verbinden, ist jedoch nicht möglich.

Termin in pridatnostі
2 Felsen.

Begriff pridatnostі pіslya rozkrittya Flasche - 90 dіb.

Nicht zasosovuvati Medikament pіslya zakіnchennya termіnu pridatnostі, zamenennogo auf kompaktsі.

Heirate zberіgannya
Bei Temperaturen nicht über 30 ° C Zberigaty für Kinder der Missi unzugänglich.

Verpackung
Auf 60 ml bis 100 ml auf eine Flasche. Auf 1 Flasche gleichzeitig mit einem Löffel dozuvalnuyu das Dosyuychim Glas in Pacci.

Kategorie Kategorie
Ohne rezept.

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels
EDEM

(EDEM)
Die Zusammensetzung des Arzneimittels:

Wirkstoff: Desloratadin;

1 ml Sirup enthält Desloratadin in einer Substanz von 0,5% 0,5 mg;

Hilfsstoffe: Sorbit (E 420); Saccharose; Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat; Natriumbenzoat (E 211); Dinatriumedetat; Propylenglykol; Zitronensäuremonohydrat; gelber Sonnenuntergang FCF (E 110); gereinigtes Wasser.

Dosierungsform. Sirup

Transparente viskose orange Flüssigkeit.

Name und Standort des Herstellers

Ukraine, 04080, Kiew, st. Frunze, 74.

Pharmakotherapeutische Gruppe. Antihistaminika zur systemischen anwendung. ATC-Code R06A X27.

Desloratadin ist ein selektiver Blocker von peripheren Histamin-H1-Rezeptoren, der keine beruhigende Wirkung verursacht. Desloratadin - der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Nach der oralen Verabreichung blockiert es selektiv die peripheren H1-Histaminrezeptoren.

Desloratadin hat neben Antihistaminaktivität auch antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen. Es wurde gefunden, dass Desloratadin eine Kaskade verschiedener Reaktionen hemmt, die der Entwicklung einer allergischen Entzündung zugrunde liegen, nämlich:

die Freisetzung von entzündungshemmenden Cytokinen, einschließlich IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
Freisetzung von entzündungshemmenden Chemokinen wie RANTES;
Herstellung eines Superoxidanions durch aktivierte polymorphonukleare Neutrophile;
Adhäsion und Chemotaxis von Eosinophilen;
Expression von Adhäsionsmolekülen wie P-Selectin;
IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin D2 und Leukotrien C4;
akuter allergischer Bronchospasmus im Tierversuch.
Die Sicherheit der Anwendung von Desloratadin bei Kindern wurde in drei klinischen Studien nachgewiesen. Das Medikament wurde Kindern zwischen 6 Monaten und 11 Jahren verschrieben, die eine Antihistamin-Therapie in einer Tagesdosis von 1 mg (Altersgruppe von 6 bis 11 Monaten), 1,25 mg (Altersgruppe von 1 bis 5 Jahren) oder 2,5 mg ( von 6 bis 11 Jahre). Die Behandlung wurde gut vertragen, was durch die Ergebnisse klinischer Labortests, den Status der Vitalkörperfunktionen und die EKG-Daten (einschließlich der Dauer des QT-Intervalls) bestätigt wurde.

Während der klinischen Studien war die tägliche Anwendung von Desloratadin in einer Dosis von bis zu 20 mg über 14 Tage nicht von statistisch klinisch signifikanten Veränderungen des Herz-Kreislauf-Systems begleitet. Während der klinischen und pharmakologischen Studie führte die Verwendung von 45 mg Desloratadin / Tag (9-fache therapeutische Dosis) über einen Zeitraum von 10 Tagen zu keiner Verlängerung des QT-Intervalls.

Desloratadin dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Bei Anwendung der empfohlenen Dosis von 5 mg lag die Häufigkeit der Schläfrigkeit nicht über der in der Placebo-Gruppe. In klinischen Studien hatte Desloratadin bei einer Dosis von bis zu 7,5 mg keinen Einfluss auf die psychomotorische Funktion.

Desloratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Anwendung im Blutplasma zu bestimmen. Das Autofahren steuert die Symptome effektiv innerhalb von 24 Stunden. Die maximale Desloratadinkonzentration im Blutplasma wird im Durchschnitt nach 3 Stunden erreicht, die Halbwertszeit beträgt im Durchschnitt 27 Stunden. Der Kumulationsgrad von Desloratadin entspricht seiner Halbwertzeit (ungefähr 27 Stunden) und der Häufigkeit der Anwendung (1 Mal pro Tag). Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin war proportional zur Dosis im Bereich von 5 bis 20 mg.

Desloratadin bindet mäßig (83-87%) an Plasmaproteine. Bei der Anwendung von Desloratadin in einer Dosis von 5 bis 20 mg 1 Mal pro Tag über 14 Tage gab es keine Anzeichen einer klinisch signifikanten Kumulierung des Arzneimittels.

Bei der Durchführung pharmakokinetischer Studien in der pädiatrischen Praxis wurde festgestellt, dass die AUC- und Cmax-Werte von Desloratadin (bei Verwendung in empfohlenen Dosen) denen von Erwachsenen gleichgestellt werden können, die Desloratadin in Form eines Sirups in einer Dosis von 5 mg einnahmen.

Studien haben gezeigt, dass Desloratadin CYP3A4 oder CYP2D6 nicht inhibiert und weder Substrat noch Inhibitor des P-Glycoproteins ist.

Lebensmittel (fettreiches, kalorienreiches Frühstück) oder Grapefruitsaft beeinflussen die Verteilung von Desloratadin nicht.

Indikationen zur Verwendung
Die Symptome der allergischen Rhinitis beseitigen, wie Niesen, Nasenausfluss, Juckreiz, Schwellung und verstopfte Nase sowie Juckreiz und Rötung der Augen, Tränken, Jucken im Himmel und Husten.

Um die Symptome der Urtikaria zu beseitigen, wie Juckreiz und Hautausschläge.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Geeignete Sicherheitsmaßnahmen bei der Anwendung.

Eden erhöht die Wirkung von Alkohol nicht als psychomotorische Dysfunktion und Schläfrigkeit.

Bei Patienten mit hohem Nierenversagen sollte die Anwendung des Medikaments Edem unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden. Das Medikament enthält Sorbit und sollte daher nicht bei Patienten mit angeborener Fruktoseintoleranz angewendet werden.

Besondere Warnungen
Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit
Die Unbedenklichkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen, daher wird die Verwendung von Eden während dieser Zeit nicht empfohlen.

Desloratadin dringt in die Muttermilch ein, weshalb die Verwendung von Eden bei stillenden Frauen nicht empfohlen wird.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass Schläfrigkeit sehr selten möglich ist, was die Verkehrstüchtigkeit und komplexe Fahrzeuge beeinträchtigen kann.

Kinder Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung des Edemsirups bei Kindern unter 6 Monaten ist nicht belegt, daher wird er für Patienten dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung
Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.

Von 6 bis 11 Monaten: 2 ml Sirup (1 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;
Von 1 bis 5 Jahren: 2,5 ml Sirup (1,25 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag;
Von 6 bis 11 Jahren: 5 ml Sirup (2,5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag.
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 10 ml Sirup (5 mg Desloratadin) 1 Mal pro Tag.

Für die Dosierung des Arzneimittels wird empfohlen, einen Dosierlöffel oder einen Dosierbecher mit entsprechender Teilung zu verwenden.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung ab.

Die Behandlung einer intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten von Symptomen von weniger als 4 Tagen pro Woche oder weniger als 4 Wochen) sollte unter Berücksichtigung der Daten der Anamnese durchgeführt werden: Stoppen Sie nach dem Verschwinden der Symptome und erneuern Sie sie nach ihrem erneuten Auftreten. Bei persistierender allergischer Rhinitis (Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche oder länger als 4 Wochen) ist es erforderlich, die Behandlung während des gesamten Kontakts mit dem Allergen fortzusetzen.

Überdosis
Bei Überdosierung Standardmaßnahmen anwenden, um nicht absorbierten Wirkstoff zu entfernen. Eine symptomatische und unterstützende Behandlung wird empfohlen.

In klinischen Studien, in denen Desloratadin in Dosen von 45 mg verabreicht wurde (9-fach höher als empfohlen), wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen beobachtet. Desloratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden; die Möglichkeit seiner Entfernung während der Peritonealdialyse ist nicht erwiesen.

Nebenwirkungen
Desloratadin wird normalerweise gut vertragen, manchmal können jedoch Nebenwirkungen auftreten.

Aus der Psyche: Halluzinationen.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, psychomotorische Hyperaktivität, Krämpfe.

Von der Herzseite: Tachykardie, Herzklopfen.

Auf dem Teil des Gastrointestinaltrakts: trockener Mund, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie.

Seitens des hepatobiliären Systems: erhöhte Aktivität der Leberenzyme, erhöhte Bilirubinwerte, Hepatitis.

Seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Myalgie.

Allgemeine Erkrankungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Atemnot, Juckreiz, Hautausschlag und Urtikaria), Müdigkeit, Fieber.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen. Klinisch signifikante Veränderungen der Plasmakonzentration von Desloratadin bei wiederholter kombinierter Anwendung mit Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin und Cimetidin wurden nicht nachgewiesen. Da das für den Metabolismus von Desloratadin verantwortliche Enzym nicht nachgewiesen wurde, kann die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Verfallsdatum
2 Jahre.

Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche - 90 Tage.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verpackung
Auf 60 ml oder 100 ml in einer Flasche. Auf 1 Flasche zusammen mit einem Löffel das Dosier- und Dosierglas in einer Packung.

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